赵青 王裕萍 何海秋 许聪灵 卢娟 张宵
脓毒血症属于全身炎性反应综合征,对于新生儿,是在机体受到微生物感染后并发,若是不及时治疗,或者治疗不当,容易并发器官衰竭、休克等严重疾病,死亡率较高,并且新生儿的免疫系统尚未发育成熟[1-4],病情进展快,早期无明显症状的原因经常导致最佳治疗时机错失[5],疾病的早期诊断对于患儿而言十分关键。降钙素原(PCT)、中性粒细胞CD64、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)都是感染性疾病常用的检测指标,本文分析PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP诊断新生儿脓毒血症的价值,报告如下。
1.1 一般资料 选择保定市儿童医院2017年5月1日至2018年10月1日收治的脓毒症患儿、普通细菌感染患儿各50例作为研究对象,分别纳入观察组、对照组。观察组:男28例,女22例;年龄0~4岁,平均年龄(2.12±0.34)岁。对照组:男26例,女24例;年龄0~5岁,平均年龄(2.34±0.15)岁。2组资料年龄和性别比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入与排除标准
1.2.1 纳入标准:①患儿都已确诊,并且符合相应疾病诊断标准;②足月儿;③无其他严重先天性疾病。
1.2.2 排除标准:合并肝肾疾病、血液疾病、免疫系统疾病。
1.3 方法 采集患儿的空腹静脉血,采集时间:入院后6 h,采集量:2 ml,检测血清中PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP 3项指标。(1)PCT:检测仪器:上转发光免疫分析仪;检测方法:转发光法,检测结果>0.5 ng/ml为阳性;(2)中性粒细胞CD64:检测仪器:FC 500流式细胞仪;检测方法:对CD64荧光强度进行测量,再利用细胞定量分析软件将其转换为中性粒细胞CD64的量,>3.5为阳性;(3)hs-CRP:检测仪器:特定蛋白分析仪;检测方法:散射比浊法,>10 mg/L为阳性。
1.4 观察指标
1.4.1 比较2组患儿治疗前的PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP水平。
1.4.2 比较观察组50例患儿治疗前后的PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP水平。
1.4.3 比较2组PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP的阳性率。
2.1 2组患儿治疗前PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP水平比较 观察组患儿的PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
组别PCT(ng/ml)中性粒细胞CD64hs-CRP(mg/L)对照组0.47±0.172 781.56±1 358.5111.31±3.10观察组6.58±1.357 856.51±1 632.1521.20±3.38t值31.7516.9015.25P值0.000.000.00
2.2 观察组治疗前后PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP水平比较 观察组患儿PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
时间PCT(ng/ml)中性粒细胞CD64hs-CRP(mg/L)治疗前6.58±1.357 856.51±1 632.1521.20±3.38治疗后3.20±1.124 536.25±1 252.2815.63±2.29t值13.6311.419.65P值0.000.000.00
2.3 2组患儿阳性率比较 观察组总阳性率为96.00%高于对照组的42.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 2组患儿阳性率比较 n=50,例(%)
3.1 新生儿脓毒血症 小儿患脓毒血症的风险高于成人,主要是因为此病是由感染引起,而小儿的免疫防御系统尚未发育成熟,因此患病率较高[6-8],需要及时治疗,否则后果严重。脓毒血症具有早期症状不明显的特征,但早期确诊对于疾病转归意义重大,故在诊断时尽量采取多种元素确诊[9,10]。新生儿脓毒血症属于感染性疾病,性质较为严重,根源是感染引起,如抗炎性介质、炎性介质,败血症是指因真菌或细菌感染引起的病症,对于一些早产儿而言,发病率较高,主要是因为其非特异性、特异性免疫功能还处于发育阶段就已出生,感染后扩散很快,容易累及多器官受损[9-12],目前脓毒血症的诊治水平大大提升,存活率增长,但是调查发现,发病率并未降低,主要是因为现在管道插管、内镜干预、穿刺等技术频繁应用所致,故掌握新生儿脓毒血症疾病的发生、发展、诊治、预后等一系列变化非常重要[13,14]。
3.2 新生儿脓毒血症的治疗 目前用于治疗新生儿脓毒血症比较常用的药物类型之一是抗菌药物,提倡早用药,尤其是病情比较严重的患儿,发现可疑迹象后就做出治疗方案,以免错失最佳治疗时间[15],在药物选择方面,首先是要判断出病原菌株,在未作出明确断定结果前,可以应用同时针对革兰阴性菌和阳性菌的抗菌药物,用药时同时结合发病时期、地区、临床经验等因素,出药敏结果后灵活调整,选择更强针对性的药物。可用于治疗脓毒血症的另一类药物是氨基糖苷类,可有效消灭葡萄球菌,是国外治疗此病的一线用药,但有禁忌证[16,17],如6岁以下患儿不得使用,若是坚持要用,则需要提前和家属做好利弊告知工作,签署相关同意书,定期进行尿常规、听力检查才可。喹诺酮类药物如环丙沙星,和其他第三代头孢相比,对革兰阴性菌的作用更强,其他药物治疗无效的情况小可作为备选[18,19]。除了上述药物治疗,脓毒血症还可以考虑换血疗法(属于支持疗法),该技术受到操作、不良反应的因素的影响,目前的限制性还很大,但若是可以及时采取换血疗法,其效果非常理想,尽早治疗是改善预后的关键[20]。
3.3 中性粒细胞CD64 中性粒细胞CD64(跨膜糖蛋白)属于和免疫球蛋白具有很高的亲和性,对免疫球蛋白Fc段、IgG段的识别能力较强[21],在机体抵抗感染过程中,其含量会发生改变,同时细胞因子也会调节其表达,机体出现急性感染的情况,会高水平表达。CD64属于Fc受体(属免疫球蛋白超家族)之一,主要是集中分布在白细胞表面,在先天性免疫应答、后天性免疫应答过程中都有参与,影响免疫复合物、吞噬细菌过程,CD64的相对分子量是72 000,作为跨膜糖蛋白,和IgG有着较高的亲和力,有着细胞免疫、介导体液免疫桥梁的作用[22,23],通常CD64在树突状细胞、单核细胞以及巨噬细胞表面表达,在中性粒细胞中表达很少,甚至是不表达,但是一旦中性粒细胞被IL-12等细胞因子或脂多糖等微生物细胞壁成分刺激到,4~6 h后会出现高表达的情况[24],刺激强度与表达量成正相关,但是和患者年龄、性别等因素无关,故中性粒细胞CD64检测可以反应感染程度。
3.4 hs-CRP hs-CRP属于炎性反应物质,CRP若是处于健康的状况下,含量应该<3 mg/L,若是发生细菌感染,会骤然升高,故此物质在细菌感染性疾病中有一定检测价值,但是常规CRP的敏感性较差,而hs-CRP敏感性较强,研究证实,新生儿出生3 d内若是检测到hs-CRP水平>10 mg/L,则表示出现了感染,若是疑似感染,则可24 h后再测量1次,若检测值降到<10 mg/L[25],就可排除。
3.5 PCT PCT(糖蛋白,无激素活性)由116个氨基酸组成,未患脓毒血症的情况下,神经内分泌途径分泌PCT,由甲状腺滤泡细胞、肺神经内分泌细胞控制,但是分泌量不高,同样病毒感染情况下也不会明显升高,而在细菌感染下会升高明显[26]。PCT升高主要是机体受到了真菌、寄生虫、细菌感染,而自身免疫性疾病、病毒感染不会使其升高,同时轻度细菌感染、炎症对PCT水平也影响不大,在因细菌感染引起的脓毒血症中确有很高的敏感性和特异性,与hs-CRP、血清降钙素原联合检测,可以令脓毒血症诊断结果更为准确,但是降钙素原一般都应用在感染疾病诊断中。
本研究中,观察组患儿PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP 3个指标水平及阳性率都高于对照组,说明检测PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP可以诊断鉴别脓毒血症和普通细菌感染,此外,观察组患儿接受一段时间治疗后,PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP水平有所降低,可见PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP指标对于疾病转归的判断也有一定检测价值。
综上所述,检测PCT、中性粒细胞CD64、hs-CRP水平在脓毒血症诊断中应用价值较高,值得推广。