奥氮平治疗急性期精神病的临床疗效及安全性

2021-01-31 14:02张继平张进唯松万芳
临床合理用药杂志 2021年10期
关键词:奥氮急性期精神病

张继平,张进唯,松万芳

精神疾病属较特殊的疾病,以异常的心理状态为主,患者的心理有多种,如精神分裂症、更年期精神病及情感性精神病等,严重影响患者的生活质量,不利于社会稳定发展。该病一般需药物治疗,且以行为疗法、工作疗法等进行辅助治疗[1]。精神疾病需要尽早进行治疗和干预,以达到更理想的预后效果。奥氮平及氯氮平均属临床治疗精神疾病的常用药物,为进一步分析其可行性[2],本研究观察奥氮平治疗急性期精神病的临床疗效及安全性。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2017年6月-2018年7月红河州第二人民医院收治的急性期精神病患者100例,均满足《精神病诊断》[3]中的相关标准,排除合并严重肝肾功能及脏器病变等患者。以随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。试验组男35例,女15例;年龄24~56(39.97±5.56)岁;病程2~55(23.20±2.75)d;急性期精神分裂18例,情感性精神病10例,分裂性精神病10例,躁狂性精神病12例。对照组男36例,女14例;年龄23~56(40.10±4.94)岁;病程3~55(23.77±3.01)d;急性期精神分裂19例,情感性精神病11例,分裂性精神病9例,躁狂性精神病11例。2组性别、年龄、病程及疾病类型等临床资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准,患者与家属均知情同意并签署知情同意书。

1.2 治疗方法 对照组给予氯氮平(齐鲁制药有限公司生产,国药准字H37022820)口服治疗,初始剂量为每次50 mg,每天1次,之后依据患者的病情调整剂量,每天不能超过600 mg[4]。试验组给予奥氮平(印度瑞迪博士实验室有限公司生产,注册证号H20100616)口服治疗,初始剂量为每次5 mg,每天1次,连续服用3 d后,依据患者的实际情况调整药量,逐渐增加至每次10 mg,每天1次,每天最高剂量不超过20 mg[5-6]。2组均治疗7 d。2组患者服药后均需进行密切观察,如患者出现不良反应可自行缓解,可不予理会,否则需要立即联系医师,进行下一步诊断。

1.3 观察指标与方法 比较2组患者临床疗效,治疗前、治疗24 h、48 h、72 h、7 d后简明精神量表(BPRS)评分,治疗前、治疗7 d后精神项目评分及不良反应。(1)BPRS总分18~126分,评分越低说明患者的精神状态越好。(2)精神项目评分包括心理健康、精神紧张度、正负性情感、自尊,心理健康及自尊评分越高越好,精神紧张度及正负性情感评分越低越好。

1.4 疗效评定标准 痊愈:治疗后,患者BPRS评分减少75%及以上;有效:治疗后,患者BPRS评分减少50%~74%;无效:治疗后,患者BPRS评分减少50%以下。总有效率=(痊愈+有效)/总例数×100%。

2 结 果

2.1 临床疗效比较 试验组患者总有效率为80.00%,高于对照组的60.00%(χ2=4.762,P=0.029)。见表1。

表1 2组患者临床疗效比较 [例(%)]

2.2 治疗前、治疗24 h、48 h、72 h、7 d后BPRS评分比较 治疗前,2组患者BPRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗24 h、48 h、72 h、7 d后,2组患者BPRS评分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。见表2。

表2 2组患者治疗前、治疗24 h、48 h、72 h、7 d后BPRS评分比较分)

2.3 治疗前、治疗7 d后精神项目评分比较 治疗前,2组患者心理健康、精神紧张度、正负性情感、自尊评分比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,2组患者心理健康、精神紧张度、正负性情感、自尊评分均优于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.01)。见表3。

表3 2组患者治疗前、治疗7 d后精神项目评分比较分)

2.4 不良反应比较 试验组患者出现嗜睡3例,乏力3例,口干3例;对照组患者出现嗜睡6例,乏力6例,口干6例。试验组患者不良反应总发生率为18.00%(9/50)低于对照组的36.00%(18/50)(χ2=4.110,P=0.043)。

3 讨 论

正常人的行为及活动均会按照“需求、斗争、奖赏”为规律,在意识和潜意识的影响下,会感受到喜悦,能以正确的心态面对事情,相反则会出现失望、颓废等不良情绪,情绪发展严重会逐渐成为精神病,形成精神病的原因较多,天生存在缺陷等占比较高,只有少部分受器质影响。急性精神病会造成患者出现较严重的幻觉和意识障碍等,患者自身无法意识到危险,也无正确的认知行为,对患者和家属均有较大的危险性[7]。大量实验证实,迈氏低核支配皮层的胆碱能神经能力下降,自由基会损害细胞的DNA,造成患者出现精神问题,若未及时进行干预治疗,随着病情的发展,会对社会形成潜在的威胁。奥氮平有拮抗多巴胺受体和5-羟色胺受体的效果,多巴胺在大脑的传输中有着较重要的意义,当患者的多巴胺类物质下降,大脑的神经会收到相对应的信号[8-9],进行放电,进而缓解患者的临床症状,且奥氮平对患者的伤害较小,不会造成二次损伤,患者服用药物时只会出现较轻微的头昏、便秘等情况,该不良反应无需其他药物治疗,会自动消退。本研究结果证实,治疗后,试验组临床疗效、BPRS评分、各项精神项目评分、不良反应均优于对照组,表明奥氮平治疗急性期精神病不仅可较好控制患者的病情,还可减少不良反应。席遂龙[10]选择急性期精神病患者94例,以随机数字表法分为A组、B组,每组47例,A组行奥氮平治疗,B组行氯氮平治疗,以BPRS评分评定2组患者的治疗效果,利用副作用量表(TESS)评定不良反应,结果显示,治疗后24 h、48 h、72 h、1周,A组BPRS评分、不良反应总发生率均低于B组,证明奥氮平治疗急性期精神病的整体效果更理想,患者出现不良反应较少,预后效果较佳,有利于患者的恢复。

综上所述,奥氮平治疗急性期精神病的临床效果较好,各项精神项目评分亦得到改善,不良反应少,安全性高,加快了恢复进程,值得临床进一步实施。

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