PDCA循环法在降低西药房药品调剂内差中的作用探讨

2021-06-04 06:23姜海燕
世界最新医学信息文摘 2021年38期
关键词:西药房调剂差错

姜海燕

(新疆阿克苏地区第一人民医院,新疆 阿克苏)

0 引言

在医院中西药房最忙碌,直接与患者和家属进行接触,在进行配药时极易发生差错,例如:调剂过程或者是药品管理出现差错[1]。若发生错误,则会影响医院声誉,引发医患纠纷时间,影响结果。目前,对于全院药品管理至关重要,调剂工作任务艰巨,与医院日常工作存在密切联系,同时会对影响患者身心健康[2]。所以,为了确保调剂工作保持有序性,增强监督管理是必然的,用药安全性以及合理性与药房调剂管理水平高低存在直接联系[3]。本研究选取本院2018年6月至2020年10月收治的患者作为研究对象,共76例,探究在西药房中开展PDCA循环法对于降低药品调剂内差作用价值,结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院2018年6月至2020年10月收治的患者作为研究对象,共76例,采用统计学软件SAS进行随机分组,各38例。常规管理用于对照组,PDCA循环法用于观察组,两组患者的一般资料对比,P>0.05,具体情况如表1所示。

表1 基线资料(n,±s)

表1 基线资料(n,±s)

组别 n 男 女 平均年龄(岁)观察组 38 26 12 26.24±4.22对照组 38 25 13 26.18±4.20 χ2/t 0.060 0.062 P 0.807 0.951

1.2 方法

1.2.1 对照组

对照组实施常规管理。

1.2.2 观察组

(1)P:制定活动计划,针对医院药房调整事件原因进行分析,随后对管理问题进行讨论与总结,按照最终结果为其制定针对性改进方案,有效解决问题,明确管理核心目标。掌握本院西药房管理现状,探寻其中不足与缺陷,例如:未严格按照标准流程对部分药物储存,引发误用事件;混淆包装相似药物;在进行配药时未能严格按照标准流程进行检查;规格之间存在相似,导致药品种类发布出错;工作量较大,引起疲劳,增强药物错误率等。因此,需要重新制定计划,对药品配置进行严格规划,明确标记类似药外包装;增强检查力度,严格按照检查制度执行;合理排班,减轻工作人员工作压力,增强相关培训工作,例如:药品适应证和特点等,提升药物质量管理。释放药物过程中,详细记录并检查,创建医务人员之间良好沟通。定期分析药物,防止大剂量用药。(2)D:实施制定计划,提升药剂师综合素质,定期对药房库存进行检查,判定剂量是否相符,合理安排药品。开展培训时,相关药房管理人员需开展相关培训和评估,拓展自我认知面,增强自身技能与理论知识掌握程度,做好风险应激机制以及风险防范,出现问题及时处理。(3)C:创建药物调剂建立小组,制定奖惩制度与规定。以责任作为标准,定期对工作人员工作成果进行监督与评估,存在问题及时解决。经奖惩制度让工作人员明确正确配药重要性,增强责任心。创建专门的检查小组,对药物储存过程中有效利用空间,结合具体需求对其进行保存。针对特殊或易受损害药物实施张贴与标记。定期抽样检查,了解药品管理情况。(4)A:定期开展相关会议,对其中存在的问题进行总结分析,随后提出应对措施,探讨下一个月会议,减少内部错误。结合药房管理工作实际开展情况,分析存在问题,制定有效管理计划。循环实施,不断改进,防止问题再次发生。

1.3 观察指标

(1)比较两组管理前后调剂质量变化情况,根据自拟评分表,总分100分,分值越高调剂质量越高。

(2)比较两组管理后调剂合格率、差错发生率、日均工作时间、使用费用。

(3)比较两组管理后满意度,根据自拟评分问卷调查表进行评估,总分为100分,0~49分为不满意,50~89分为基本满意,90~100分为非常满意,总满意率=非常满意率+基本满意率。

1.4 统计学方法

以EXCEL 2007整理数据,再导入数据至IBM SPSS 24.0对资料进行分析处理,计量资料采用(±s)来表示,t检验,计数资料采用(%)表示,卡方检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组管理前后调剂质量变化情况对比

管理前,两组患者调剂质量评分有可比性(P>0.05);管理后观察组调剂质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 两组管理前后调剂质量变化情况对比(±s, 分)

表2 两组管理前后调剂质量变化情况对比(±s, 分)

组别 例数 管理前 管理后观察组 38 65.53±1.22 94.75±4.32对照组 38 65.15±1.68 82.22±2.22 t 1.128 15.903 P 0.623 0.000

2.2 两组管理后调剂合格率、差错发生率、日均工作时间、使用费用对比

管理后观察组调剂合格率高于对照组,差错发生率、日均工作时间、使用费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。

表3 两组管理后调剂合格率、差错发生率、日均工作时间、使用费用对比[n(%),±s]

表3 两组管理后调剂合格率、差错发生率、日均工作时间、使用费用对比[n(%),±s]

使用费用(元)观察组 38 36(94.74) 2(5.26) 7.25±1.22 324.75±12.32对照组 38 20(52.63)18(47.37)9.51±2.13 441.36±15.67 χ2/t 17.371 17.371 5.676 36.062 P 0.000 0.000 0.000 0.000组别 n 调剂合格率差错发生率日均工作时间(h)

2.3 两组患管理后满意度对比

管理后观察组总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表4。

表4 两组管理后满意对比[n(%)]

3 讨论

目前临床开始广泛采用循环方式,经制定、实施计划,发现并结合问题,从而确保工作效率以及工作质量显著提升[4]。据国外相关研究人员指出,质量管理主要为:制定计划、实施计划、发现问题、处理问题[5]。其目标主要是针对存在问题加以纠正,使其工作得到改进,提升工作效率与质量。医院药房中每日工作量较大,因此需对大量药品实施配置、存放和组织,其中相关影响因素较大,尤其是药品部署、管理与储存等[6]。

在西药房中问题主要为调整差异概率不断增加,PDCA在医院西药制剂配方内可有效减少各项不良事件的发生,提升管理质量,创建完善管理体系,提升药剂师自我责任意识,增强用药水平[7]。开展PDCA能够防止由于内部差异以及相关不良事件引发医患纠纷事件发生,可将其应用在医院药房管理中,降低错误事件的发生,让药房向更好方向发展。通过提升员工培训工作,增强个人责任感,掌握用药安全性与重要性[8]。本研究结果显示,管理后观察组调剂质量评分高于对照组;调剂合格率高于对照组,差错发生率、日均工作时间、使用费用低于对照组;总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。由此可见,在管理药方中开展PDCA循环方法,能够有效降低内部错误事件的发生率,减少费用、日均工作时间。

总而言之,在西药房药物调剂管理中开展PDCA循环法,能够降低内差事件的发生,减少费用,提升调剂合格率与调剂质量,增强满意度。

猜你喜欢
西药房调剂差错
浅析门诊西药房处方调配差错调查及防范对策
加强西药房管理对药学服务质量的影响
西药房药学服务质量的提升路径及作用分析
直升机防差错设计
要不要服从调剂?
门诊西药房药品调剂差错原因分析及预防措施探讨
运用PDCA循环法对门诊处方调剂质量的影响
新国标颁布 肥料检出植调剂按假农药处理
基于组织行为学对建立容错纠错机制必要性分析
差错是习题课的有效资源