发行概览:公司本次拟向社会公众公开发行人民币普通股1,576.4582万股,本次募集资金投资项目经公司2020年第一次临时股东大会审议通过,由董事会负责实施,用于以下项目:6840体外诊断试剂生产及研发新建项目、营销及服务网络平台扩建项目。
基本面介绍:发行人所处行业为生物医药制造业中的体外诊断行业,专业从事体外诊断试剂的研发、生产和销售。发行人2009年成立,专注于过敏性疾病和自身免疫性疾病的检测,所生产的检测试剂应用于过敏性疾病和自身免疫性疾病的临床辅助诊断,产品在全国各级医疗机构得到广泛使用。随着产品临床经验的积累和研发技术的升级驅动,发行人产品种类及技术水平不断提升。
核心竞争力:过敏检测的主要市场为IgE检测领域,由于人体血液中IgE免疫球蛋白的含量仅为IgG免疫球蛋白的四万分之一,导致过敏IgE检测难度较大,过敏原检测技术存在一定壁垒,发行人系国内较早从事过敏原检测的厂家之一,发行人酶联免疫法产品技术成熟、质量稳定、使用方便,配套仪器要求不高,打破了欧美进口产品在国内过敏原检测领域的垄断地位,为国内过敏原检测的普及和发展做出了贡献,在国内取得较高的市场占有率。
在目前的竞争格局下,行业内厂家的诊断试剂能覆盖的过敏原检测种类越多,则竞争力越强,也更容易获得市场机会,而仅仅提供一个或少数检测种类的厂家则不具有市场竞争力。每一种过敏原的检测试剂都需要单独进行开发,由于研发周期较长,对试剂厂家而言,其所能覆盖的过敏原数量通常是一个长期积累的过程,无法在短期内大幅度提升。经过多年的研发,发行人目前可覆盖的过敏原数量在国内排名前列,过敏原种类优势为发行人保持并扩大在过敏检测领域的优势地位具有重要意义。
募投项目匹配性:发行人募集资金用于研发投入,拟围绕企业主营业务开展一系列过敏诊断和自免诊断新产品的研发以及其上游原材料研发,包括持续研发新的过敏与自免产品,不断完善菜单、开发制备过敏与自免产品的上游原材料以及开发制备产品相关的企业标准品与质控品等方向,与发行人现有主要业务领域相同。发行人已取得多项专利、获得多项医疗器械产品注册证,建立起了完善的研发体系,具备进一步技术研发的基础。
风险因素:新型冠状病毒肺炎疫情导致业绩大幅下滑的风险、经营风险、实际控制人控制权比例较高,存在不当控制的风险、市场竞争加剧的风险、行业监管政策变化风险、产品定价下调的风险、财务风险、税收优惠政策变化风险、募集资金投资项目产能消化风险、本次发行股票摊薄即期回报的风险、未能达到预计市值上市条件的风险、股市风险。
(数据截至12月31日)