中国成人重症患者血小板减少诊疗专家共识

全军重症医学专业委员会，中华医学会检验医学分会

血小板是直接参与血块形成和炎症调节的血细胞，血小板减少是重症患者常见的并发症[1]。据统计，入住重症监护病房(intensive care unit，ICU)时成人重症患者的血小板减少发生率可达8.3%～67.6%，在ICU治疗期间血小板减少的发生率可达14%～44%[2]。发生血小板减少的重症患者的出血事件和输血量也显著增加，甚至死亡风险也明显提升[3-5]。因此，全军重症医学专业委员会联合中华医学会检验医学分会共同制定本共识，以便为临床工作提供相应指导。

2019年8月，由全军重症医学专业委员会联合中华医学会检验医学分会抽取专家组成共识编写委员会，经讨论确定共识包括血小板减少的定义、病因与病理生理学、诊断与鉴别诊断、治疗、预防等五个部分，具体形成27条基本条目(图1)。依据重症医学、检验医学和输血医学的最新进展，对共识条目的相关内容进行审阅并于2019年11月召开会议集中讨论，记录每位发言者对共识的意见和建议。会后根据与会所有专家要求进行修改，并经历数轮电话会议讨论，最终形成本专家共识。

1 定 义

推荐意见1 通常将血小板计数<100×109/L定义为血小板减少，血小板计数<50×109/L定义为重度血小板减少。

健康人骨髓巨核细胞每天产生约150×106个血小板，这些血小板的寿命大约为10 d。健康人群血小板计数范围因年龄、性别和种族而异。2012年国家卫生部发布卫生行业标准《血细胞分析参考区间》，把血小板计数的正常值范围定为(125～350)×109/L[6]。根据血小板计数下降的幅度可以将血小板减少分为血小板绝对减少和血小板相对减少。欧美国家通常将血小板计数<150×109/L定义为血小板绝对减少。因为中国人群血小板正常值范围低于欧美人群，本共识建议将中国成人重症患者血小板计数<100×109/L定义为血小板绝对减少[7-8]。血小板计数下降到原有基线水平的70%以下，可定义为血小板相对减少。

推荐意见2 需排除标本异常和检验误差导致的血小板假性减少。

血小板计数是测定单位容积血液中的血小板数量，主要检测方法有血液分析仪法、显微镜计数法和流式细胞仪法。血液分析仪法检测速度快、重复性好、准确性高，是目前测定血小板计数的主要方法。血小板计数的准确性会受到标本采集、运输、保存、检测等环节的影响。采血时血流不畅容易造成血小板破坏，血标本储存时间过长或低温储存均可激活血小板，造成假性血小板减少。血小板的正常直径为1.5～3.0 μm，巨血小板的直径>7 μm，常见于巨大血小板综合征、血小板无力症、骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome，MDS)等。血液分析仪法通常依据细胞大小进行计数，故识别巨血小板也容易出现错误，造成血小板假性减少。试管中的乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraacetic acid，EDTA)抗凝剂可与血液中的钙离子螯合，导致血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体构象改变，诱导血小板聚集反应[9]。血液分析仪会把聚集的血小板误认为是白细胞，造成血小板假性减少。这类情况可行血涂片后采用显微镜计数法鉴别[10]。

图1 《中国成人重症患者血小板减少诊疗专家共识》内容要点Fig.1 Key points of expert consensus for treatment of thrombocytopenia in adult critical illness in China

2 病因与病理生理学

推荐意见3 重症患者的血小板减少往往同时具有多种病因和多种机制。

重症患者的血小板减少可分为原发性和获得性。原发性血小板减少多以血液疾病为主，获得性血小板减少的病因则涉及感染、创伤、免疫紊乱、营养障碍等众多疾病，非常复杂。依据病理生理学分类，血小板减少包括生成减少、消耗增加、破坏增多、分布异常和血液稀释5种机制(表1)[7,11-12]。血小板生成减少常由血液系统疾病、营养底物缺乏或者骨髓抑制等原因引起。正常情况下，血小板可被网状内皮系统的单核/巨噬细胞清除。免疫功能紊乱时，抗血小板自身抗体与血小板和巨核细胞结合，导致网状内皮系统对血小板的破坏增多，引起血小板减少。如果机体出现大出血或者广泛血栓形成，血小板消耗过多，也会导致血小板减少。大量液体复苏和大量输血可导致血液稀释，引起血小板减少。异常分布多见于脾脏相关疾病和低温。正常机体有1/3的血小板贮存在脾脏。在脾肿大和脾充血增加的情况下，全身血小板形成再分布，脾脏中的血小板数量增加，导致循环中的血小板减少。一种疾病可能同时通过两种或两种以上机制引起血小板减少，如慢性肝病既可因为发生骨髓抑制导致血小板生成减少，又可因为自身抗体形成导致血小板破坏增多[13]。此外，同一患者也可能同时发生两种或两种以上导致血小板减少的疾病，这也增加了临床诊断的难度[14-15]。

表1 重症患者血小板减少的常见病因Tab.1 The etiology of thrombocytopenia in critical illness

(续 表)

既往针对ICU中重症患者血小板减少的多项研究结果显示，重症患者发生血小板减少的病因从多到少排序依次为：脓毒症、DIC、稀释性血小板减少、叶酸缺乏、恶性肿瘤、药物相关性血小板减少等[12]。脓毒症是ICU中重症患者血小板减少最常见的原因。血小板绝对减少多同时存在3种及3种以上发病机制，血小板相对减少也多存在两种发病机制。

推荐意见4 重症患者的血小板减少根据病因不同具有相应的动态变化规律。

血小板减少的动态变化与疾病本身特点有关，因此，探明血小板减少的变化规律有助于判断血小板减少的原因。反之，明确不同疾病的血小板计数变化特点也有助于预判血小板减少的变化趋势。例如，在髋关节置换、腹腔手术、心脏手术等大手术后，由于组织损伤和失血的原因，血小板计数通常在术后第1天到第4天之间降至最低点，在第5天到第7天之间上升至术前水平，并在术后第14天左右达到最高点[16-17]。这种现象是由于急性血小板减少引起血小板生成素水平升高，而血小板生成素促使巨核细胞增殖分裂成血小板一般需要3 d[18]。严重创伤患者可在入院后2 h出现血小板计数下降，如果在随后的22 h内以1×109/(L·h) 的速度持续下降，患者的出血事件和死亡也会随之增加[19]。内科脓毒症患者在入ICU后3 d内血小板计数降至正常值以下者可达40%，5 d内血小板计数降至正常值以下者达到90%。如基础病得到有效控制，一般5 d内血小板计数可恢复正常[20]。

推荐意见5 血小板计数在短时间内的急剧下降或持续减少，往往提示预后不良。

重症患者血小板下降的发生时间、下降速度和持续时间不同，其临床意义也不相同。血小板计数在短时间内迅速下降或持续减少，往往提示患者可能出现急性血小板功能障碍且预后不良，需要积极寻找病因并及早干预[5,21]。既往研究显示，如果重症患者的血小板计数恢复时间超过4 d，病死率和并发症发生率会显著提高[22]。例如，Akca等[23]报道，重症患者入ICU后血小板计数减少持续达14 d，其病死率可高达66%，而血小板计数恢复正常或升高者病死率仅为16%。此外，血小板的恢复速度也有助于判断预后。据统计，重症患者发生血小板减少后，存活者的血小板计数平均每天增加约30×109/L，而死亡者每天增加不超过6×109/L[24]。

3 诊断与鉴别诊断

推荐意见6 详细了解重症患者血小板减少的临床背景对明确原因十分重要。

获得患者完整的病史有助于确定血小板减少的病因。详细询问患者是否有出血或血栓栓塞的症状；询问患者是否有感染(病毒、细菌、真菌、寄生虫、螺旋体、立克次体等)相关的症状，饮食是否存在任何营养缺陷，是否存在肝脏疾病、脾功能亢进、RA或SLE等自身免疫性疾病史，是否有减肥手术史和输血治疗史，是否使用过可能导致血小板减少的药物，是否有血小板减少的家族史，是否有既往的血小板计数检验结果以便确定患者血小板计数的基线[25]。

体格检查需要详细检查全身皮肤和其他部位是否有出血或者栓塞的表现。血小板减少引起出血的主要表现为皮肤淤点淤斑、牙龈出血、鼻出血、月经过多、关节或肌肉血肿，严重者可发生血尿、消化道出血、眼底出血甚至脑出血。合并静脉血栓时，如为下肢深静脉血栓可见下肢肿胀，肺栓塞可表现为呼吸困难、休克，肾静脉血栓可引起肾衰竭，肝静脉血栓可引起布-加综合征，视网膜静脉血栓可引起失明。合并动脉血栓时，可见脑梗死、心肌梗死、肾衰竭、肢端坏疽等[26]。此外，还要检查皮肤、黏膜是否黄染，肝脏、脾脏和淋巴结是否肿大，是否合并神志异常、抽搐、语言障碍等中枢神经系统损害。妊娠患者如出现胎盘血管血栓，往往与习惯性流产、早产、死胎、先兆子痫和HELLP综合征有关[27]。

推荐意见7 完善的实验室检查有助于确诊复杂的血小板减少。

因为血小板减少涉及的病因众多，初步诊断发生误诊的情况也时有发生。因此，对于病因不明的血小板减少患者，推荐通过一系列检验项目进行筛查(表2)[13-14]。常规筛查不能明确血小板减少诊断者，可结合病史及临床表现选择确诊实验。例如，近3周有血小板输注史可以检查血小板相关抗体排除PTP；如临床症状表现为反复动静脉栓塞，可进行抗心磷脂抗体(anticardiolipin-antibodies，aCL)、狼疮抗凝物(lupus anticoagulant，LAC)和抗β2糖蛋白Ⅰ(β2glycoprotein-Ⅰ，β2GPI) 抗体检测[28]；可如临床症状有血小板减少、微血管病性溶血、神经系统症状、发热、肾功能损害，可进行vWF裂解酶ADAMTS-13活性和ADAMTS-13抑制物检测[29]；如根据临床表现怀疑血友病，但凝血因子Ⅷ、Ⅸ活性正常，建议进行vWF抗原及活性检测排除VWD[30]；近3个月如有肝素类药物暴露史，且4T评分≥3分，建议进行HIT抗体检测[31]。4T评分主要用于HIT的初步诊断，由血小板减少的数量特征、血小板减少的时间特征、血栓形成类型以及是否存在其他导致血小板减少的原因四个要素，四项评分相加，根据得分多少确定HIT的可能性，≤3分为低度可能，4～5分为中度可能，6～8分为高度可能。

表2 血小板减少的常规筛查Tab.2 Routine screening for thrombocytopenia

推荐意见8 对重症患者血小板减少不推荐进行常规骨髓穿刺检查。

因为ICU中重症患者血小板减少的病因以脓毒症、弥散性血管内凝血、营养不良、药物等因素多见，因此不推荐进行常规骨髓穿刺检查。但当没有明确病因且合并其他细胞系异常时可进行骨髓穿刺检查[32]。Thiolliere等[14]针对ICU中255例重症患者进行骨髓活检的结果显示，血小板绝对减少患者的骨髓穿刺结果按发生频率依次表现为以巨核细胞耗竭为特征的脓毒症相关骨髓象、正常骨髓象、类叶酸与维生素B12缺乏改变、巨幼红细胞增多症和血液肿瘤。如血小板减少合并发热(体温>38.5 ℃，持续>7 d)、脾大、血红蛋白<90 g/L或中性粒细胞计数<1.0×109/L、高甘油三酯血症、低纤维蛋白原血症、血清铁蛋白升高、NK细胞活性下降和可溶性CD25升高等表现，需考虑HLH的可能，此时需行骨髓穿刺寻找嗜血细胞以明确诊断[33]。

推荐意见9 外周血涂片能够协助诊断重症患者的血小板减少。

外周血涂片能够分析血小板数量、大小和形态，判断血小板破坏增多和消耗增加的情况[34]，识别血小板假性减少[8-9]，并通过粒细胞改变鉴别脓毒症、登革热、钩端螺旋体病等急性发热疾病[35]。外周血涂片发现异形红细胞或红细胞碎片是TMA的特征表现[36]。血涂片显示红细胞体积增大或大小不一，提示叶酸或维生素B12缺乏；显示微球形、新月形、角膜形等变形红细胞提示DIC或AIHA等溶血性疾病；显示大血小板(血小板直径>4 μm)可见于巨大血小板综合征、血小板无力症、粒细胞白血病、ITP等；显示小血小板(血小板直径<1.5 μm)见于AA等疾病。如进行骨髓穿刺建议与外周血涂片检查同时进行[37]。

推荐意见10 血小板减少同时合并血栓栓塞症状时，需要进行DIC、TMA、HELLP综合征、APS、HIT和PNH等相关疾病的鉴别。

血小板减少通常表现为出血，但出现血栓栓塞或溶血时，需要与DIC、TMA、HELLP综合征、APS、HIT和PNH等疾病进行鉴别[38]。DIC可由多种原因导致局部微血管损伤，进而促发广泛的凝血系统激活和器官功能障碍。脓毒症性DIC是DIC最常见的类型，其发生率是TMA的150倍[39]。脓毒症性DIC主要的实验室特点包括血小板、凝血因子的消耗和纤维蛋白标志物的升高。

TMA通常继发于特定情况下，如与恶性肿瘤、感染、胶原性疾病或者妊娠相关。TMA包括TTP、非典型HUS和产志贺毒素大肠埃希菌相关的HUS。这些疾病尽管发病机制有所不同，但均以微血管病性溶血性贫血为特征，具体表现为溶血性贫血、血小板减少和器官衰竭[40]。

DIC和TTP都会引起微血管血栓，但DIC因凝血系统激活主要引起毛细血管后小静脉血栓，TTP主要是由血小板和vWF微聚集形成的毛细血管后小动脉血栓[41]。因为获得性ヰP是由ADAMTS-13自身免疫反应导致的，ヰP时ADAMTS-13活性通常都<10%，而DIC和其他类型的TMA通常>30%，可以据此进行鉴别诊断[42]。

非典型HUS发病是因补体过度活化引起血管内皮损伤，同时激活血小板并诱导溶血反应[43]。溶血可导致游离血红蛋白等红细胞损伤相关分子大量释放，进而诱导中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps，NETs)生成，激活炎凝交互作用并导致广泛的血栓形成[44-45]。产志贺毒素大肠埃希菌感染引起的HUS比非典型HUS更常见。产志贺毒素大肠埃希菌HUS的发病机制是由于产志贺毒素大肠埃希菌特别是O157:H7或O104:H4引起胃肠道感染后，产生毒素引起内皮细胞损伤，诱发内皮细胞补体沉积并干扰补体活性[46]。一旦诊断为产志贺毒素大肠埃希菌HUS，首选支持疗法而不建议使用抗生素。

HELLP综合征是妊娠期先兆子痫的严重并发症。HELLP综合征时ADAMTS-13活性受损、vWF多聚体大量释放导致活化vWF生成，进而形成微血管血小板性血栓[47]。血小板减少、微血管病性贫血和肝脏损伤是HELLP综合征的主要临床表现。及时分娩是HELLP综合征的标准处理措施，如分娩后症状仍持续恶化则必须考虑获得性TTP[48]。

HIT是在应用肝素类药物过程中出现的、由血小板活化抗体诱发的疾病，临床上以血小板计数降低为主要临床表现，可引发静、动脉血栓形成甚至死亡[49]。有研究报道，HIT的发生率为0.1%～5.0%，且普通肝素诱发的HIT发生率显著高于低分子肝素[50]。HIT的主要发病机制是由于血小板释放的血小板第4因子(platelet factor 4，PF4)与肝素形成PF4-肝素复合物，刺激免疫细胞形成PF4-肝素复合物抗体(即HIT抗体)，进而引起血小板持续活化，激活凝血途径，形成血小板性血栓和纤维蛋白血栓[51]。如4T评分≥4分且HIT的IgG特异性抗体呈阳性即可基本确诊[52]。合并脓毒症时HIT容易误诊，因为两者都会出现白细胞增多和缺血性肢体坏死，但HIT常引起下肢静脉血栓，DIC更容易引起对称性周围肢体坏疽[53]。

APS是一种以反复动静脉血栓形成、习惯性流产、血细胞减少和抗磷脂抗体持续中高滴度阳性为特征的自身免疫性疾病，多见于青年女性。习惯性流产和宫内死胎是APS女性患者的主要临床表现[54]。血栓形成可见于所有大、中、小动脉和静脉，少数患者可在1周内同时出现多部位血栓形成，导致灾难性血管闭塞，称为灾难性抗磷脂综合征(catastrophic antiphospholipid syndrome，CAPS)。常规检查可见血小板减少、中性粒细胞减少、溶血性贫血，血中检出抗磷脂抗体(aCL、LAC和β2GPI抗体)是诊断APS的必要条件[55]。

PNH是一种获得性造血干细胞基因突变所致的红细胞膜缺陷性溶血病，临床主要表现为血管内溶血性贫血、骨髓衰竭导致血细胞减少、血栓形成和平滑肌功能障碍。其中血栓形成多见于肝静脉，其次为肠系膜静脉、脑静脉和下肢深静脉，动脉血栓少见[56]。典型病例表现为特征性间歇发作的睡眠后血红蛋白尿。流式细胞仪是诊断PNH的金标准。

推荐意见11 血小板减少时需对血小板功能进行评估。

血小板数量是影响血小板功能的直接因素，但因致病因素和病程阶段的不同，再加上部分患者正在接受抗血小板药物治疗[57-58]，导致重症患者血小板功能与血小板计数并不完全平行[59]。部分中药成分或食物也对血小板功能具有抑制作用，如银杏、大蒜、姜、当归、白菊、人参、山楂、姜黄、穿心莲、山茱萸 等[60]。脓毒症初期血小板的黏附、聚集能力明显增强，即便出现血小板计数减少，脓毒症患者的血小板仍可表现为功能亢进[60]，随着血小板过度消耗，随后出现血小板聚集功能下降[61-63]。创伤患者尤其是合并颅脑外伤时，即便血小板计数尚处于正常范围，也会出现血小板聚集功能减弱[64-66]。长期口服抗血小板药物的创伤患者更会因为血小板功能障碍导致预后不良[67-68]。急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia，AML)患者合并血小板减少时，其血小板聚集和活化功能检测结果比血小板计数能更好地预测患者是否会发生出血[69]。因此，血小板减少时要对血小板功能进行评估。

传统的血小板功能实验是指对血小板在止血过程中发挥的黏附、聚集、释放能力的检测[70-71]。基于黏弹力原理的检验设备(血栓弹力图仪和凝血与血小板功能分析仪)均可全面反映凝血因子、纤维蛋白原和血小板的整体功能，并用于指导血小板替代治疗或抗血小板药物治疗(表3)[72-73]。血栓弹力图、凝血与血小板功能分析仪等黏弹力检测实验可反映血小板在血液凝固过程中的贡献，因原理不同与传统血小板功能实验结果不能相互解释[74-75]。与血栓弹力图仪相比，应用凝血与血小板功能分析仪评价血小板功能时受纤维蛋白原的干扰小，准确度更高[76-77]。光学比浊法(light transmission aggregometry，LTA)、血小板功能分析仪(platelet function analyser-100，PFA-100)易受血小板计数减少的影响(<100×109/L时)，故对血小板减少患者进行血小板功能监测时不作为常规推荐[78]。

表3 适合血小板减少患者的血小板功能试验Tab.3 Platelet function test for patients with thrombocytopenia

4 治 疗

推荐意见12 尽早去除或控制引起血小板减少的诱因是治疗的前提。

血小板减少的诱因很多，要治疗血小板减少必须先尽快去除或控制血小板减少的诱发因素。停用引起血小板减少的药物本身就是DITP的一线治疗措施[79]。治疗脓毒症相关的血小板减少，就必须先有效控制感染[80]。治疗活动性出血引起血小板减少，就必须先有效止血[81]。治疗免疫性疾病引起的血小板减少，就必须有效控制过度的免疫反应[82]。正在接受ECLS的患者出现血小板减少，应及时调整治疗方案，避免血小板过度损耗[83]。

4.1 药物治疗

推荐意见13 维生素B12和叶酸可治疗维生素B12和叶酸不足导致的血小板减少。

维生素B12和叶酸是细胞合成脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid，DNA)过程中的重要辅酶，危重患者因需要量增加可出现维生素B12和叶酸含量的相对不足，并引起血小板减少、巨幼细胞性贫血和高同型半胱氨酸血症[84]。已有研究证实，维生素B12或叶酸缺乏与患者的疾病危重程度相关[85]。进行RRT治疗时也会发生叶酸缺乏[86]。Thiolliere等[14]报道ICU中的重症患者骨髓活检多见叶酸与维生素B12缺乏样改变。临床表现方面维生素B12缺乏可伴随神经系统症状，而以叶酸缺乏为主时可见恶性贫血和精神异常。血常规可显示三系细胞减少，骨髓穿刺结果呈骨髓增生象。一旦明确诊断，及时补充维生素B12和叶酸可缓解症状。

推荐意见14 促血小板生成药物可用于治疗骨髓抑制性血小板减少。

血小板生成素(thrombopoietin，TPO)是血小板生成素受体激动剂，能够促进骨髓巨核细胞分裂形成血小板释放入血，主要用于化疗后的血小板减少、ITP、AA和肝炎相关的血小板减少[87-91]。有研究报道脓毒症性血小板减少患者应用TPO治疗可提升血小板计数并减少血小板输注[92]，但也有研究显示阻断血小板生成素可以减轻脓毒症时的器官功能损害[93]，因此脓毒症时使用TPO是否能够改善预后尚无定论。

白介素-11 (interleukin-11，IL-11)是由造血微环境基质细胞和间叶细胞产生的细胞因子，可与细胞表面的特异性受体IL-11Rα结合，刺激造血干细胞和巨核系祖细胞增殖，诱导巨核细胞分化成熟，促进血小板生成[94-95]。IL-11已被批准用于治疗化疗相关的血小板减少、白血病、AA和ITP[8,96-98]。

推荐意见15 血小板减少同时处于血栓前状态或已形成血栓时，需要进行抗凝治疗。

血栓前状态是血栓形成高风险的病理状态，其形成的具体机制有内皮细胞受损、血小板和凝血因子含量增加或活性增高、抗凝物质和纤溶成分含量减少或活性减弱、血流减慢等。血小板减少如合并血栓前状态，为了预防血栓形成需要进行抗凝治疗。患者免疫功能异常或发生严重感染时可导致多处血栓形成并引起血小板消耗性减少，同样需要进行抗凝治疗。常用的抗凝药物有普通肝素、低分子肝素、阿加曲班和比伐芦定，药物的具体选择需根据疾病本身的机制和特点而定[99]。活动性出血是抗凝治疗的禁忌证。

APS时如出现反复双下肢深静脉血栓、肺栓塞、抗体滴度持续高且时间长或合并高凝状态可进行抗凝治疗。针对反复静脉血栓，可选择普通肝素或低分子肝素(抗FⅩa 0.3～0.7 U/ml)抗凝，与华法令重叠3～5 d后单用华法令维持，PT-INR 达2.5，维持时间12个月。对于反复发生动脉血栓的患者，可选择华法令治疗，PT-INR 达3.0，维持时间12个月[100-101]。

对于高度可疑或确诊的HIT患者，应停用一切肝素类药物，并改用非肝素类抗凝药，如阿加曲班或比伐芦定[31,51]。阿加曲班在肝脏代谢，可以导致TT显著延长。推荐阿加曲班起始剂量0.2～0.5 μg/(kg.min)静脉滴注，合并肝衰竭者尤须注意使用剂量。比伐芦定的有效抗凝成分为水蛭素衍生物片段，作用短暂(半衰期25～30 min)而可逆，起始剂量为0.05 mg/(kg.h)。抗凝治疗目标为APTT达到基线的1.5～3.0倍，不超过100 s。调整剂量后每4 h监测1次APTT，连续2次结果达标后可每日监测1次[102]。病情稳定后血小板计数≥100×109/L或恢复至基线水平，可过渡为口服药物抗凝。如使用华法令，必须重叠治疗5 d，待INR达标后停用静脉抗凝药物。如使用新型口服抗凝药物(new oral anticoagulants，NOAC)如利伐沙班等，可在停用静脉抗凝药物2 h内口服NOAC[103]。

脓毒症性DIC因促凝机制上调、抗凝机制受损和纤溶抑制，易出现广泛的微血栓负荷导致多器官功能损害。抗凝治疗能够保护血管内皮，减少血小板和凝血物质消耗，减轻血栓负荷，保护器官功能[104]。已有研究认为，肝素类抗凝药物能降低脓毒症的病死率[105-106]。具体应用时机为：脓毒症患者出现血小板持续下降、凝血时间持续延长，且出现微血栓栓塞导致的器官功能障碍时；DIC高凝期诱发血栓事件需要进行抗凝治疗时[107]。如患者处于显著低凝状态且出血风险高，应在补充凝血底物的前提下进行抗凝治疗[108]。已有的RCT研究提示基因重组的活化蛋白C、组织因子途径抑制物(tissue factor pathway inhibitor，TFPI)和血栓调节蛋白(thrombomodulin，TM)对脓毒症预后无改善作用[109-111]。

热射病时因机体核心温度显著升高导致广泛的内皮细胞损伤，全面激活凝血系统，引起血小板快速消耗乃至形成DIC。热射病性DIC同样需要在补充凝血底物的前提下进行抗凝治疗。抗凝药物首选普通肝素[112]。

推荐意见16 血小板减少同时处于血栓前状态或已形成血栓时，应在全面评估出血风险的前提下谨慎进行抗血小板治疗。

血小板减少时，血小板聚集功能代偿性增高可导致形成血小板性血栓的风险增高[113]。已有研究显示，冠状动脉旁路移植术后患者发生血小板减少者可达71.5%，血小板计数每下降30×109/L，术后2 d后出现迟发性缺血性卒中的风险提高12%[114]。但血小板减少时应如何进行抗血小板治疗尚无明确规范。如Myles等[115]发现，冠状动脉旁路移植术前是否停用阿司匹林对术后出血或血栓的发生并无影响；但Saw等[116]认为冠状动脉旁路移植术后联合应用替格瑞洛和阿司匹林能够减少移植血管的栓塞并发症。因此，准确评估血小板减少患者的血小板功能和凝血状态，是决定抗血小板治疗方案的前提。如血小板减少同时存在血栓高风险，可考虑启动抗血小板治疗[117]。在开始进行抗血小板治疗后，应监测抗血小板药物反应性以评估疗效和出血风险。

急性冠脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)患者出现血小板减少的比例可达13%，尤其以老年患者合并糖尿病或心、肾功能不全者多见[118]。ACS患者合并血小板减少时进行抗血小板治疗会增加出血风险，因此在应用抗血小板药物治疗时须注意：避免同时使用非甾体抗炎药物或糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂；使用阿司匹林应从低剂量开始；对已经接受长期抗凝治疗的患者避免三联抗血小板治疗；联合质子泵抑制剂治疗；尽量选择药物涂层支架[119]。当血小板计数在(50～100)×109/L且无活动性出血时，如已行经皮冠状动脉介入治疗者，术后可采用阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗1个月，随后改为氯吡格雷单药抗血小板治疗；如未行经皮冠状动脉介入治疗，可给予氯吡格雷单药抗血小板治疗。当血小板计数＜50×109/L或存在活动性出血时，应停止所有抗血小板药物并避免进行经皮冠状动脉介入治疗。

推荐意见17 血小板减少合并纤溶亢进时需要进行抗纤溶治疗。

创伤性出血、严重肝病、急性早幼粒细胞白血病、蛇咬伤等导致的血小板减少常合并纤溶亢进状态[120]。 严重创伤出血可导致血小板减少，同时由于蛋白C大量释放抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1)活性，导致组织型纤溶酶原激活物(tissue-type plasminogen activator，t-PA)活性相对增强形成纤溶亢进，此时需要进行抗纤溶治疗。治疗方案为严重创伤发生后如有大出血倾向，应尽早使用氨甲环酸1 g静脉注射，维持10 min，随后8 h内1 g静脉滴注[121-122]。VWD患者伴有血小板减少时如出现口腔黏膜出血或月经出血过多，也可采用抗纤溶治疗作为辅助治疗措施[123-124]。

推荐意见18 去氨加压素能改善接受抗血小板药物治疗患者的血小板功能。

1-去氨基-8-D-精氨酸加压素(1-de-amino-8-D-arginine vasopressin，DDAVP)能促进内皮细胞释放vWF和Ⅷ因子，促进血小板膜糖蛋白表达，增强血小板黏附和聚集能力，是目前治疗VWD出血的首选药物[125-127]。已有临床研究显示DDAVP能够改善尿毒症患者手术后血小板功能并缩短出血时间[128]，改善接受阿司匹林和(或)氯吡格雷治疗患者的血小板聚集功能[129-131]，减少接受阿司匹林治疗的心脏外科患者的术后出血[132-133]， 且罕有心脑血管血栓并发症[134]。正在服用抗血小板药物的患者发生颅内出血时，或VWD患者遭遇创伤时，均可使用DDAVP 0.4 μg/kg泵注，泵注时间至少30 min[135-136]。

推荐意见19 糖皮质激素能减少血小板破坏，可用于治疗免疫性血小板减少。

糖皮质激素能够抑制自身抗体IgG的生成，稳定血小板和内皮细胞膜，减少血小板和红细胞的破坏，刺激骨髓造血，是ITP的一线治疗药物，也是TTP、CAPS等疾病的主要治疗手段[137-139]。

糖皮质激素治疗不同原因导致的血小板减少采用的方案有所不同。使用糖皮质激素治疗ITP通常推荐口服给药，可使用泼尼松1 mg/(kg·d)，稳定后剂量逐渐减少到5～10 mg/d维持3～6个月。如减量过程中血小板降低则以最小维持量持续治疗。若泼尼松治疗4周后无反应，应迅速减量至停用。也可选择地塞米松口服，40 mg/d，持续4 d，无效者2周后重复1次[89,140]。

对于TTP，已证实大剂量糖皮质激素[甲泼尼龙10 mg/(kg.d)]的疗效优于低剂量[甲泼尼龙1 mg/(kg.d)]， 因此推荐在血浆置换后立即给予甲泼尼龙1 g/d(静脉滴注维持2 h以上)，并维持3 d[141]。激素减量方案尚无循证医学证据，通常根据复查的血小板计数和ADAMTS-13水平决定。无特殊情况可过渡为泼尼松1 mg/(kg·d)，缓解后减量[142]。地塞米松40 mg/d持续4 d这一方案可用于治疗复发性或难治性ITP，也可作为一线治疗的替代方案[143]。大剂量地塞米松提高血小板计数可能耗时更短，但总体疗效是否优于甲泼尼龙尚无定论[144]。尽管缺乏循证依据，大剂量糖皮质激素同样被推荐用于CAPS的治疗[145]。脓毒症休克患者常合并血小板减少，如经过充分液体复苏和血管活性药物治疗仍不能维持血流动力学稳定，可静脉注射氢化可的松200 mg/d[146]。

推荐意见20 人丙种球蛋白和单克隆抗体是免疫性血小板减少的主要治疗药物。

人丙种球蛋白于1981年就被作为ITP的一线治疗手段，对70%～80%的ITP有效。丙种球蛋白可竞争性抑制抗原呈递细胞与T细胞的结合，阻断活化的Fcγ受体(FcγRs)，上调抑制性受体FcγRIIb，抑制补体级联反应，中和病理性自身抗体和致病性细胞因子，发挥调节免疫平衡的作用[147]。人丙种球蛋白常用剂量可选择400 mg/(kg·d)，连续5 d；或者1 g/(kg·d)，使用1～2 d。人丙种球蛋白治疗ITP的反应时间优于糖皮质激素，通常为24～48 h，故常用于ITP合并大出血时、ITP需紧急侵入性手术准备时和难治性ITP[148]。

人丙种球蛋白与血浆置换联合应用被认为是治疗难治性TTP和CAPS的有力措施[149-150]。DITP或PTP出现血小板严重减少(血小板计数<5×109/L)或发生危及生命的出血时，也可使用人丙种球蛋白治疗[151]。对常规抗凝治疗效果不明显的HIT，大剂量丙种球蛋白可能有效[146,152-153]。但是，人丙种球蛋白目前并未被推荐用于治疗脓毒症休克伴发的血小板减少[154]。

利妥昔单抗(rituximab)是一种人鼠嵌合的抗CD20单克隆抗体，能够清除血液、淋巴结和骨髓中的B淋巴细胞。标准剂量为375 mg/m2，每周1次，共4次；亦可采用利妥昔单抗100 mg，每周1次，共4次，同样有效，但起效时间略长[89]。利妥昔单抗可用于重症或复发性TTP的一线治疗和ITP的二线治疗。卡普赛珠单抗(caplacizumab)是一种强效选择性双价抗vWF纳米抗体，在欧洲已被批准用于获得性TTP的治疗。它能阻断超大vWF多聚体(ULvWF)与血小板的相互作用，可作为重症TTP的一线治疗药物[142]。

推荐意见21 常规治疗无效的免疫性血小板减少可选择免疫抑制剂治疗。

针对大多数免疫相关的血小板减少，免疫抑制剂可作为二线治疗方案用于常规治疗无效的APS、AIHA、ITP、TTP等[28,89,142,155]。对于以三系细胞减少为主要表现的免疫性疾病(如HLH)，免疫抑制剂也可作为一线治疗方案[156]。常用的免疫抑制剂包括长春新碱(VCR)、环孢素A、环磷酰胺、氯喹、硫唑嘌呤、雷公藤总甙、达那唑等。因为免疫抑制剂不良反应大，目前多在常规治疗无效时采用，治疗方案也需个体化制定。免疫抑制剂与糖皮质激素联合使用可减少糖皮质激素的用量。

4.2 替代治疗

推荐意见22 血小板减少导致出血风险增加或已经出血时可进行血小板输注。

我国临床实践中常用的血小板制剂有3种。从200 ml全血中分离制备的血小板为1单位浓缩血小板，其浓度及纯度高，血小板含量≥2.0×1010个，一般需多袋联合使用。两袋及两袋以上的浓缩血小板汇集在同一血袋内的血小板制剂为混合浓缩血小板，血小板含量≥2.0×1010×混合单位数。采用血细胞分离机从单个献血者循环血液中采集得到的血小板为单采血小板，也叫机采血小板，其纯度高，1个单位单采血小板含量≥2.5×1011个。与浓缩血小板相比，单采血小板可降低同种免疫反应的发生率[157]。

血小板输注可用于防止和治疗血小板减少或血小板功能缺损患者的出血，通常分为两种类型：预防性输注(血小板低或功能障碍，但无出血)和治疗性输注(血小板数低或功能障碍，有出血表现)[158]。如果不发生致命性出血，PTP、TTP、HUS和HIT患者禁止预防性输注血小板[32]。启动血小板输注治疗前应对患者的出血风险、血小板计数和功能、即将接受的侵入性治疗等情况进行评估[159]。

病情稳定的非出血患者推荐PLT≤10×109/L时进行输注；病情不稳定(如伴有发热或感染等)的非出血患者推荐PLT＜20×109/L时进行输注。对于拟行中心静脉导管置入术、侵入性操作和手术的患者，推荐PLT＜20×109/L时进行输注。正在进行ECLS治疗、择期诊断性腰椎穿刺和非神经轴索手术的患者，推荐PLT＜50×109/L时进行输注。拟行椎管内麻醉的患者，推荐PLT≤80×109/L时开始输注。拟行神经外科或眼科手术的患者，推荐PLT≤100×109/L时进行输注。对于活动性出血患者，应维持血小板计数≥50×109/L。 心胸外科手术患者凝血指标异常并伴随大量微血管出血时，推荐PLT＜100×109/L时开始输注[158]。

血小板输注剂量应遵循个体化输血原则，根据患者体重、脾功能、其他消耗因素综合考虑，一般一次输注1个单采剂量或相当剂量的浓缩血小板，致命的严重出血可以≥2个单采剂量。输注后根据效果评估及时调整，以达到预期效果的最低剂量输注及维持为原则。输注1个单位血小板，理论上可使成人(70 kg)的血小板升高(4～8)×109/L。

正在接受抗血小板治疗的患者因出血导致血小板减少后，其病死率、出血量和手术率都明显上升[160-161]。 接受抗血小板治疗的患者发生血小板功能障碍时，其预后与接受的抗血小板药物有关。研究显示，正在接受阿司匹林治疗的患者发生严重创伤甚至脑外伤时，病死率不会增高但输血量明显增加[162]。正在接受氯吡格雷治疗的患者发生严重创伤，其病死率会明显增高[163-164]。因此，接受抗血小板药物治疗的患者如果出现持续出血并发生血小板功能障碍甚至血小板减少，建议输注血小板[165]。接受抗血小板药物治疗的患者如果因为脑出血需要接受手术治疗，建议输注血小板[166]。接受抗血小板药物治疗的患者发生脑出血但不需要手术治疗时，无须输注血小板[167-168]。应用血小板计数作为血小板输注的启动指征并未显示能改善危重患者的预后[169-170]。针对重症血小板减少患者应用血小板功能指标指导血小板输注对危重患者的结局可能有益[171-173]。

推荐意见23 输血时应首选ABO/RhD相容性血小板。

血小板输注时ABO血型的选择：血小板输注应首选ABO同型；如出血危及生命且无同型血小板，可考虑ABO不同型的输注，即次选相容性输注[174]。输注ABO次要不相容血小板(献血者血浆含有针对受血者红细胞及血小板ABH抗原的抗体)和ABO主要不相容血小板(受血者血浆中含有针对献血者红细胞及血小板ABH抗原的抗体)存在发生溶血反应的风险。通常成人患者能够稀释或中和输入血浆中的不相容抗体，绝大多数表现为直接抗球蛋白试验阳性，而无溶血表现[175]。国外研究发现ABO不相容对输注效果并无显著影响，因此，有学者建议对无须长期输注血小板的患者，尤其是手术患者，可以不考虑ABO不相容对血小板输注效果的影响[176]。

血小板输注时RhD血型的选择：D抗原是Rh血型系统中免疫原性最强的抗原。根据红细胞是否存在D抗原，可将Rh血型分为“Rh阳性”和“Rh阴性”两类。尽管血小板表面无D抗原，但血小板制品中含有一定量的红细胞(1个治疗量单采血小板中含有红细胞不到1 ml，浓缩血小板红细胞含量更多一些)，仍可使患者致敏，从而给RhD阴性患者以后的输血安全或女性患者以后的妊娠带来新生儿溶血病风险。因此RhD阴性患者尽可能输RhD阴性血小板，但在紧急情况下，可输RhD不相容血小板[174]。若RhD阳性血小板输注给可能怀孕的RhD阴性妇女，推荐使用抗D抗体[158]。

推荐意见24 血小板输注后应进行输注效率评价。

血小板输注无效(platelet refractoriness，PTR)是指患者在连续2次接受足够剂量的血小板输注后，血小板计数未见明显增高甚至反而下降，临床出血表现无改善[177]。PTR的原因可分为非免疫性和免疫性因素两类。非免疫性PTR常见于创伤性凝血病、脾大、DIC等疾病和输注不当引起的血小板过度消耗。输注血小板时须注意：输注前要轻摇血袋混匀，以患者可耐受的最快速度输入；未能及时输注的血小板不能放冰箱，可在室温短暂放置，最好置于血小板震荡箱保存。同种免疫性PTR是最常见的免疫性因素导致的PTR，是指骨髓功能丧失引起血小板减少的患者在无明显非免疫因素的情况下，连续2次输注ABO完全相合的血小板，其血小板计数在10 min 到1 h内的增加量<5×109/L[178]。同种免疫性PTR产生的机制是反复输注血小板的患者体内产生血小板抗体，可与再次输入的血小板发生免疫反应，破坏输入的血小板，导致PTR[179]。A、B抗原，人类白细胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)抗体和人类血小板特异性抗原(human platelet antigen，HPA)都是产生免疫性PTR最常见的原因，因此，PTR患者应尽量输注ABO、HLA或HPA相合的血小板[180-181]。

4.3 血浆置换

推荐意见25 血浆置换可清除异常免疫抗体，减少血小板破坏。

血浆置换对异常免疫抗体引起的血小板破坏疗效好，推荐用于TTP、CAPS、难治性ITP、不典型HUS、HELLP综合征、PSP等的治疗。由志贺毒素介导但无中枢神经系统症状的经典型HUS和肺炎链球菌介导的HUS不建议进行血浆置换[182-183]。

血浆置换可分为常规治疗和强化治疗。以TTP为例，常规治疗推荐按照每次40～60 ml/kg体重血浆置换量，每日不超过2次，直至患者症状缓解、LDH正常、血小板计数升高或正常[184]。如经过每日血浆置换治疗7 d后LDH仍然升高或血小板持续减少，则为难治性TTP，须采用强化血浆置换(每日2次)并联合糖皮质激素或免疫抑制剂治疗[142,185-186]。

正在接受ECMO治疗的患者在肝素抗凝时出现HIT，或已有明显血栓形成、需要快速清除大量抗PF4-肝素结合抗体时，也可进行血浆置换治疗[187-188]。已有多项研究显示，血浆置换对HIT治疗有效[189]。

脓毒症休克时血小板减少的发生率可超过50%，死亡风险显著升高[190-191]。已有研究证实，脓毒症休克尤其是需要使用大剂量血管活性药物维持血流动力学的患者早期进行血浆置换，可以减少血管活性药物的剂量，清除炎性因子，减轻毛细血管渗漏和血小板的消耗[192-194]。

4.4 手术治疗

推荐意见26 应严格谨慎应用脾切除术治疗血小板减少。

脾切除术可去除产生自身抗体和血小板、红细胞破坏的主要场所，可用于常规治疗无效的免疫抗体机制介导的血小板减少，如难治性ITP、TTP和AIHA[89,142,195]。脾切除术的时机选择常为：规范使用激素治疗无效且病程大于6个月；激素治疗有效但需大剂量激素维持；具有使用糖皮质激素禁忌证[89]。手术治疗的主要并发症是出血和继发感染。采用腹腔镜微创手术是减少并发症的有效方法[196]。

5 预 防

推荐意见27 进行ECLS时需要积极控制导致血小板减少的影响因素。

ECLS是指体内脏器功能障碍危及生命时，在体外使用设备部分或完全替代脏器功能以维持患者生命。广义的ECLS包括支持心肺功能的ECMO、支持肾功能的RRT和支持肝功能的ALSS等[197]。

ECLS时血液需要经过体外循环管路，血液与管路材料接触可激活外源性凝血途径启动凝血，造成血小板和凝血因子的额外损耗[198]。预防管路凝血的抗凝药物也会影响患者的凝血状态，增加出血导致血小板减少的风险或者诱发HIT[199]。Guru等[200]报道拟行CRRT治疗的危重患者有65%存在血小板减少，在CRRT治疗过程中又有20%的患者发生血小板减少。使用肝素抗凝进行CRRT的患者比仅用肝素抗凝治疗但未行CRRT的患者的血小板下降更明显，多数应用4T评分都提示达到HIT的诊断要求，但实际上抗体明显阳性的比例不高[201]。Choi等[202]报道接受ECMO治疗的患者发生血小板减少的比例高达83%，VA-ECMO比VV-ECMO更容易出现血小板减少，其原因与膜氧合器引起vWF聚集形成血栓导致血小板消耗有关[203]。ECMO治疗持续时间与血小板减少无明显相关[204]。ECMO治疗时HIT的发生率可达20%左右。多数患者接受ECMO治疗时的PF4抗体可呈阳性。当ECMO管路频繁出现异常、血小板进行性下降、PF4特异性IgG抗体呈较高水平时需考虑HIT的诊断[205]。因此，进行ECLS时需要全面评估患者的凝血功能，恰当选择抗凝方案，尽量控制导致血小板减少的影响因素。如在ECLS治疗过程中出现血小板减少，应积极寻找血小板减少的原因，必要时可停止抗凝治疗[83,206]。

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