黄丽丽,黄海静,吴 飞,曹 威,陆仁飞
(南通大学附属南通第三医院检验科,江苏226006)
新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)[1]于 2019 年 12 月在湖北省武汉市被发现[2-3],该病由 2019 新型冠状病毒(2019-nCoV)感染导致的一种新型肺炎。患者主要表现为发热、干咳和乏力等症状,少数患者可伴有流涕、咽痛和腹泻,部分患者可出现呼吸困难,严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、凝血功能障碍和脓毒症休克等症状[4-5]。2019-nCoV 传染性强,主要通过呼吸道飞沫和接触等方式传播[6-8],主要引起肺部炎症病变,还可以引起胃肠道、肝和神经系统损害。本研究选择我院2020 年1 月—2 月收治的南通地区新型冠状病毒肺炎患者24 例,观察患者T 淋巴细胞亚群的变化及其与临床治疗和预后的关系。
1.1 一般资料 新型冠状病毒肺炎患者24 例均符合《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第5 版修正版)》诊断标准[9],所有患者取咽拭子样本,经南通市疾病预防控制中心新型冠状病毒核酸检测阳性。其中男性 13 例,女性 11 例,年龄 26~68 岁,平均50.2±13.7 岁。另取同期健康体检者24 例为正常对照组,其中男性 12 例,女性 12 例,年龄 19~65 岁,平均44.3±13.2 岁。所有受试者签署知情同意书,本研究经医院伦理委员会批准。
1.2 检测方法 两组研究对象于入院时采集静脉血2 mL,采用希森美康XN-2000 检测血常规。COVID-19 组患者于急性期(入院时)及恢复期(入院后1 周)抽取静脉血2 mL 置于EDTA 抗凝管中,送流式细胞仪检测T 细胞亚群,具体操作:吸取CD3/CD8/CD45/CD4/CD19/CD16+56 检测试剂(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司)20 μL 加入试管,再加入50 μL EDTA 抗凝静脉血,在涡旋混匀器混匀,室温避光孵育15 min。然后加入450 μL 稀释后的流式溶血剂,在涡旋混匀器混匀,室温避光孵育15 min,采用迈瑞BricyteE6 流式细胞仪检测外周血CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞。
1.3 统计学处理 应用SPSS21.0 统计学软件进行数据分析。计量资料以表示,组间差异性比较采用独立t 检验或配对t 检验;计数资料以频数和率表示。P<0.05 为差异有统计学意义。
2.1 两组入院时外周血白细胞计数及分类比较 与对照组比较,COVID-19 组患者中性粒细胞比例显著增高,淋巴细胞比例和绝对数下降,差异均有统计学意义(P<0.05);而 WBC 总数和中性粒细胞绝对数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 两组入院时外周血WBC 计数及分类比较
2.2 COVID-19 患者急性期 T 细胞亚群绝对数 COVID-19 患者急性期CD3+细胞减少14 例(58.33%),CD4+细胞减少 13 例(54.17%),CD8+细胞减少 11 例(45.83%)。
2.3 COVID-19 患者急性期与恢复期T 细胞亚群比较 COVID-19 患者恢复期外周血 CD3+、CD4+、CD8+细胞绝对数高于急性期,差异均有统计学意义(P<0.05)。恢复期 CD3+、CD4+、CD8+细胞比例及 CD4+/CD8+比值与急性期比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表2~3。
表2 COVID-19 患者急性期与恢复期T 细胞绝对数比较
表3 COVID-19 患者T 细胞亚群比例及CD4+/CD8+比值比较
2019-nCoV 是一种新型β 属冠状病毒,属于单链RNA 病毒,其基因特征与SARS-CoV 和MERSCoV 有明显区别,是已知可感染人类的第7 种冠状病毒[10]。T 淋巴细胞亚群是反映机体免疫系统功能的重要细胞,主要由CD4+和CD8+两类细胞组成。CD4+细胞可以促进T 细胞转化为效应细胞,通过分泌多种细胞因子发挥作用,还具有转化B 细胞和活化巨噬细胞的作用。CD8+细胞可以抑制B 淋巴细胞抗体的产生和T 细胞的活化,具有细胞毒性,可以直接杀伤靶细胞。正常情况下两者维持相对平衡和稳定,抵抗外界病原体的入侵。因此,T 淋巴细胞在机体抗病毒感染中起关键作用。
本研究结果显示,与正常人群比较,COVID-19患者中性粒细胞比例显著增高,淋巴细胞比例和绝对数显著下降,提示2019-nCoV 可能主要作用于T淋巴细胞,侵袭患者淋巴结等免疫器官。外周血淋巴细胞的变化可以作为COVID-19 早期诊断依据。本研究发现58.33%COVID-19 急性期患者CD3+细胞绝对数下降,54.17%患者CD4+细胞绝对数下降,45.83%患者CD8+细胞绝对数下降,淋巴细胞减少的原因可能是:(1)病毒感染使得免疫细胞活化参与抗病毒,导致细胞损伤和凋亡;(2)免疫细胞黏附分子的表达致使血液循环池细胞向组织内移动,引起外周血淋巴细胞减少。当然2019-nCoV 感染患者淋巴细胞减少的深层次机制还有待进一步研究。少数重症患者淋巴细胞较少十分显著,可能与患者机体免疫力低下,细胞杀伤毒性作用下降有关。患者恢复期CD3+,CD4+,CD8+细胞明显升高,说明 2019-nCoV 对T 淋巴细胞的损伤是可逆的。观察治疗前后T 淋巴细胞亚群的变化对估计COVID-19 患者的病情和预后有重要作用。
综上所述,COVID-19 患者T 淋巴细胞存在异常,检测T 淋巴细胞亚群有助于了解患者的免疫状况,对指导治疗和判断预后有重要意义。