何小洪(佛山市第五人民医院 佛山 528000)
糖尿病[1]属于慢性疾病,可分为1型糖尿病以及2型糖尿病,对于2型糖尿病,多使用药物治疗,以控制血糖,延缓疾病的进程,临床上可供选择的降糖药物较多,如双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、DDP-4抑制剂等,不同的药物发挥的疗效存在差异,75岁以上的2型糖尿病患者,在治疗过程中,机体各个器官功能逐渐衰竭,加之部分患者合并多种慢性疾病,大大增加了治疗困难,为患者选择一种适宜的药物十分必要[2-3]。本次研究中,探究DDP-4抑制剂对老年2型糖尿病的临床疗效,现报道如下。
1.1 一般资料:选取2017年5月—2019年9月我院收治的75岁及以上2型糖尿病患者50例作为研究对象,采用随机分组的方式分为对照组和研究组,各25例。对照组男性13例,占52%,女性 12例,占 48%;年龄 75~89岁,平均年龄(80.73±3.81)岁;病程10~34年,平均病程(20.64±5.91)年。研究组男性 12例,占48%,女性13例,占52%;年龄74~89岁,平均年龄(80.25±3.21)岁;病程 10~35年,平均病程(20.74±3.16)年。本次研究在入组之前,已经取得医学伦理委员会批准,两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。
纳入标准:①年龄≥75岁,符合2型糖尿病诊断标准;②对性别无要求;③ECOG评分≥1分;④既往无精神疾病史、无意识障碍;⑤沟通理解能力尚可;⑥研究人员与患者及其家属讲解本次研究,表示愿意遵从研究,自愿参与。
排除标准:①参与本次研究的预期受益较小;②同时伴有恶性肿瘤、肝肾功能衰竭、严重心脏疾病等;③生活无法自理,生存质量差;④同时伴有乙肝、艾滋病、梅毒等传染性疾病。
1.2 治疗方法:对照组接受常规治疗,服用阿卡波糖(拜耳医药保健有限公司,国药准字H19990205),起始剂量为50 mg/次,3次/d。以后逐渐增加至0.1 g/次,3次/d。研究组接受DDP-4抑制剂治疗,服用西格列汀(Merck Sharp&Dohme Italia SPA,国药准字J20140095),1 次/d,100 mg/次,给予温水送服,两组均连续治疗3个月。
1.3 观察指标:根据研究要求,将治疗前后FPG(空腹血糖)、2 hPG(餐后2 h血糖)、HBA1c(糖化血红蛋白)以及空腹胰岛素、空腹C肽、餐后2 h胰岛素、餐后2 h C肽统计记录。同时记录两组不良反应发生率。
1.4 统计学方法:FPG、2 hPG、HBA1c以及空腹胰岛素、空腹C肽、餐后2 h胰岛素、餐后2 h C肽使用(±s)表示,该类数据为计量资料,使用t检验;不良反应发生率则使用(%)表示,该类数据资料为计数资料,使用卡方检验。采用SPSS20.00计算,P<0.05为差异具有统计学意义。
2.1 观察并对比两组数据:治疗前,两组FPG、2 hPG、HBA1c对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组FPG、2 hPG、HBA1c均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组治疗前后血糖水平对比(±s)
表1 两组治疗前后血糖水平对比(±s)
组别 例数 FPG(mmol/L) 2 hPG(mmol/L) HBA1c(%)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组25研究组25 t P 8.54±0.43 8.52±0.41 0.1683>0.05 7.05±0.65 5.32±0.84 8.1440<0.05 14.24±1.85 14.29±1.34 0.1094>0.05 10.48±1.36 8.45±0.54 6.9364<0.05 8.83±1.47 8.82±1.53 0.0235>0.05 7.73±0.73 6.37±0.65 12.0722<0.05
2.2 两组胰岛功能对比:研究组空腹胰岛素、空腹C肽高于对照组,餐后2 h胰岛素、餐后2 h C肽高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表 2。
表2 两组胰岛功能对比(±s)
表2 两组胰岛功能对比(±s)
组别 例数 空腹胰岛 餐后2 h胰 空腹C肽 餐后2 h C素(mU/L) 岛素(mU/L) (ng/mL) 肽(ng/mL)对照组2514.01±1.43100.56±3.741.77±0.859.75±1.44研究组2518.74±0.31132.75±2.352.56±0.8611.89±1.74 t 2.494511.53492.19152.0809 P<0.05<0.05<0.05<0.05
2.3 两组不良反应发生率:研究组与对照组均有不良反应发生,研究组不良反应发生率为4%(1/25);对照组不良反应发生率为12%(3/25);研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
随着我国人口老龄化,75岁及以上的2型糖尿病患者人数不断增多,糖尿病患病率逐年递增,临床上对于糖尿病的治疗,主要是采用药物控制血糖,进而改善胰岛功能,达到控制疾病的目的;柴丽青等[4]研究指出,阿卡波糖可抑制肠道内α葡萄糖苷酶,减少食物多糖分解,减缓糖吸收,降低2 hPG,但因小肠分解障碍,糖类在肠道内停留时间较长,可发生酵解并产气,易引起腹痛、腹胀;DDP-4抑制剂[5]是一种新型的口服降糖药物,代表药物西格列汀,能够有效抑制GLP-1在体内的分解,改善胰岛β细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放,进而改善胰岛功能,同时,DDP-4抑制剂还能有效抑制食欲,对肥胖型患者,能够调节体重,与其他类型的降糖药物不同,该药物不会导致低血糖的产生,且在服用后,无明显不良反应,服用剂量较少,药物疗效更好,对胰岛β细胞功能改善效果显著[5-6]。本次研究中,对照组采取常规治疗,研究组接受DPP-4抑制剂治疗,两组治疗前的血糖水平对比,无显著差异;在接受不同的治疗后,研究组FPG、2 hPG、HBA1c均低于对照组,表明血糖水平得到有效控制;观察两组胰岛功能,研究组空腹胰岛素、空腹C肽高于对照组,餐后2 h胰岛素、餐后2 h C肽高于对照组,且研究组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究结果显示,DPP-4抑制剂对老年患者的胰岛功能以及血糖水平的改善发挥了积极作用,一定程度上促进了疾病的好转[7-8]。
综上所述,75岁及以上2型糖尿病患者接受DPP-4抑制剂治疗,对血糖水平以及胰岛功能具有一定的改善作用,能够有效控制疾病,值得在临床上推广。