环境二英类检测分析实验室安全保障和风险管理

巩宏平,王 玲,朱国华,孙军军,李沐霏,潘初红,刘劲松

浙江省生态环境监测中心,浙江 杭州 310012

1 安全保障

1.1 实验室建设安全保障

1.1.1 实验室整体布局

1.1.2 实验室内部划分

洁净区域主要包括样品预处理区域和仪器定性定量分析区域。 预处理区域中,处理不同浓度级别样品的实验区域也应完全隔开,避免混用。环境二英实验室所涉及的样品中,废气样品的数量最多,要为该类别样品预留充分的实验区域,而空气、土壤和水质样品的实验区域可以相对较小。 不同实验区域使用的提取设备、玻璃器皿、浓缩仪器、清洗设备等器具也要分开,避免样品交叉污染。 仪器分析区域的仪器主机和辅助冷却设备应分开房间放置,并预留观察窗口。

非洁净区域主要包括土壤、飞灰等样品的研磨区域,试剂耗材存放区域,工作人员办公区域。在样品前处理区域,要设立废物存放区,并与实验区隔离开来。 实验室人流和物流通道要设置合理,减少对检测分析工作的干扰。

1.1.3 实验室送排风和空调系统

为保证洁净的实验室环境,送入洁净区域的新风需要经过多级净化处理,送风量宜为排风量的70%[6]。 分析仪器排气、机械泵排气应直接通过管路导入排风管道,从而保证仪器分析区域空气洁净。 在此基础上,可以按一定比例循环使用该区域空气。 在样品预处理区域,样品分析过程需使用大量有机溶剂,为保证安全的实验环境,必须确保该区域通风良好。 为保证分析仪器24 h连续稳定运行,仪器分析区域的环境温度应尽量保持恒定,减少波动。 从节能环保和使用便利方面考虑,预处理区域和仪器分析区域的送排风和空调系统最好设计为独立的两套系统,在预处理区域设置为昼夜间歇运行,在仪器分析区域设置为连续运行。

1.1.4 实验室安全用电

加强安全供电设施、自动喷淋及其他消防设施的配置,预防和减少实验事故的发生。

应选用具有安全防护功能的电器设备,包括灯具、电源插座等。 高功率仪器设备(烘箱、马弗炉等)若集中放置,需要提前核实电源总功率。对于需要昼夜连续运行的索氏提取装置,应将其置于通风柜中,确保排风和循环冷凝装置连续稳定运行。

分析仪器设备用电要设置工作接地,接地电阻应该小于1 Ω[6]。 电网电源质量不能满足仪器用电要求时,应根据需求采取相应的电源质量改善措施,如滤波、稳压、稳频、不间断供电等[6]。

1.2 实验室安全管理制度

1.2.1 建立安全管理规章制度,强化落实执行

所有规章制度都应得到严格执行,采取实验室自查和监督巡查相结合的管理措施,推进制度的落实。

实验室技术人员应具备危险化学品管理知识和能力,并负责对新入职员工和实习生进行实验室安全培训和二英专业知识讲解,形成“人人讲安全、时时防风险”的安全文化氛围。 员工既是实验操作的主体,又是安全事故的危害对象,因此,应自觉增强安全防护意识,提升安全防护能力,遵守安全技术规程,做到“不伤害自己、不伤害别人、不被别人伤害”[9]。

1.3 实验室安全防护

实验室应配备个人防护用品、紧急喷淋装置、洗眼器等安全防护器材。 个人防护用品包括工作防护服、呼吸防护器和皮肤防护用品等[10],其中,呼吸防护器应选择能够防护有机气体或蒸气的A型口罩或面罩[11]。

2 风险管理

2.1 理性对待二英及其检测分析实验室

最后，就是转化了。转化是指用户在浏览企业的相关网页后，可能存在注册企业网站会员、下载企业经营软件、收藏或关注企业网页等行为中。就电子商务企业而言，有效的转化主要是用户注册成为会员，或者直接下单购买。为了获得这个有效的转化数据，可以通过设置一个特点的页面来进行统计，例如，在用户完成购买行为后，弹出“谢谢您的光临”之类的页面，只要消费完成一次，就弹出一次页面，系统对于这一页面的弹出次数进行统计，就可以实现对于有效转化数据的获取了。

有毒化学物质是否会对人体健康产生危害取决于日常接触量与毒性阈值的高低。 接触量高于毒性阈值时,其对人体健康造成的负面影响才值得关注;低于阈值时,无须进行毒理学关注[18]。虽然二英具有较强的毒性,但并不表示接触微量二英就会对人体产生危害。 二英对人体健康产生危害需要一个长期累积的过程。 世界卫生组织建议,人体每千克体重的二英日容许摄入量(TDI)为1 ～4 pg TEQ[19]。 在210 种二英类化合物中,仅17 种具有毒性,以2,3,7,8-TCDD毒性最强,其他化合物的毒性仅是其毒性的万分之一至十分之一不等[20]。 世界癌症联合会也只把2,3,7,8-TCDD 和2,3,4,7,8-PCDF 两 种二英类物质列为一级致癌物,其他二英类物质仅为三级致癌物[21],并且很多环境介质中2,3,7,8-TCDD 的质量浓度都低于检出限。

2.1.4 实验室建设运行信息公开化

2.2 样品检测过程风险管理

2.2.1 检测过程要合法合规

样品流转、处理、分析都须详细记录。 样品要有统一的编号并具有唯一性,样品状态要标识清晰,避免漏检。 检测完成的样品要规范处置,不同类别的留样要分类贮存。 样品贮存需要填写保存记录,避免样品过期或损坏。

检测报告应执行三级审批制度,报告信息要全面,能准确体现实际状况。 原始记录和报告数据必须一致,记录更改要规范。 要有报告发送程序,防止报告丢失或泄密。

2.2.2 检测环境要安全可靠

实验室内样品分析区域要满足实验需求,处理不同浓度级别的样品必须分区域进行。 实验室送排风系统要正常运行,保持环境洁净,定期开展实验室内部洁净度检测。 每批次样品都要开展空白样品检测,确保实验室环境背景不影响样品定量结果。

仪器设备的性能状态要安全可靠。 要建立完善的仪器设备档案并及时更新,编制操作、维护规程,制订维护计划。 重要仪器设备要定期检定或校准,定性定量仪器要严格按照分析方法的要求进行质量控制和管理[26]。 使用记录、维护记录、状态标识卡等资料都应放置在醒目位置,方便查阅。

对于化学试剂和耗材,应选择合格的供应商,并进行质量验证。 试剂标识信息要清晰、全面,防止误用。 试剂的购入、保管、使用、处置要形成闭环管理,防止化学试剂外流[27]。 化学品仓库应保持24 h 持续通风,易制毒化学品、危险化学品要保存在专用试剂柜中,建立完善的出入库登记制度,并严格落实专人管理。

2.2.3 检测数据要准确可信

购置具有法定证书的标准物质,并定期进行核查。 购置标准溶液的浓度要与日常使用浓度相匹配,尽量减少对标准溶液的稀释。 标准物质稀释后使用时,要充分验证稀释后标准溶液的浓度。标准溶液应保存在密封完好的螺口型专用试剂瓶中,避免标准溶液准确性下降。

3 结论