艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效分析

河南省杞县人民医院（475200）陈春苹

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）大部分患者确诊时已是晚期，无法手术，只能采取综合疗法。本研究选取我院晚期NSCLC患者98例，旨在探讨艾迪注射液联合GP化疗的临床效果。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院收治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者98例（2016年8月～2018年8月），随机分为对照组和观察组，各49例。对照组男26例，女23例，年龄60～84岁，平均（70.65±6.53）岁；观察组男25例，女24例，年龄61～86岁，平均（71.95±6.48）岁。本研究符合我院医学伦理委员会审核批准，且两组基本资料（性别、年龄）均衡可比（P＞0.05）。

1.2 方法 对照组采用GP化疗，吉西他滨(GEM)（连云港杰瑞药业有限公司，国药准字H20123362），静脉滴注30min，1000～1250mg/m2，d1、d8；DDP（德州德药制药有限公司，国药准字H37020524），静脉滴注，25mg/m2，d1～3，1个周期21d，治疗2个周期，同时给予水化、利尿。观察组采用GP疗法联合艾迪注射液（贵州益佰制药股份有限公司，国药准字Z52020236）治疗，GP化疗同对照组，化疗前2～3d开始使用艾迪注射液，静脉滴注，50～100ml，并加入250ml 0.9%氯化钠注射液（江苏神龙药业股份有限公司，国药准字H32025869），1个周期10d。两组治疗均经静脉置管输入，化疗前使用地塞米松、昂丹司琼，化疗期间给予支持及对症治疗。

1.3 疗效评估标准 依据实体瘤疗效评价标准(RECIST)[1]，分为进展（PD）、病变稳定（SD）、部分缓解（PR）、完全缓解（CR），总有效率（RR）=（CR+PR）/总例数×100%。

1.4 观察指标 ①疗效。②治疗后两组生活质量，按卡氏评分标准（KPS），治疗后增加≥10分为提高，下降≥10分为降低，波动幅度＜10分为稳定。③对比两组不良反应。

1.5 统计学分析 采用SPSS22.0对数据进行分析，计数资料（疗效、不良反应）以n（%）表示，行χ2检验，等级资料（生活质量）以Ridit分析，P＜0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 疗效 观察组5例PD、18例SD、26例PR；对照组15例PD、18例SD、16例PR。两组治疗总有效率对比，观察组53.06%（26/49）高于对照组32.65%（16/49），差异有统计学意义（χ2=4.167，P=0.041）。

2.2 生活质量 治疗后观察组提高9例，稳定33例，降低7例，对照组提高5例，稳定28例，降低16例，观察组生活质量优于对照组（u=1.885，P=0.030）。

2.3 不良反应 观察组恶心、呕吐40例（81.63%），白细胞减少33例（67.35%），肝功能损害9例（18.37%），肾功能损害4例（8.16%）；对照组恶心、呕吐42例（85.71%），白细胞减少43例（87.76%），肝功能损害10例（20.41%），肾功能损害6例（12.24%）。恶心及呕吐、肝功能损害、肾功能损害组间比较差异无统计学意义(χ21=0.299，P1=0.585；χ22=0.065，P2=0.798；χ23=0.446，P3=0.505）；白细胞减少组间比较差异有统计学意义（χ2=5.861，P=0.016）。

3 讨论

对于晚期癌症而言，主要治疗手段是化疗，而在化疗过程中对人体造成的损害会降低患者的生活质量。随着医学发展，人们不仅追求治疗效果，还要求提高生活质量。艾迪注射液主要是由黄芪、刺五加、人参、斑蝥等药物组成，黄芪能增强免疫力，抑制癌细胞扩散；刺五加能提高淋巴细胞的活性，改善不良反应；人参和斑蝥能诱导癌细胞凋亡，人参皂苷能干扰其生长周期，抑制肿瘤生成，斑蝥素能导致癌细胞广泛性死亡。临床研究也证明，艾迪注射液能保护骨髓、促进造血、增强免疫功能及促进肿瘤细胞凋亡[2]。本研究结果显示，观察组治疗总有效率53.06%高于对照组，生活质量优于对照组，白细胞减少发生率观察组67.35%低于对照组（P＜0.05），提示艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期NSCLC患者临床疗效显著，能提高生活质量，降低白细胞减少发生率。

综上可知，艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期NSCLC疗效显著，可提高生活质量，降低白细胞减少发生率。