1.B提示:废弃的一次性医用外科口罩是有害垃圾,不能放在可回收垃圾桶内。
2.B提示:酯基中碳氧双键不能催化加氢。
3.A提示:石墨炔和足球烯都是碳的同素异形体,12g石墨炔和12g足球烯均含有12g碳,均含有6N、个质子,A项正确。氧存在多种核素,无法计算22.4L(标准状况)氧气中含有的中子数,B项错误。1molKOH含有28N、个电子,溶液中的水含有电子,1L1mol.L-'KOH溶液含有电子数大于28N个,C项错误。1molD,O和lmolH,18O分子数相同,D项错误。
4.A提示:在装置②中HSO,与NaS发生复分解反应产生HS气体,气体进人③中与AgCl悬浊液发生反应产生Ag2S黑色沉淀,从而可证明AgS比AgCl更难溶,A项正确。稀硝酸与Cu反应产生Cu(NOg)2、无色气体NO、H,O,NaOH溶液不能吸收NO气体,不能防止大气污染,B项错误。浓硫酸与铜片在加热时才能反应产生SO,气体,C项错误。浓硝酸与Na,CO,在溶液中发生复分解反应,产生CO,气体,证明酸性HNO;》H,COs;但由于浓硝酸具有挥发性,挥发的硝酸蒸气进人装置③中,会发生反应2HNO.+Na,SiO,H,SiO↓+2NaNOg,CO,与Na,SiO也会发生反应CO,+H,0+Na,SiOsH,SiOs↓+Na,COs,产生白色硅酸沉淀,因此不能证明白色沉淀是哪种物质反应产生的,故不能得出酸性HNO;》H,COs》H,SiO3的结论,D项错误。
5.D提示:X、Y、Z、W分别是C、O、F.S四种元素。由CS。分子中C显十4价,S显一2价知,硫的非金属性强于碳,元素的非金属性顺序为Z》Y》I》X,A项错误。氢氟酸是中强酸,氢硫酸是弱酸,简单气态氢化物的酸性Z》W,B项错误。该离子中的硫原子最外层有12个电子,不满足8电子稳定结构,C项错误。S比O-多一个电子层,故硫离子半径大于氧离子半径,8O一与,F是核
外电子排布相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,故氧离子半径大于氟离子半径,简单阴离子半径的正确顺序为S~》O~》F.D项正确。
6.D提示:放电时,铝箔是负极,失去电子生成铝离子,铝离子移向正极生成Al,(CO;);(碳酸铝),A项正确。放电时,电流向正极(阴极)经负载到铝箔,再经过电解质回到正极(NPG@Pd),B项正确。放电时正极(阴极)反应为4A13++9C0,+12e2Al,(CO).+3C,充电时,阳极反应是放电的逆过程,C项正确。电池放电和充电时的
而不是生成Al,(C,O,)g(草酸铝),D项错误。
7.C提示:氯化钾和硝酸银反应的化学方程式为KCI+AgNO.-AgC1↓+KNO:,铬酸钾和硝酸银反应的化学方程式为
根据反应方程式可知,在相同浓度的KCIl和K,CrO,溶液中,加入相同浓度的硝酸银溶液,氯離子浓度减小得更快,所以L代表-lgc(CI~)与V(AgNO)的变化关系,故A项错误。仅c(K;CrO)改为0.05mol.L~',温度不变,K。不变,平衡时溶液中c(CrO?)=10-*,Q对应的纵坐标数值是4.0,即c(CrO)=10-40,曲线L中N点移到Q点上方,B项错误。N点纵坐标的数值是4,则Ag,CrO,在沉淀溶解平衡中c(CrO~)=10-*mol.l"',c(Ag)=2c(CrO~)=2x1o-*mol.l-',K(Ag,CrO,)=c(CrO~)Xc(Agt)=1o-4X(2X10-)'=4.0X10-1,故C项正确。M点加入的硝酸银溶液体积是15mL,根据反应方程式KCI+AgNO,=AgC1↓+KNO,可知,生成0.001mol硝酸钾和0.001mol氯化银,剩余0.0005mol硝酸银,则c(NO;)》c(K+)》c(Agt),银离子水解使溶液表现酸性,则c(H+)》c(OH~),所以M点溶液中,离子浓度为c(NO;)》c(K+)》c(Agt)
c(Ht)》c(OH),故D项错误。
8.(每空2分)(1)-574.0(2)CaO/C0.0225使用更高效的催化剂
(3)0.5625
提示:(1)考查盖斯定律,△H=△H-△H,=-393.5kJ.mol-l-180.5k.mol-l=-574.0kJ.mol'。(2)由图可知,C、CaO/C、La2O;/C去除NO效果最好的是CaO/C,反应速率最快,反应的活化能最小;490。C时,NO的去除率是45%,NO的初始浓度为0.1mol.L,则转化浓度为0.045mol.L-l,v(NO)=
增大该温度下NO的去除率可以使用更高效的催化剂。(3)对于反应前后气体分子数不变的可逆反应,分压平衡常数等于浓度平衡常数,
15min后,温度调整到T2,NO的物质的量减少,N的物质的量浓度增加,平衡正向移动,由于正反应为放热反应,改变条件为降温,气体的总的物质的量不变,温度降低,压强减小,则T大于T2,p大于p2。
9.(1)去除废铁屑表面的油污(或除油污)(1分)水洗(或用水洗净)(1分)(2)过量的硫酸能保证铁屑充分反应完(1分),同时也能防止生成的硫酸亚铁水解(1分)d-c-a-b(2分)过滤速度更快(1分)(3)加热浓缩冷却结晶过滤(洗涤)(各1分,共3分)(4)KSCN溶液(1分)溶液呈现血红色(1分)(5)(NH)2SO,.FeSO,.6H,O(2分)
提示:(1)废铁屑表面有油污,碱煮(烧碱溶液或纯碱溶液煮)的目的是去除废铁屑表面的油污(或除油污);然后一定要用水洗(或用水洗净)除去表面的碱液。(2)过量的硫酸一方面可保证铁屑充分反应完全,另一方面也能防止生成的硫酸亚铁水解;“操作顺序”考查迁移和创新能力,可把过滤装置连接迁移到减压过滤装置的操作过程中并加以创新。滤纸与漏斗要用水润湿(d),微开水龙头
(c)抽气使滤纸与漏斗连接紧密,转移固液混合物(a),开大水龙头(b)减压过滤,操作顺序为d-c-a-b。减压过滤的主要优点是过滤速度更快。(3)步骤④是由硫酸亚铁与硫酸铵的混合溶液中析出并分离出硫酸亚铁铵晶体,“一系列操作”是一个固定搭配的基本操作,依次为加热浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤)。(4)检验Fet常用的试剂是KSCN,观察到的现象是溶液呈现血红
x=6,硫酸亚铁铵晶体的化学式为(NH)SO.FeSO.6H0。
10.(1)+2(1分)(2)2NagFeF+Be,Al,(SiO;)6高温3Na,BeF.+Fe0.+Al,O,+6SiO,(2分)(3)铍的产率减小(或得到的氢氧化铍沉淀量减少等,答案合理即可)(2分)(4)6.7+1g2(2分)3Na++6F-+Fe3+=?=NagFeF↓(2分)(5)镍(或镍坩埚)(2分)BeCl,(熔融):电解=Be+C1↑(2分)增强导电性(2分)
提示:(1)铍位于周期表第二周期第IIA族,铍的化合价为十2价,绿柱石中铍、铝、硅的化合价分别为+2.+3、+4。(2)750。C烧结时,NaFeF。与绿柱石作用生成易溶于水的Na,BeF,和滤渣Fe,Og、Al,Og、6SiOy,配平的化学方程式为2NagFeF6十Be,Al,(SiOg)6高温3Na2BeF.+Fe2O+Al,O:+6SiO。(3)由于氢氧化铍呈两性,能溶于过量的氢氧化钠,导致铍的产率减小或氢氧化铍沉淀量减少。(4)设c(Be?+)为x,则c(OH)为2x,K【Be(OH)】=c(Be+).c(0H)=x.(2x)=4X10-22,x=1X1o-73mol.L',c(OH~)=2X10-73mol.L-l,pOH=7.3-lg2,pH=14-pOH=6.7+lg2。根据质量守恒,Na,BeF,溶液与NaOH反应生成Be(OH)2沉淀和氟化钠溶液,则“过滤2”得到的滤液为NaF溶液,与硫酸铁溶液反应生成硫酸钠和难溶的NagFeF。的离子方程式为3Na+6F~+Fe3+NaFeF↓。(5)“镍在稀酸中
缓慢溶解”表明镍是活泼金属,若作电解池阳极将不断氧化溶解,故应选用石墨作惰性阳极;电解NaCl-BeCl,熔融混合物总的化学方程式为BeCl,(熔融)Be+C1↑;熔融氯化钠可以导电,加入氯化钠的主要目的是增强导电性。
11.(1)12(2分)3d'4s'(2分)(2)钾(或K)(2分)(3)0》S》H(2分)(4)sp'11:28N、正四面体(各1分共4分)
提示:(1)铜晶胞是面心立方堆积,铜原子的配位数是12。铜原子价层电子排布式为3d"4s'。(2)第四周期N能层1个电子的元素有钾、铬、铜,金属钾的金属键最弱,熔点最低的金属是钾。(3)氧与硫是第VIA族元素,从上向下电负性逐渐减小,0》S;硫化氢分子中硫吸引鍵合电子能力强,硫显一2价,电负性S》H,故电负性大小顺序为0》S》H。(4)缩二脲分子中氮原子以单键结合,分子中的N原子采取sp杂化,0键与π键的数目之比为11:2;紫色物质的阴离子中,铜离子的配位数是4,1mol紫色物质中含配位键的数目为8N;胆矾中阴离子是SO一,SO的空间构型为正四面体。(5)①根据A点的坐标,可以判断晶胞底面的面心上的原子B的坐标参数为((2,0.号)。②处于面对角线上的Ni.Cu原子之间距离最近,设二者之间距离为apm,晶胞面对角线长度等于Ni、Cu原子距离的2倍,而面对角线长度等于晶胞棱长的2倍,故晶胞棱长=2apmX
(4)酰氯、酯基(2分)
提示:(1)(CH),CHOH的化学名称是异丙醇(或2-丙醇)。(2)A与B发生取代反应生成C,B是苯胺,结构简式为
中,反应③是还原反应,其余均为取代反应。
和酯基;由“D与足量烧碱溶液反应生成丙二酸钠”推知,酰氯和酯基在碱性溶液中都可以
(5)苯环中有三个不同取代基的同分异构体为10种,减去A有9种。CH,Clg的同分异构体有1,1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯,共3种;顺式异构体
乙酸与氯气在乙酸酐催化下发生取代反应生成氯乙酸,氯乙酸在碱性溶液中与氰化钠取代生成氰基乙酸钠,最后在酸性溶液中氰基发生水解反应,生成丙二酸。
(责任编辑谢启刚)