金跃斯
(温州市鹿城区环境监测站 325000)
中国拥有丰富的水资源。随着社会经济的飞速发展,水环境污染问题日益突出。重金属对中国水环境的破坏引起了中国的高度重视[1]。2012年2月,国务院发布并实施了《国务院关于实施最严格的水资源管理制度的意见》,对于处理水环境中的重金属污染,确保饮用水安全,供水安全和生态安全具有极为重要的现实意义。因此,加强重金属污染的研究和监测尤为重要。
实验室已将水的铜,锌,铅和镉的测定原子吸收分光光度法(GB 7475-1987)纳入了资格认证范围。并根据《检验和校准实验室能力通用要求》GB/T 27025-2008和《环境监测技术方法和标准修订和分析方法标准》HJ 168-2010进行了确认[2-4]。方法验证包括检测限,精度,准确度和实际样品测定,以及人员资格,环境条件以及设备和设备的评估[5]。测试对数据和结果进行统计处理,以确定实验室是否具有执行此方法的能力。
将水样品预处理后,用火焰原子吸收分光光度计检测。预设的干燥,灰化,雾化和其他升温程序蒸发了共存的基质组分。同时,铅和镉的化合物分解成基态原子蒸气。该仪器有选择地吸收空心阴极灯发出的特征线,并确定样品中被测元素的浓度[6]。
主要试剂:标准铜溶液物质(GBW08615),标准锌溶液物质(GBW08620),标准铅溶液物质(GBW08619),标准镉溶液物质(GBW08612)。浓度均为1000 mg/L,由中国计量科学研究院生产。中国计量科学研究院生产的水中痕量元素标准物质(GBW08607)。
硝酸(HNO3)、过氯酸(HClO4):优级纯(中药集团化学试剂有限公司)。试验用水:超纯水,经Milli-Q系统净化,电阻率不小于18.2MΩ·cm。
Perkin Elmer AA700原子吸收分光光度计,主要工作条件见表1。
标准曲线线:吸取10mL单元素溶液标准物质和1000mLPTFE容量瓶,并使用1%HNO3量入。这是10mg/L标准一次性溶液。将标准的一次性溶液排放到100mLPTFE容量瓶中,铜,锌和铅元素被配制为六个校准点的标准系列,例如0mg/L,0.1mg/L,0.3mg/L,0.5mg/L,0.8mg/L,1mg/L。镉的六个校准点的标准系列,分别为镉0mg/L,0.01mg/L,0.02mg/L,0.05mg/L,0.08mg/L,0.10mg/L。两者均用1%HNO3稀释。
样品制备:取100mL水样品,加入5mLHNO3。加热至约10mL,加入5mLHNO3和2mLHClO4,继续加热并消化至约1mL。反复用去离子水冲洗,将滤液转移到100mL容量瓶中至恒定体积。用相同的方法制备空白样品。
仪器测定:完成仪器的自检后,仪器安装了相应的元件空心阴极灯,选择了相应的方法,并调整了仪器的每个指示器。它建立了分析方法,设置了样品批并将其添加到队列中,仪器开始了分析。
根据样品元素的含量范围绘制标准曲线。待测元素在所测浓度范围内具有良好的线性。相关系数均高于0.999(表2)。
根据样品分析的所有步骤,重复进行n(n≥7)次空白测试。将测量结果转换为样品中的浓度,并计算n次平行测量的标准偏差。根据式(1)计算方法检出限,检测下限为检测限的4倍。
表3示出了每种元素的检测限和测定下限。从表3可见,每种元素的检测限均低于GB 7475-1987的检测限。检出限符合测量要求。
表1 仪器的主要工作条件
表2 元素的标准曲线
表3 方法检出限
对同一样品进行15次平行测量。计算结果的相对标准偏差以确定其精度。结果如表4所示。表4显示了每个元素的测量值的精度。结果小于标准参考相对标准偏差。方法精度满足测量要求。
表4 精密测试结果
认证参考材料重复测量了6次。结果计算出相对误差。相对误差结果示于表5。每个元素的平均值在标准值范围内。相对误差小于5%。方法的准确性符合测量要求。
甲样品进行测试作为背景。向样品中添加不同浓度的低,中和高浓度标准溶液,并测量3次。结果计算出加标回收率。测试结果列于表6。该研究的回收率在95.0%~105%之间,表明该方法具有更好的准确性。
表5 准确性测试结果元素(水中的痕量元素/GBW08607)
表6 加标恢复测试结果
该实验室基于《测试和校准实验室能力通用要求》GB/T 27025-2008的相关要求。火焰原子吸收分光光度法测定方法中的检测限,精密度,添加和回收试验,环境条件,仪器仪表等,确定了水中重金属的测定方法。确认结果表明相关结果符合标准,实验室具有执行此方法的能力。