杨浩,孙玲
(吉林市中心医院,吉林 吉林)
PCT 治疗后出现ISR 几率较高,严重影响到患者预后,当发生此情况后,临床往往会选用药物洗脱支架来减少内膜增生情况,进而促使ISR 发生率降低,但由于药物洗脱支架也会对内皮化再生带来影响[1-2]。鉴于此,本次研究对ISR和炎症标志物、组织因子之间的关系展开分析,报告如下。
回顾性分析我院在2018 年1 月至2019 年9 月经皮冠状动脉介入术治疗(PCI)的100 例冠心病患者临床资料,其中男62 例,女38 例,年龄45~78 岁,平均(63.02±2.15)岁。纳入及排除标准:经冠状动脉造影确诊为冠心病,符合PCI术治疗指证,同意参与研究且知情,无肝肾功能严重不全、恶性肿瘤、感染性疾病及心力衰竭严重者。
入选患者均在行PCT 治疗后12 个月回院复诊冠状动脉,诊断有无出现ISR,并按照诊断结果划分为对照组和ISR 组,ISR 评定标准:依据冠状定量测定法,支架入段狭窄为50%及以上、支架近端和远端以及支架内距支架边缘为5 mm 及以下则为ISR。两组患者均给予磷酸化c-jun、CD40L 及TF检查,于清晨抽取5 mL 空腹静脉血液,按照相关标准和具体步骤执行相应的操作。
数据纳入SPSS 22.0 软件分析,计量数据通过t检验,P<0.05 为差异有统计学意义。
见表1。
表1 两组患者的磷酸化c-jun、CD40L 及TF 表达水平(±s)
表1 两组患者的磷酸化c-jun、CD40L 及TF 表达水平(±s)
组别 例数 磷酸化c-jun(A 值) CD40L(a.u) TF(ng/L)对照组 50 1.26(0.92, 1.68) 16.25±3.45 65.26±9.68 ISR 组 50 1.97(1.75, 2.36) 25.01±5.11 25.01±5.23 t 7.368 6.321 4.023 P 0.000 0.000 0.020
ISR 组患者的磷酸化c-jun 水平和血小板CD40L 荧光强度及TF 存在正相关关系(r=0.756/0.475,P<0.05);血小板CD40L 荧光强度和TF 存在正相关关系(r=0.650,P<0.05)。
ISR 会直接对PCT 远期疗效带来影响,其病理进展与炎症反应、平滑肌细胞迁移及受损血管重构有关[3-6]。本次研究结果显示,ISR 组在磷酸化c-jun、CD40L 及TF 表达上更为明显,其中CD40L 属于肿瘤坏死因子,具有较高的趋化因子活性,并且在平滑肌细胞、血小板表面、血管内皮细胞等中广泛存在,当结合CD40 后会加快动脉粥样硬化病变速度,并且可诱导趋化因子、细胞因子以及生长因子等活性,引起ISR发生[7]。TF 在开启外源性凝血中尤为关键,它会参与到单核细胞转变为巨噬细胞过程中,促使单核细胞和纤维细胞增多,且发生迁移,可见会作用在冠状动脉粥样硬化病变进展中,研究显示血小板CD40L 荧光强度和TF 存在正相关,可见CD40L 会促使TF 表达水平升高,并直接作用于ISR 发生过程[8]。
综上所述,在PCT 术后需要格外关注炎症标志物及组织因子的表达,注意防范ISR 的发生,进而改善患者预后。