血清PCT、DAO水平与急性重症胰腺炎患者APACHEⅡ评分的相关性及其临床意义

2020-06-08 10:56薛全胜丁益宏
交通医学 2020年2期
关键词:屏障胰腺黏膜

薛全胜,丁益宏

(如皋市人民医院消化内科,江苏226500)

急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)为临床常见急危重症,发生率呈逐渐上升趋势。尽管临床治疗SAP 技术不断完善,但病死率仍较高[1-2]。血清降钙素原(PCT)为炎症标志物,反映机体炎性反应的活跃程度,二胺氧化酶(DAO)为小肠黏膜上皮绒毛中的细胞内酶,可反映肠道机械屏障完整性及损伤程度。本研究选取2018 年6 月—2019 年6月我院60 例 SAP 患者,探究血清 PCT、DAO 水平与急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分的相关性及其动态监测的临床意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料 SAP 患者60 例作为观察组,其中男性 35 例,女性 25 例;年龄 29~67 岁,平均 48.26±8.03 岁;体质量 49~80 kg,平均 65.22±6.12 kg;起病至入院时间 2~18 h,平均 9.55±3.21 h;APACHEⅡ评分<10 分 19 例,10~19 分 26 例,≥20 分 15 例。另选同期健康体检者26 例作为对照组,其中男性15 例,女性 11 例;年龄 30~68 岁,平均 46.89±7.88 岁;体质量 50~78 kg,平均 64.30±5.87 kg。两组性别、年龄、体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经我院伦理委员会审批同意。纳入标准:(1)观察组患者均符合中华医学会外科学分会胰腺外科学组制定的SAP 诊断标准[3];(2)所有研究对象签署参加本研究知情同意书。排除标准:(1)恶性肿瘤患者;(2)有精神疾病史者;(3)严重心脑肝肾肺功能障碍者;(4)血液系统疾病患者;(5)哺乳期或妊娠期女性。

1.2 检测方法 抽取两组对象空腹静脉血5 mL,离心取血清,置于-80 ℃待检。血清DAO 检测选用酶联免疫吸附测定试剂盒(武汉尔生科技股份有限公司),采用双抗体夹心ELISA 法,于MK3 酶标仪(芬兰雷勃)450 nm 波长处测定吸光值。血清PCT 采用ELISA 法,Thermo 全自动酶标仪(武汉优尔生商贸有限公司)检测。

1.3 观察指标 (1)比较两组血清PCT、DAO 水平。(2)比较 APACHEⅡ评分≥20 分、10~19 分及<10 分患者血清 PCT、DAO 水平。(3)分析血清 PCT、DAO水平与APACHEⅡ评分的相关性。

1.4 统计学处理 采用SPSS 22.0 统计学软件分析数据。符合正态分布的计量资料以表示,多组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t 分析,采用Spearman 检验进行相关性分析。P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组血清PCT、DAO 水平比较 观察组血清PCT、DAO 水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。见表1。

表1 两组血清PCT、DAO 水平比较

2.2 不同APACHEⅡ评分患者血清PCT、DAO 水平比较 3 组不同APACHEⅡ评分患者血清PCT、DAO 水平比较,差异均有统计学意义(P<0.001);<10分患者血清 PCT、DAO 水平低于 10~19 分患者,10~19 分患者血清 PCT、DAO 水平低于≥20 分患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 观察组不同APACHEⅡ评分患者血清PCT、DAO 水平比较

2.3 血清 PCT、DAO 水平与 APACHEⅡ评分相关性 Spearman 分析显示,血清 PCT(r=0.622,P<0.001)、DAO(r=0.649,P<0.001)水平与 SAP 患者 APACHEⅡ评分呈正相关。

3 讨 论

SAP 患者胰酶异常激活,导致胰腺自身消化,引起出血、水肿、坏死等症状,严重者可引起全身炎症反应、胰腺及周围组织坏死、多器官功能障碍综合征等,病情进展较快,预后较差[4]。因此,早期准确评估病情严重程度,及时给予对症治疗,对挽救患者生命,改善预后具有重要意义。

有研究指出,肠黏膜屏障功能障碍、细菌及内毒素移位是胰周组织及胰腺继发感染的主要因素,快速评估肠黏膜屏障功能障碍对判断患者病情具有指导意义[5]。DAO 是人小肠黏膜上皮绒毛中的细胞内酶,检测血清DAO可反映肠道屏障完整性及受损程度。PCT 是感染性疾病的重要指标,健康人外周血中PCT 水平很低,发生细菌感染时明显升高。本研究结果显示,观察组血清PCT、DAO 水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),其原因在于SAP 早期即引起肠屏障功能受损,肠黏膜细胞坏死脱落,DAO 进入肠细胞间隙淋巴管及血管,致使血清DAO 升高[6]。SAP 患者发生胰腺及胰周感染时,巨噬细胞、肝肾淋巴系统产生大量PCT,血清PCT 浓度明显升高[7]。本研究结果发现,观察组APACHEⅡ评分<10 分患者的血清PCT、DAO水平低于 10~19 分患者,10~19 分患者的血清 PCT、DAO 水平低于≥20 分患者,差异均有统计学意义(P<0.05),提示随着 SAP 患者 APACHEⅡ评分升高,血清PCT、DAO 水平表达水平逐渐升高。相关研究指出,APACHEⅡ评分系统对评估SAP 患者病情严重程度及预后具有重要临床意义,可预测SAP 发生继发感染的风险,评分越高感染风险越大[8]。血清PCT可充分反映感染严重程度,血清PCT 越高,SAP 患者感染越严重。随着肠道感染加重,大量肠黏膜细胞坏死脱落,血清DAO 水平明显上升。本研究进一步对血清PCT、DAO 水平与SAP 患者APACHEⅡ评分相关性进行分析,显示PCT、DAO 水平与APACHEⅡ评分呈正相关(P<0.05),提示动态监测血清 PCT、DAO水平有助于判断SAP 患者病情进展及严重程度。

综上所述,SAP 患者血清 PCT、DAO 水平呈异常升高,与APACHEⅡ评分存在正相关,动态监测血清PCT、DAO 水平可有助于判断疾病进展,为临床治疗提供依据。

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