张 倩
(河南科技大学第一附属医院神经内科,河南洛阳471000)
阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)又称为老年痴呆症,是一种神经退行性疾病,随着人口老龄化加剧,患病率呈现升高趋势。最常见的症状为难以记住近期发生的事情,疾病恶化后患者脑细胞会大面积损伤,机体机能丧失,最终多因多种并发症而死亡[1]。本文选择 2016 年 4 月—2019 年 4 月我科收治的阿尔茨海默病患者84 例,采用多奈哌齐治疗,现将治疗效果报告如下。
1.1 一般资料 阿尔茨海默病患者84 例,随机分为对照组和观察组各42 例。对照组中男性28 例,女性 14 例,年龄 41~85 岁,平均 62.92±0.02 岁;观察组中男性27 例,女性15 例,年龄42~88 岁,平均68.93±0.04 岁。纳入标准:(1)根据美国精神医学学会《精神疾病诊断与统计手册》(第五版)临床确诊为轻度或中度AD 患者。(2)无药物过敏史。排除标准:(1)严重的神经障碍或抑郁者;(2)病窦综合征、室上性心脏传导疾病、胃肠道疾病活动期或溃疡病者、哮喘、阻塞性肺疾病、癫痫病史者;(3)其他疾患所致的智能减退。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。患者及家属签署参加本研究的知情同意书。
1.2 治疗方法 对照组采用吡拉西坦片(石家庄东方药业有限公司)口服,1.2 g,3 次/日,连续服用。观察组在对照组基础上增加多奈哌齐片(陕西方舟制药有限公司)口服,初始每天睡前服5 mg,4 周后增至10 mg。两组均治疗6 个月后评定疗效。
1.3 观察指标 (1)简易智力状态检查量表(MMSE)、阿尔茨海默病—认知评定量表(ADAS-Cog)、临床痴呆评定量表(CDR)、Barthel 指数(BI)评分:于治疗前和治疗后6 个月对患者采用上述量表进行测评。采用MMSE 量表评估患者的智力状态及认知功能缺损程度,该量表包括时间定向力、地点定向力、即刻记忆、注意力及计算力、延迟记忆、语言和视空间7个方面,共 30 项题目,总分 0~30 分,评分越低,认知功能障碍越重。采用ADAS-Cog 量表评估患者的单词回忆、命名、指令、结构性练习、意向性练习、定向、单词辨认、回忆测验指令、口语能力、找词困难、语言理解能力、注意力等12 项认知能力,评分越高认知能力越差。采用CDR 量表评估患者病情程度,包括记忆力、方向感、判断和解决问题的能力、工作和社会交往的能力、家庭生活和个人爱好、独立生活和自理能力6 个方面,各功能评分不叠加,分为0 分、0.5分、1 分、2 分、3 分,根据分值判为正常、可疑、轻、中、重度。使用Barthel 指数(BI)测评患者日常生活能力(ADL),包括吃饭、洗澡、控制大小便、如厕、行走、上下楼梯等10 个方面,总分100 分,得分越高,日常生活能力越强。(2)两组患者治疗期间不良反应发生情况[2]。
1.4 统计学处理 采用SPSS 21.0 统计学软件分析数据。计数资料以n(%)表示,组间差异性比较行χ2检验;计量资料以表示,组间差异性比较行 t 检验;P<0.05 为差异有统计学意义。
2.1 两组治疗前后 MMSE、ADAS-Cog、CDR、BI 评分比较 治疗前两组各量表评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗 6 个月后观察组 MMSE、BI评分高于对照组,ADAS-Cog、CDR 评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 两组不良反应发生率比较 观察组发生9 例(21.42%)不良反应,包括头晕2 例,恶心2 例,乏力4 例,皮疹 1 例;对照组发生 10 例(23.81%)不良反应,包括头晕 3 例,恶心 2 例,乏力 3 例,皮疹 2 例。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
表1 两组治疗前后MMSE、ADAS-Cog、CDR、BI 评分比较 分
阿尔茨海默病临床主要表现为记忆障碍、失语症、认知丧失或执行功能障碍及行为障碍等,但早期症状隐匿,常误认为是正常的衰老,因而诊断周期较长,需要根据病史、行为评估、认知测试、脑成像和血液检查,同时排除其他可能的原因才能确诊[3]。阿尔茨海默病的病因和发病机制目前尚不完全明确,其特征性病理变化是脑内β-淀粉样蛋白的异常沉积,形成老年斑;脑内Tau 蛋白过度磷酸化,形成神经元纤维缠结、神经元丢失[4],伴有神经胶质细胞增生,大脑内老年斑、神经元缠结、胶质增生等病理变化促进疾病的发生。患者脑内胆碱能神经元受到损伤,胆碱能神经递质缺乏,导致患者学习和记忆功能减退。
吡拉西坦为γ-氨基丁酸衍生物,主要通过影响胆碱能神经元兴奋传递,促进乙酰胆碱合成,增加多巴胺释放而增强记忆力,临床用于治疗各种脑血管疾病、脑外伤、中毒性脑病及多种原因导致的记忆减退和轻度脑功能障碍,但对阿尔茨海默病的疗效并不显著。多奈哌齐是选择性中枢神经系统乙酰胆碱酯酶抑制剂,作用时间长,剂量依赖性抑制脑内胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解作用,能够提高中枢神经系统,特别是大脑皮质和基底节神经突触中乙酰胆碱浓度,从而改善阿尔茨海默病患者的认知功能。目前尚未证实药物能改变病程。有一项6~12 个月的对比研究表明,多奈哌齐对AD 患者的认知和行为改善有一定益处。英国国家健康与照顾卓越研究院(NICE)推荐多奈哌齐作为治疗轻度至中度阿尔茨海默病的一种选择。
本研究结果显示,治疗6 个月后观察组MMSE、BI 评分高于对照组,ADAS-Cog、CDR 评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。提示多奈哌齐治疗轻度至中度阿尔茨海默病的临床效果较好,能明显改善患者的智力状态和认知功能,减轻病情程度,患者生活质量获得提高。