涂怡清
(河南工业职业技术学院医院内科 南阳473000)
慢性胃炎(CG)是临床上常见病,可引发胃脘胀痛、嗳气等症状,难以治愈且病情易反复发作,严重损害患者身心健康[1]。奥美拉唑为治疗慢性胃炎的常用药,可有效抑制胃酸分泌,提高胃内pH 值,控制病情进展[2],但该药疗效有限,长期使用时可能会损害患者消化功能,影响治疗效果。莫沙必利是促胃动力药,可通过刺激乙酰胆碱释放刺激肠胃,提高胃肠蠕动能力,改善消化能力[3]。本研究采用奥美拉唑联合莫沙必利用于CG 的治疗,旨在探讨其效果,为后续研究提供指导。现报道如下:
1.1 一般资料 经我院医学伦理委员会批准,选择2018 年10 月~2019 年12 月河南工业职业技术学院医院收治的90 例CG 患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45 例。对照组男 23 例,女 22 例;年龄 20~64 岁,平均(39.52±3.25)岁;病程 0.5~5 年,平均(2.01±0.68)年;疾病类型:浅表性胃炎28 例,萎缩性胃炎12 例,糜烂性胃炎5 例。观察组男24 例,女21 例;年龄20~65 岁,平均(39.37±2.45)岁;病程 0.5~5 年,平均(1.97±0.64)年;疾病类型:浅表性胃炎 26 例,萎缩性胃炎13 例,糜烂性胃炎6 例。两组一般资料比较,差异不显著(P>0.05),具有可比性。
1.2 入选标准 (1)纳入标准:符合《慢性胃炎及上皮性肿瘤胃黏膜活检病理诊断共识》[4]中相关诊断标准;患者自愿签署知情同意书;经胃镜检验确诊;未接受其他相关治疗。(2)排除标准:严重器质性疾病的患者;有胃肠道手术史的患者;严重肝肾系统疾病患者;对本研究所用药物不耐受的患者;患有精神疾病不能配合的患者。
1.3 治疗方法 两组均行常规治疗。口服阿莫西林胶囊(国药准字 H23023294),3 次 /d,0.5 g/次;口服克拉霉素片(国药准字 H20046345),2 次 /d,0.5 g/次;注意饮食搭配、适量运动等。
1.3.1 对照组 口服奥美拉唑肠溶胶囊(国药准字H20093291),2 次 /d,20 mg/次,早晚服。2 周为一个疗程,持续治疗1 个月。
1.3.2 观察组 在对照组基础上联合莫沙必利治疗,口服枸橼酸莫沙必利片(国药准字H20090158),3 次 /d,5 mg/次,于饭前 30 min 服用。2 周为一个疗程,持续治疗1 个月。
1.4 评价指标 (1)胃泌素和降钙素原(PCT)水平。于患者治疗前及治疗1 月后,空腹时取静脉血5 ml,3 500 r/min 转速离心 10 min,以酶联免疫吸附法(ELISA)检测胃泌素和PCT 水平,试剂盒购自上海恒远生化试剂有限公司。(2)血清细胞因子水平;于患者治疗前及治疗1 月后,空腹时抽取静脉血5 ml,3 500 r/min 转速离心 10 min,以 ELISA 法检测血清表皮生长因子(EGF)、转化生长因子 -β1(TGF-β1),试剂盒购自广州万孚生物技术股份有限公司。(3)不良反应:观察比较两组治疗期间头晕、恶心、皮疹、腹泻发生情况。
1.5 统计学方法 采用SPSS25.0 软件进行数据处理,以()表示计量资料,组间比较用独立样本t检验,组内比较用配对样本t检验,计数资料用%表示,采用χ2检验,等级资料采用秩和检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2.1 两组治疗前后胃泌素和PCT 水平对比 治疗前,两组胃泌素和PCT 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗 1 个月后,两组胃泌素和 PCT 水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组治疗前后胃泌素和PCT 水平对比()
表1 两组治疗前后胃泌素和PCT 水平对比()
注:与同组治疗前对比,*P<0.05。
时间 组别 n 胃泌素(ng/L) PCT(μg/L)治疗前 观察组对照组45 45 t P治疗后 观察组对照组45 45 t P 133.48±18.36 134.69±18.27 0.313 0.755 93.87±13.42*112.12±15.03*6.076<0.001 2.53±0.72 2.54±0.78 0.063 0.950 0.81±0.22*1.33±0.55*5.889<0.001
2.2 两组治疗前后血清细胞因子水平对比 治疗前,两组 EGF、TGF-β1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗 1 个月后,两组 EGF、TGF-β1水平均较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 2。
表2 两组治疗前后血清细胞因子水平对比()
表2 两组治疗前后血清细胞因子水平对比()
注:与同组治疗前对比,*P<0.05。
时间组别nEGF(ng/ml)TGF-β1(mg/ml)治疗前 观察组对照组45 45 t P治疗后 观察组对照组45 45 t P 3.13±0.42 3.04±0.38 0.289 0.066 4.57±0.62*3.82±0.55*6.070<0.001 16.31±5.19 16.47±5.38 0.144 0.886 29.61±9.12*22.14±8.95*3.922<0.001
2.3 两组不良反应发生情况对比 两组患者恶心、皮疹等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表 3。
表3 两组不良反应发生情况对比[例(%)]
CG 是由胃黏膜损伤导致的炎症反应,饮食、精神状况、细菌感染等多因素均可诱发该病,发病率随年龄增长而增加,患者常伴有胃部饱胀、灼痛症状[5]。临床治疗CG 以药物治疗为主,奥美拉唑为质子泵抑制剂,呈弱碱性,容易聚集在pH 较低的胃黏膜壁,同时在强酸性条件下可转化为次磺酰胺衍生物并钝化H+-K+-ATP 酶活性,阻断胃酸的分泌,抑制胃黏膜膜内感染菌,改善胃内环境[6]。但奥美拉唑长期使用会产生耐药性,且对患者消化功能造成影响,不利于患者预后,还需寻找更为有效的治疗方法。
胃泌素是G 细胞分泌的胃肠激素,有促进胃肠分泌功能的作用,可以促进胃肠黏膜上皮细胞的分裂增生,增加胃肠道胃酸生成,加重疾病症状;PCT可反映炎症反应的活跃程度,多由细菌感染导致其分泌增加,可用于监测患者CG 病严重程度[7]。本研究结果显示,治疗1 个月后,观察组胃泌素和PCT水平均低于对照组,EGF、TGF-β1水平均高于对照组,两组患者恶心、皮疹等不良反应发生率均较低,表明奥美拉唑联合莫沙必利用于治疗CG 的效果较好,能有效改善胃泌素、PCT 及血清细胞因子水平,且安全性较高。分析原因在于,莫沙必利是促胃动力药,对胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体有兴奋作用,可刺激乙酰胆碱能释放,从而增加消化道动力,缓解胃部不适,最终较好地改善CG 症状[8]。此外,莫沙必利在口服后可被迅速吸收,血药主要分布于胃肠道及肝、肾局部组织液中,其在体内作用时间长,且不会影响胃酸分泌,本身副作用较为温和,一般不会增加患者不良反应。其与奥美拉唑联合应用治疗CG 时,可产生协同作用,能够改善血清 EGF、TGF-β1表达,促进胃肠道黏膜修复,提高CG 治疗效果,减少患者不良反应的发生,有利于患者的康复。
综上所述,奥美拉唑联合莫沙必利治疗CG 效果较好,能有效降低胃泌素和PCT 水平,促进胃肠道黏膜修复,且具有较高安全性。