侯善群 曾宪兵(湘南学院附属医院 郴州 423000)
支气管扩张是因支气管与支气管周边组织发生纤维化,破坏了支气管壁肌肉弹性组织的一种疾病。支气管扩张会引发支气管的变形,临床表现为咳痰、咳嗽、咳血等,疾病进一步发展还可致阻塞性肺气肿、肺源性心脏病等发生[1,2]。临床治疗支气管扩张时,发现罗红霉素能发挥更好的药效,具有很高的优越性。本研究主要分析小剂量罗红霉素治疗支气管扩的疗效,报道如下。
1.1 一般资料:选取2017年3月—2019年3月在本院治疗的80例支气管扩张患者作为研究对象,根据治疗方式分为甲组(40例)和乙组(40例)。甲组男性28例,女性12例;年龄33~72岁,平均年龄(48.53±6.33)岁。乙组男性25例,女性15例;年龄32~71岁,平均年龄(48.47±6.22)岁。对比两组性别比例、年龄情况等基本资料发现没有显著差异(P>0.05),可比。
1.2 治疗方法:甲组给予沐舒坦(BoehringerIngelheimFrance,国药准字 H2009088,规格:30 mg/5 mL×100 mL/盒)治疗,每次服用60 mg,3次/d。乙组给予小剂量罗红霉素+沐舒坦治疗,沐舒坦用法同甲组,小剂量罗红霉素(浙江维康药业有限公司,国药准字H20070302,规格:0.15 g×9粒)每次口服 75 mg,2次/d。两组持续治疗半年后,分别观察临床疗效。若服药过程中出现严重的肝功能异常、胃肠反应等情况,要立即停止服用。
1.3 疗效判定:①显效:已不存在咳嗽症状,无感染;②有效:咳嗽症状得到一定缓解,咳痰的颜色为白色,在半年内至少发生过1次感染;③无效:咳嗽症状未得到缓解,咳痰为黄色且量多,反复出现感染。治疗总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
1.4 统计学方法:本组统计学分析工具选用SPSS22.0,计数资料用百分率(%)表示,行χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
乙组显效32例、有效6例,治疗总有效率为95.0%;甲组显效26例、有效8例,治疗总有效率为85.0%,差异显著(P<0.05),见表1。
表1 两组治疗总有效率对比[n(%)]
支气管扩张是慢性化脓性炎症,主要是机体的肺部支气管树出现异常扩张,破坏了支气管壁结构,从而使得支气管发生变形。支气管扩张发生后,支气管会丧失清除分泌物功能,从而诱发咳痰、咳嗽、咯血等症状,严重的还会导致肺源性心脏病等严重类型的疾病,危及生命安全[3]。对于支气管扩张治疗药物一般是抗生素,但由临床实践我们可以知道,诱发支气管扩张的病菌铜绿假单胞菌会在人体的气道内定植,还会在气道的表面形成一层生物膜,这一生物膜会将抗生素的药效避开,同时还会攻击补体调理素,很难清除支气管的病菌铜绿假单胞菌,导致大多数支气管扩张患者在使用抗生素治疗时产生较强的耐药性,使得支气管扩张反复迁延,进一步发展为肺部感染,很难根治[4]。
武玉荣等[5]研究指出,罗红霉素作为一种大环内酯类抗生素,虽然也是抗生素,但其分子内包含内酯结构,可当做生长期抑菌剂使用,还能促进细菌蛋白的合成,具有很好的抗菌作用,还能破坏病菌铜绿假单胞菌形成的生物膜,该研究表明使用罗红霉素治疗支气管扩张的可行性显著。笔者查阅了大量的研究文献,并结合临床实践经验,对于罗红霉素对支气管扩张治疗的治病机理总结出了以下原因:①罗红霉素能有效减少气道黏膜的分泌,增强机体的黏膜纤毛运动,有效制止气道内的嗜中性线粒体的集聚,达到抗炎性作用的目的。②罗红霉素能抑制人体藻酸生物的合成,使得人体不会过多产生藻酸生物菌盐,还能破坏铜绿假单胞菌这一病菌在气道内形成的生物膜,可有效让药物深入渗透气道,起到显著的杀菌作用。③罗红霉素能够抑制住机体细菌鞭毛的合成,避免细菌在人体内到处游走,降低细菌的致病能力[6]。④罗红霉素能抑制中性粒细胞、IL-8的产生,有效缓解气道炎症反应。
本研究结合上述多种文献结果,研究结果显示,给予小剂量罗红霉素+沐舒坦治疗的乙组治疗总有效率为95.0%,相较单纯使用沐舒坦甲组的治疗总有效率85.0%高,差异有统计学意义(P<0.05)。这结果与张醒[7]研究结果一致。笔者对罗红霉素治疗支气管扩张提出一些见解。笔者认为,罗红霉素能在治疗过程中有效抑制气道内皮细胞上的水通道,疏通已经堵塞的气道黏液,并起到抑制中性粒细胞的作用,保护气道上皮组织,降低了生物活性磷脂对气道的损伤。此外,笔者此次调查发现,小剂量的罗红霉素治疗支气管扩张时并不会引发任何重大不良反应,这表示小剂量罗红霉素治疗支气管扩张的安全性比较高,可建议临床在治疗支气管扩张时长期应用小剂量罗红霉素,从而有效将机体中的铜绿假单胞菌彻底清除,避免病情的反复迁移,有效促进康复。
综上,采取小剂量罗红霉素医治支气管扩张,能避免对其他抗生素产生耐药性,防止疾病反复迁延,提高疗效,可在临床推广。