李宏 冯婷 白敬恩
(吕梁市人民医院肾内科 山西 吕梁 033000)
目前我国约有60余万维持性血液透析(maintainace hemodialysis,MHD)患者。最近研究发现,肠道微生态的失调是诱导慢性肾脏病(chronic kindey)进展及并发症发生的重要原因之一,ESRD(终末期胃病)可以改变肠道菌群的结构及数量这一结论也得到了国内外研究证实[2-3]。因此,调节肠道微生态,使得肠道菌群接近正常菌群比例,对ESRD患者有重要意义。
选取2016年1月—2018年5月在吕梁市人民医院血液净化室MHD 1年以上的患者60例。其中原发病为慢性肾小球肾炎26例,糖尿病肾病14例,高血压肾损害8例,梗阻性肾病6例,多囊肾2例,其他4例。观察组和治疗组在性别、平均年龄、平均透析龄、原发病、血压、血红蛋白、BMI、血清白蛋白、低密度脂蛋白、尿素氮、血肌酐、ACEI/ARB类药物使用比例、促红素使用率、iPTH等指标上均无统计学差异(P>0.05)。按照住院号随机分为观察组和治疗组各30例,另选健康体检者20例作为对照组,均来自吕梁市人民医院体检中心。
观察组和治疗组均给予低盐精蛋白饮食,同时给予纠正贫血、控制血压、血糖,纠正电解质紊乱、钙磷代谢紊乱等常规治疗。透析采用Dialog透析机,碳酸氢盐透析液,威高F15透析器,每次透析4小时,每周3次,血流量在200~260ml/min,透析液流量500ml/min。治疗组在常规治疗基础上,加用双歧杆菌三联活菌胶囊(上海信谊药厂有限公司 批准文号S10950032)口服,每次4粒,2次/天,治疗半年。
健康对照组晨起空腹采血,观察组和治疗组于治疗前及治疗半年后透析前空腹采血,分别检测尿素氮(BUN)、白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。采血后,30min内分离血清,-70℃冰冻保存备检;WBC采用希森美康XE2100全自动血细胞分析仪测定;SOD采用SOD底物法测定,试剂盒由北京华宇亿康生物工程技术有限公司提供;CRP、BUN采用Dlympus Au640全自动生化分析仪测定;IL-6、TNF-α采用Siemens immulite 1000全自动化学发光分析仪测定。
结果表明,治疗前观察组与治疗组较正常人相比BUN水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前治疗组较观察组相比,BUN水平变化不大,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组较观察组相比,BUN水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),见表。
结果显示,治疗前观察组和治疗组与对照组相比,WBC、CRP、IL-6、TNF-α水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前治疗组与观察组相比,WBC、CRP、IL-6、TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组与观察组相比,WBC、CRP、IL-6、TNF-α水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),见表。
表 各组治疗前后BUN及微炎症指标比较()
表 各组治疗前后BUN及微炎症指标比较()
注:治疗前观察组与治疗组较正常人相比,*P<0.05;治疗后治疗组较观察组相比,#P<0.05。
组别 时间 例数 BUN CRP IL-6 TNF-αpg/ml WBC观察组 治疗前 30 28.19±4.95* 5.43±0.67* 27.47±4.48* 87.99±11.47* 14.29±4.21*治疗后 30 27.85±5.27 5.58±0.88 27.38±5.76 84.38±10.35 13.97±4.26治疗组 治疗前 30 28.76±5.43* 5.63±0.57* 27.93±5.41* 91.08±13.88* 13.99±4.75*治疗后 30 22.47±4.46# 3.42±0.38# 12.89±3.04# 65.38±9.49# 9.41±3.37#对照组 20 4.7±0.67 1.94±0.49 5.92±1.75 22.42±5.54 4.77±0.31
肠道微生物群在塑造免疫系统和维持免疫稳态中亦发挥了重要作用[4-5]。本研究结果观察到尿毒症患者尿素氮水平明显升高。
双歧杆菌为肠道益生菌,在机体免疫系统稳态及生理稳态中有重要作用,本研究结果表明,给予MHD患者口服双歧杆菌三联活菌半年后,BUN明显下降(P<0.05),WBC、CRP、IL-6、TNF-α水平明显下降(P<0.05),表明双歧杆菌可改善MHD患者氧化应激状态。
本研究表明,MHD患者存在微炎症状态,双歧杆菌可通过调节肠道菌群,改善MHD微炎症状态,为MHD治疗提供新思路,但本研究未观察肠道菌群数量,同时样本量偏少,需进一步加大样本、进一步加以证实。