PCI术后肺部感染患者血清miR-146a、Galectin-3表达及与抗感染疗效的关系

2020-12-05 08:16林强魏天龙罗练陈瑜瑾李翔
分子诊断与治疗杂志 2020年11期
关键词:组间肺部病情

林强 魏天龙 罗练 陈瑜瑾 李翔

经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention,PCI)术是当前治疗心肌梗死常用手段,可迅速疏通狭窄、闭塞血管管腔,改善心肌血流灌注。PCI 术虽具微创性,但仍属侵入性操作,不同程度损害冠脉引发局部炎症反应,加之此类患者多为中老年群体,且常伴多种基础疾病,自身免疫功能弱,而呼吸系统与外界联通,PCI 术后易发生肺部感染,影响病情康复[1]。目前临床主要采取肺部感染评分(CPIS)、急性生理和慢性健康(APACHEⅡ)评分系统评价PCI 术后肺部感染病情程度以指导治疗,但其共性易受评价者主观因素影响,缺乏病情分级客观依据[2]。近年,miRNA 作为全新的基因调控分子已被医学界所认识,有研究证实,miR-146a 在气道、血管局部炎症反应中发挥关键作用,可能参与炎性疾病病理生理过程[3];Galectin-3 已被临床应用于感染性疾病严重程度的评价,但鲜见有关PCI 术后,尤其伴肺部感染方面的评价,本研究对此探究,旨在明确PCI 术后肺部感染患者血清miR-146a、Galectin-3 表达,为临床合理治疗提供参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2019年1月至2019年12月我院收治的507 例行PCI 术患者作为研究对象,根据有无肺部感染分为感染组(n=76)和未感染组(n=431)。纳入标准:急性心肌梗塞患者;经冠状动脉造影检查存在不同程度冠状动脉狭窄情况;均行PCI 术;患者、家属知情研究,签署同意书。排除标准:入组前已伴感染性疾病者;伴其他部位感染者;存在免疫系统缺陷者;合并恶性肿瘤疾病者;存在肝肾功能缺陷者。两组年龄、性别、体质量指数、合并症、PCI 术用时、手术类型等基础资料均衡可比(P>0.05),见表1。本研究经本院医学伦理委员会审批通过。

1.2 方法

1.2.1 治疗方法

所有患者入院均了解胸痛情况,完善心电图相关检查,常规予以抗血小板、抗凝、原发疾病治疗等,根据病情特征选择急诊手术或择期手术。PCI 术采取标准方案实施,术后继续予以抗凝、抗血小板等对症支持治疗。感染患者符合《肺部感染性疾病支气管肺泡灌洗病原体检测中国专家共识(2017年版)》[4]诊断标准,早期均经验性予以抗感染治疗,待得出病原体培养结果针对性予以抗感染治疗,同时注意维持酸碱、水电解质平衡。

表1 两组一般资料对比[n(%),(±s)]Table 1 Comparison of general information between 2 groups[n(%),(±s)]

表1 两组一般资料对比[n(%),(±s)]Table 1 Comparison of general information between 2 groups[n(%),(±s)]

一般资料年龄(岁)性别体质量指数(kg/m2)合并症男女高血压高血脂脑血管疾病PCI 术用时(min)手术类型急诊手术择期手术感染组(n=76)58.64±5.31 43(56.58)33(43.42)21.03±0.85 15(19.74)12(15.79)10(13.16)25.41±3.05 44(57.89)32(42.11)未感染组(n=431)57.65±5.11 219(50.81)212(49.19)20.96±0.83 64(14.85)51(11.83)30(6.96)25.16±3.11 256(59.40)175(40.60)t/χ2值1.188 0.860 0.676 1.173 0.929 3.415 0.648 0.060 P 值0.235 0.354 0.500 0.279 0.335 0.065 0.517 0.806

1.2.2 检测方法

miR-146a 检测:均于晨空腹以真空管取新鲜抗凝血2 mL,采取人外周血淋巴细胞分离液,收集淋巴细胞,加TRIzol 置液氮保存备用;检测用实时定量PCR 试剂盒(上海通蔚实业有限公司)测miR-146a 水平。Galectin-3 检测:均于晨空腹以真空管取新鲜抗凝血2 mL,离心(半径8 cm,转速3 500 r/min)取血清,以上海通蔚实业有限公司Galectin-3酶联免疫试剂盒测Galectin-3 水平。

1.3 观察指标

①对比两组术前、术后1、3、7 d 血清miR-146a、Galectin-3 水平。②对比两组术前、术后1、3、7 d 肺部感染评分(CPIS)、急性生理和慢性健康(APACHEⅡ)评分。CPIS 评分[5]:包括白细胞计数、体温、气管分泌物、氧合情况、肺部浸润影进展、X 线胸片、气管吸取物培养,共7 项,最高分12分,得分越高症状越严重,≤6 分可停用抗菌药物;APACHEⅡ评分:包括直肠温度、平均动脉压、心率、呼吸频率等,共71 分,17 分以上属重症。③分析血清miR-146a、Galectin-3 水平与CPIS 评分、APACHEⅡ评分相关性。④分析血清miR-146a、Galectin-3 单独及联合诊断PCI 术后肺部感染的价值。⑤对比不同抗感染疗效患者术后1、3、7 d 血清miR-146a、Galectin-3 水平。疗效标准[6]:有效:发热、咳痰、咳嗽、气促、肺啰音等症状缓解或完全消失,胸片示肺部炎症吸收;无效:症状、体征未改善。

1.4 统计学处理

采用SPSS 21.0 统计分析软件,计数资料以例数描述,采用χ2检验,计量资料采取Bartlett 方差齐性检验与Kolmogorov-Smirnov 正态性检验,均确认具备方差齐性且近似服从正态布,以平均数±标准差描述,两组间比较采用独立样本t检验。ROC 曲线分析诊断价值。Pearson 相关性系数分析相关性。P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组各血清表达、CPIS、APACHEⅡ评分

感染组术后1、3、7 d 血清miR-146a、Galectin-3水平、CPIS、APACHEⅡ评分高于未感染组,差异有统计学意义(P<0.05),不同时间点比较,感染组术后1、3、7 d 血清miR-146a、Galectin-3 水平、CPIS、APACHEⅡ评分高于未感染组,差异有统计学意义(P<0.05),感染组和未感染组术后3 d 血清miR-146a、Galectin-3 水平、CPIS、APACHEⅡ评分均高于术前、术后1、7 d(P<0.05)。见表2。

表2 两组各血清表达(±s)Table 2 The expression of serum of the two groups(±s)

表2 两组各血清表达(±s)Table 2 The expression of serum of the two groups(±s)

指标miR-146a n 组别感染组未感染组F 组间(P)F 时间(P)F 交互(P)感染组未感染组F 交互(P)F 组间(P)F 时间(P)感染组未感染组F 组间(P)F 时间(P)F 交互(P)感染组未感染组F 组间(P)F 时间(P)F 交互(P)76 431术前3.99±1.20 3.78±1.13术后1 d 6.01±1.80 4.21±1.23术后3 d 7.64±2.30 5.34±1.60术后7 d 5.23±1.57 3.66±0.33 Galectin-3(ng/mL)76 431 21.61±6.08 15.53±4.65 27.12±8.14 18.98±5.70 17.73±5.32 12.41±3.73 CPIS 评分76 431 6.12±0.69 5.64±0.71 7.33±0.65 6.02±0.77 6.08±0.54 5.47±0.61 APACHEⅡ评分76 431 37.256(<0.001)12.711(<0.001)9.433(<0.001)15.02±4.31 14.33±4.28 25.834(<0.001)16.924(<0.001)11.558(<0.001)5.33±0.78 5.42±0.69 17.337(<0.001)8.694(<0.001)10.210(<0.001)4.54±1.02 4.49±1.13 14.629(<0.001)17.238(<0.001)10.921(<0.001)5.58±1.23 4.62±1.07 7.26±1.19 5.33±1.24 6.89±1.21 4.56±1.11

2.2 各血清指标与CPIS、APACHEⅡ评分相关性

以相关系数r>0.6为准,术后3 d血清miR-146a、Galectin-3 与术后3 d CPIS 评分、APACHEⅡ评分呈正相关(P<0.05)。见表3。

表3 各血清指标与CPIS、APACHEⅡ评分相关性Table 3 Correlation between each serum index and CPIS,APACHEⅡscore

2.3 ROC 分析各指标单一及联合诊断价值

分别绘制术后3 d miR-146a、Galectin-3 单独及联合诊断PCI 术后肺部感染的ROC 曲线,得到AUC 值依次为两者联合>术后3 d miR-146a>术后3 d Galectin-3。见图1、表4。

图1 各指标单一及联合诊断价值的ROC 曲线Figure 1 ROC curve of the single and combined diagnostic value of each index

表4 ROC 分析各指标单一及联合诊断价值Table 4 ROC analysis of the single and combined diagnostic value of each index

2.4 不同疗效患者各血清表达

经抗感染治疗,有效51 例,无效25 例。组间比较,有效患者术后1、3、7 d 血清miR-146a、Galectin-3 水平低于无效患者(P<0.05),不同时间点比较,有效患者术后1、3、7 d 血清miR-146a、Galectin-3水平低于无效患者(P<0.05),有效和无效患者术后3 d 血清miR-146a、Galectin-3 水平均低于术前、术后1、7 d(P<0.05)。见表5。

表5 不同疗效患者各血清表达(±s)Table 5 Serum expression of patients with different therapeutic effects(±s)

表5 不同疗效患者各血清表达(±s)Table 5 Serum expression of patients with different therapeutic effects(±s)

指标miR-146a n 51 25术前3.95±1.28 4.01±1.16术后1 d 5.58±1.67 6.89±2.07术后3 d 7.05±2.11 8.84±2.07术后7 d 4.67±1.41 6.37±1.69 Galectin-3(ng/mL)组别有效无效F 组间(P)F 时间(P)F 交互(P)有效无效F 组间(P)F 时间(P)F 交互(P)51 25 14.694(<0.001)22.671(<0.001)11.558(<0.001)14.96±4.49 15.14±4.28 8.442(<0.001)19.785(<0.001)10.227(<0.001)19.67±5.90 25.57±5.87 24.96±6.44 31.53±6.69 15.58±5.03 22.12±4.78

3 讨论

心肌梗死会引起持久且严重的心肌缺血,此时患者左室收缩功能降低,易致肺瘀血,造成肺部毛细血管压升高引起肺水肿,同时PCI 术会增加机体应激刺激而增加肺感染风险[7]。临床数据显示,PCI 术后肺部感染率约23.8%,且同等方案治疗,疗效存有差异,部分患者未达预期效果[8]。

CPIS、APACHEⅡ评分系统是临床评价肺部感染病情程度及预后的常用工具,其易受操作者主观因素影响[9]。血液学检查具有操作简便、结果客观等优势,本研究发现,感染患者术后1、3、7 d血清miR-146a、Galectin-3 水平呈单峰规律变化,与学者Zhou Y、江伟伟等[10-11]研究结果近似,主要是因术后3 d 为感染高发期,一般此阶段予以抗感染治疗,术后7 d 各指标水平趋于恢复。Galectin-3 是促炎因子家族主要成员,主要由巨噬细胞分泌,可通过激活磷脂酰肌醇-3-蛋白激酶β 信号途径激活中性粒细胞、黏附及单核细胞,参与、介导炎症反应发生,诱导脉管、气管系统结构异常。病毒性心肌炎小鼠模型研究表明,Galectin-3 可通过抑制免疫反应激活以保护心肌组织细胞免受免疫损害[12]。基于此,分析Galectin-3 介导PCI 术后肺部感染的机制可能是:一方面机体在心肌缺氧、PCI 术操作等应激刺激下激活Galectin-3 表达系统,发挥心肌保护作用,若刺激持续存在致Galectin-3 表达失衡可加重炎性损害,增加易感性;另一方面Galectin-3 过表达抑制免疫活性,机体防御能力降低。miR-146a 是具内源性免疫应答调节作用的基因调控分子。研究显示,miR-146a 高表达可强化单核巨噬细胞对细胞内结核分枝杆菌灭杀能力[13]。因此,推测PCI 术后肺部感染时会激活miR-146a 高表达,以强化巨噬细胞对致病菌吞噬能力,限制感染病情进展。本研究感染组术后外周血miR-146a 表达均高于术前,术后3 d 达到峰值,此变化规律与病情转归生理过程相符,上述推测得到证实。

炎症反应在肺部感染中发挥关键作用,而Galectin-3 作为重要促炎因子,还参与促纤维化反应、诱导成纤维细胞增殖、转化等过程,其过表达会加重肺损害,不利于病情转归。而miR-146a 表达虽利于清除致病菌,但病理研究显示,miR-146a参与冠脉粥样硬化病理生理过程,其过表达是心肌损害的潜在独立危险因素[14]。因此,PCI 术后肺部感染中miR-146a 可能同时存在表达受抑制状态,且miR-146a、Galectin-3 对免疫功能具有一定负向调控作用,影响抗感染治疗效果。ROC 曲线分析显示,术后3 d miR-146a、Galectin-3 联合诊断PCI 术后肺部感染的AUC 值0.853 最大,可为临床诊疗提供参考依据。但本研究尚未明确miR-146a、Galectin-3 对免疫功能的负向调控机制,需进一步探究。

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