阿托伐他汀的药理作用及控制血脂的效果分析

2021-01-31 14:02陈新华罗时梅
临床合理用药杂志 2021年10期
关键词:阿托血浆血脂

陈新华,罗时梅

冠心病是临床上非常常见的一种心血管疾病,是危害身体健康的一个重要因素。临床研究表明,冠心病主要是由血脂异常引起,血脂水平异常会造成冠状动脉粥样硬化的发生,从而引发冠心病。近年来,随着居民生活质量的提升,饮食习惯和饮食结构发生较大变化,导致高脂血症的发生率显著升高,冠心病的发病率也随之升高[1-2]。冠心病患者确诊后应及时对血脂水平进行有效的调节和干预,积极有效纠正血脂水平异常,可有效改善冠心病病情,对病情的发展控制和好转有重要临床意义。他汀类药物是冠心病患者常用的治疗药物,在改善冠心病患者血脂水平中有良好的效果,尤其是阿托伐他汀,在冠心病治疗中具有广泛的应用[3-4]。本文以冠心病高脂血症患者64例为研究对象,分析阿托伐他汀的药理作用及其在控制血脂水平中的应用效果,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2018年7月-2020年2月南京市高淳中医院治疗的冠心病高脂血症患者64例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组男17例,女15例;年龄43~78(59.31±5.22)岁。对照组男18例,女14例;年龄42~79(58.80±4.84)岁。2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准,患者与家属均知情同意并签署知情同意书。

1.2 选择标准 纳入标准:均符合WHO制定的冠心病高脂血症的诊断标准。排除标准:(1)合并脑、肝、肾功能障碍性疾病的患者;(2)合并恶性肿瘤疾病的患者;(3)合并其他慢性疾病的患者;(4)对本研究用药存在过敏的患者;(5)存在语言沟通障碍,无法进行正常沟通、交流的患者。

1.3 治疗方法 2组患者均给予冠心病常规治疗,在此基础上观察组患者给予阿托伐他汀钙片(Pfizer Ireland Pharmaceuticals生产,国药准字J20120050,规格:20 mg/片)20 mg,每晚睡前口服。对照组患者给予辛伐他汀片(Merck Sharp & Dohme Limited生产,国药准字J20090001,规格:20 mg/片)20 mg,于每晚睡前口服。2组患者均用药治疗4周。

1.4 观察指标与方法 比较2组用药前后血脂指标、血浆B型脑钠肽(BNP)水平及不良反应。(1)血脂指标:分别于2组患者用药前后进行血脂水平检测,抽取患者清晨空腹肘静脉血3~5 ml,应用比色法测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,应用酶法测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平,应用生化法测定低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平[5]。(2)B型脑钠肽(BNP)水平:分别予2组患者用药前后采用荧光免疫干片法测定患者血浆BNP水平。(3)不良反应:包括肝酶升高、肌肉疼痛及胃肠道反应。

2 结 果

2.1 用药前后血脂指标水平比较 用药前,2组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后,2组患者TC、TG、LDL-C水平均低于用药前,HDL-C水平高于用药前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05)。见表1。

表1 2组患者用药前后血脂水平比较

2.2 用药前后血浆BNP水平改善情况比较 用药前,2组患者血浆BNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后,2组患者血浆BNP水平均低于用药前,且观察组低于对照组(P<0.01)。见表2。

表2 用药前后2组患者血浆BNP水平比较

2.3 不良反应比较 观察组患者的不良反应总发生率为3.13%,低于对照组的18.75%(χ2=4.010,P=0.045)。见表3。

表3 2组患者不良反应发生情况比较 [例(%)]

3 讨 论

近些年,我国冠心病发病率明显提高,主要是由于社会物质生活水平的不断提高,导致居民的生活环境、饮食结构和饮食习惯发生较大改变,从而导致高脂血症患者数量越来越多。而高血脂则是引起冠心病的主要致病因素,高血脂会增加冠状动脉粥样硬化的发生风险,从而引起冠心病的发生[6]。有临床研究指出,心血管事件的发生风险与机体的LDL-C水平具有密切关系,可作为评估冠心病患者发病程度的一个指标。因此,合理调节机体血脂异常代谢,有效控制血脂水平是控制冠心病病情进展、降低心血管不良事件发生风险的关键[7]。

3.1 阿托伐他汀的药理作用 阿托伐他汀是甲基羟戊二酰辅酶还原酶抑制剂,在发挥血脂调节作用中的药理作用与辛伐他汀、瑞舒伐他汀非常相似。阿托伐他汀在进入患者机体后,通过对内源性胆固醇的合成产生抑制作用,发挥稳定动脉粥样硬化斑块、降低β型钠尿肽水平、降低血脂指标的效果[8]。同时现代药理学研究表明,阿托伐他汀还具有促进三酰甘油代谢的作用,阿托伐他汀通过口服给药后,进入机体后可在较短的时间内迅速起效,在用药1~2 h后即可达到血药浓度峰值,且阿托伐他汀具有较好的生物利用率,可达到12%。进一步表明,阿托伐他汀在代谢后对机体的毒性较小,用药安全性好[9]。

3.2 阿托伐他汀具有良好的血脂控制效果 辛伐他汀是一种常用的他汀类药物,也属甲基羟戊二酰辅酶还原酶抑制剂,进入患者机体后可通过减少胆固醇合成、加快低密度脂蛋白胆固醇的清除速度,以达到改善三酰甘油代谢的目的,从而发挥降脂效果,也是一种具有良好降脂效果的药物。但临床报道显示,与辛伐他汀相比,阿托伐他汀具有调节三酰甘油代谢的作用,不仅可降低 LDL-C 生成,且可降低 LDL-C水平。与此同时,阿托伐他汀可增加 LDL-C受体的活性和持久性,从而使其降脂作用更加显著[10]。因此,阿托伐他汀在降低 LDL-C水平方面具有更显著的应用效果,且阿托伐他汀的临床安全性更高。本研究结果显示,2组患者用药后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较用药前改善,且与对照组比较,观察组患者血脂指标改善程度更明显,表明阿托伐他汀具有良好的血脂控制效果,与张明等[11]研究结果一致。阿托伐他汀可显著降低患者血浆BNP水平,而BNP是一种由心室合成的激素,可作为冠心病患者住院率、病死率的独立预测因子,BNP的变化与冠心病的疾病程度有密切的关联[12]。由此可见,阿托伐他汀在改善冠心病患者疾病进展中具有显著意义,临床可作为临床治疗冠心病的首选药物。本结果还显示,观察组患者用药期间不良反应发生率显著低于对照组,表明阿托伐他汀在临床治疗中的安全性较高。因此,阿托伐他汀在冠心病患者的治疗中不仅有显著的调脂效果,还具有较高的安全性。

综上所述,阿托伐他汀在控制血脂水平方面具有显著的效果,同时对血浆BNP水平具有改善作用,对促进患者病情改善具有重要意义,且阿托伐他汀具有较高的用药安全性。

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