张健昌 赖燕波 李盘石 覃炳军
调查显示,我国重症肺炎病死率高达20.0%及以上,而重症肺部感染可改变不同生物学因子,激活炎症反应,加剧脂质代谢紊乱或凝血功能异常,增加多器官功能障碍综合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)风险[1-2]。尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)是反映肾功能状态的重要指标,异常升高提示肾功能障碍加重;D-二聚体(D-Dimer,D-D)是评估机体凝血功能状态的有效指标,凝血功能异常能促使微血栓形成,加重病情[3]。另外,血清胆碱酯酶(Serum cholinesterase,S-ChE)水平在重症肺炎患者出现不同程度降低趋势,相反,血乳酸(Lactate,Lac)水平呈升高趋势[4]。基于此,本研究综合检测血清BUN、D-D、Lac、sCHE水平,旨在探讨对重症肺炎患者生存状况的预测价值。具体分析如下。
选取2014年4月至2019年6月本院收治的224例重症肺炎患者作为研究对象,根据入院后30 d 生存状况分为生存组(152例)、死亡组(72例)。2组基本资料(年龄、性别)无统计学意义(P>0.05),但具有可比性。机械通气时间、氧合指数对比差异有统计学意义(P<0.05),见表1。本研究经本院医学伦理委员会批准。
表1 2组一般资料比较[n,(±s)]Table1 Comparison of 2 groups of general information[n,(±s)]
表1 2组一般资料比较[n,(±s)]Table1 Comparison of 2 groups of general information[n,(±s)]
一般资料性别(男/女)年龄(岁)机械通气时间(d)氧合指数生存组(n=152)87/65 64.89±3.01 14.38±6.49 107.49±19.83死亡组(n=72)41/31 65.07±2.95 6.07±4.62 84.64±23.26 t/χ2值0.002 0.421 9.752 7.610 P 值0.967 0.674<0.001<0.001
纳入标准:①均符合重症肺炎相关标准[5];②均伴有呼吸困难、肤色发青发紫、呼吸伴有杂音等临床表现;③48 h 内肺部浸润扩散>50.0%;④氧合指数<250;⑤患者及家属知情并签署同意书。排除标准:①严重脓毒症者;②存在痛风、糖尿病酮症酸中毒等严重疾病者;③气道异物或急性心肌梗死者;④认精神行为异常者。
空腹取3 mL 静脉血,离心12 min,3 000 r/min,分离取血清:①采用全自动生化分析仪(型号:AU54200)检测血清BUN 水平,仪器购自日本OLYMPUS 公司,试剂盒购自奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司;②采用速率法免疫发光法检测血清sCHE水平,试剂盒购自奥森多医疗器械贸易有限公司;③采用比色法酶显示法检测血清Lac 水平,试剂盒购自奥森多医疗器械贸易有限公司;④采用自动乳胶增强免疫测定法检测血清D-D 水平,试剂盒购自思塔高诊断技术(中国)有限公司,严格按照仪器、试剂盒说明书操作。
①对比2组入院时、入院第3、5、7 d 血清BUN、D-D、Lac、sCHE水平、急性生理功能与慢性健康评分(Acute physiological and chronic healthevaluation II,APACHE II)、MODS 评分。②分析血清BUN、D-D、Lac、sCHE与APACHEⅡ、MODS评分关联性。③分析血清BUN、D-D、Lac、sCHE对重症肺炎生存状况的预测价值。④分析血清BUN、D-D、Lac、sCHE 高危组、低危组生存曲线。
采用SPSS 22.0 软件分析处理数据,计量资料采用()表示,t检验,计数资料用n(%)表示,组间比较采用χ2检验,采用Pearson 进行线性相关性分析,采用受试者工作特征曲线(Receiver operating characteristic,ROC)分析生存状况预测价值,采用卡普兰-迈耶曲线(Kaplan-Meier,KM)进行生存曲线分析,P<0.05 表示差异有统计学意义。
入院第3、5、7 d,生存组血清D-D、Lac、BUN 水平低于死亡组,sCHE水平高于死亡组(P<0.05)。见表2。
表2 2组血清BUN、D-D、Lac、sCHE水平比较(±s)Table2 Comparison of serum BUN,D-D,lac and sche levels in 2 group(±s)
表2 2组血清BUN、D-D、Lac、sCHE水平比较(±s)Table2 Comparison of serum BUN,D-D,lac and sche levels in 2 group(±s)
时间入院时入院第3 d入院第5 d入院第7 d组别生存组死亡组t 值P 值生存组死亡组t 值P 值生存组死亡组t 值P 值生存组死亡组t 值P 值n 152 72 152 72 152 72 152 72 BUN(mmol/L)21.14±6.10 22.06±6.83 1.014 0.312 18.97±3.02 21.53±3.71 5.495<0.001 16.82±2.14 21.22±5.07 9.857<0.001 15.24±5.02 20.89±6.27 7.245<0.001 D-D(μg/L)1.75±0.61 1.78±0.63 0.340 0.734 1.48±0.28 1.75±0.36 6.130<0.001 1.21±0.30 1.70±0.59 8.245<0.001 1.08±0.35 1.61±0.56 8.645<0.001 Lac(mmol/L)4.11±1.06 4.34±1.15 1.476 0.142 3.64±0.58 4.28±0.69 7.247<0.001 3.07±0.72 4.15±1.38 7.698<0.001 2.73±0.90 4.02±1.34 8.500<0.001 sCHE(kU/L)3.62±0.93 3.51±0.95 0.821 0.413 3.96±0.47 3.48±0.61 6.466<0.001 4.22±0.82 3.41±1.06 6.265<0.001 4.49±1.40 3.22±1.07 6.810<0.001
入院第3、5、7 d,生存组APACHEⅡ、MODS评分低于死亡组(P<0.05)。见表3。
表3 2组APACHEⅡ、MODS 评分比较(±s)Table3 Comparison of Apache Ⅱand MODS scores of 2 groups(±s)
表3 2组APACHEⅡ、MODS 评分比较(±s)Table3 Comparison of Apache Ⅱand MODS scores of 2 groups(±s)
评分APACHEⅡ评分(分)MODS 评分(分)组别生存组死亡组t 值P 值生存组死亡组t 值P 值n 152 72 152 72入院时22.86±3.71 23.41±4.20 0.993 0.322 6.87±0.93 7.02±0.96 1.116 0.266入院第3 d 21.24±3.04 23.36±3.51 4.634<0.001 6.03±0.90 7.08±1.02 7.807<0.001入院第5 d 19.06±2.64 23.09±3.85 9.148<0.001 5.29±0.72 7.16±0.81 17.429<0.001入院第7 d 17.20±2.84 22.75±4.03 11.870<0.001 4.45±0.69 7.24±1.52 18.917<0.001
Pearson线性相关性分析,血清D-D、Lac、BUN与APACHE Ⅱ、MODS评分呈正相关,sCHE与APACHEⅡ、MODS评分呈负相关(P<0.05)。见表4。
表4 重症肺炎生存状况的影响因素Table4 Factors influencing the survival of severe pneumonia
将重症肺炎生存状况作为因变量(生存赋值为0,死亡赋值为1),以机械通气时间、氧合指数、血清BUN、D-D、Lac、sCHE、APACHEⅡ、MODS 评分作为自变量,纳入Logistic回归分析模型,结果显示,机械通气时间、氧合指数、血清BUN、D-D、Lac、sCHE、APACHEⅡ、MODS 评分是重症肺炎生存状况的重要影响因素(P<0.05)。见表5。
采用受试者工作特征曲线ROC 分析生存状况,入院第3、5、7 d BUN ROC曲线(见图1A);入院第3、5、7 d Lac ROC曲线(见图1B);入院第3、5、7 d D-D ROC曲线(见图1C);入院第 3、5、7 d sCHE ROC曲线(见图1D)。
表5 重症肺炎生存状况的影响因素Table5 Factors influencing the survival of severe pneumonia
图1 ROC曲线Figure1 ROC curve
随访30 d 后,以ROC曲线最佳截断值分为低危组、高危组,KM 曲线分析显示血清BUN、D-D、Lac、sCHE 高危组、低危组生存曲线对比,差异有统计学意义(P<0.001)。见图2。
图2 生存曲线Figure2 Survival curve
重症肺炎患者会引发微血管痉挛,诱发微循环障碍,降低外周血管阻力,增加感染性休克发生率[6-7]。因此动态监测炎性因子水平变化,对正确评估重症肺炎患者病情严重程度及预后至关重要。
Lac 是机体无氧代谢的中间产物,也是判断机体组织与细胞灌注、氧合受损的敏感性指标[8];sCHE 是由人体肝脏合成的一种糖蛋白,当机体出现肝脏血液供应减少、电解质紊乱时,可导致肝脏合成sCHE 能力降低[9]。徐测梁等[10]通过研究40例老年重症肺炎入院后第1、4、7 d 血清Lac、sCHE水平发现,死亡患者血清Lac 水平明显高于治愈患者,相反,血清sCHE水平则低于治愈患者,与本研究观点相符。重症肺炎发生时,可减少机体全身或局部组织灌注,诱发组织细胞缺氧,特异性抑制肝脏合成功能,降低肝脏乳酸清除能力,增加机体Lac 含量,降低sCHE 含量,进一步提高严重脓毒症或感染性休克发生风险[11-12]。经ROC曲线分析结果提示临床动态监测血清Lac 水平,可为评估重症肺炎患者预后提供数据指导。
D-D 水平异常升高可启动内源性凝血途径,激活内源性凝血系统,加重纤维蛋白溶解反应异常。本研究数据表明,入院第7 d,生存患者血清D-D 水平低于死亡患者。重症肺炎发生时,体内致病菌可释放大量内毒素、外毒素,诱发全身炎症反应,暴露内皮下胶原,激活凝血系统,损伤血管内皮,引起血小板粘附、聚集、释放,促使血液凝固,进一步加重纤溶系统功能亢进,增加D-D 含量。本研究经Pearson 线性相关性、KM 曲线进一步探讨血清D-D与重症肺炎患者生存状况关联性,发现入院第7 d,血清D-D与APACHEⅡ、MODS 评分存在正相关关系,与昌盛等[13]研究相符,且血清D-D 水平异常升高可增加重症肺炎患者死亡风险。
BUN 是人体蛋白质代谢的主要终末产物,水平异常提示机体肾功能不全失代偿本研究以血清BUN为观察指标,结果显示,血清BUN 水平在存活患者中出现低表达状态,并与APACHE Ⅱ、MODS 评分存在明显正相关关系,与吴淡森等[14]研究一致。受血管内容量减少、心输出量降低、外周血管扩张等多因素影响,重症肺炎患者可并发急性肾损伤,进而降低肾小球滤过率,相对增加肾小管对BUN、水、钠的重吸收,升高血清BUN 水平。另外,据报道,APACHEⅡ、MODS 评分分值越高,重症肺炎患者并发脓毒症几率越大,病死率越高[15]。
综上可知,血清BUN、D-D、Lac、sCHE水平在重症肺炎患者中呈异常表达,可为临床预测生存状况提供数据支持。