河南省平顶山市平煤神马医疗集团总医院放射科 (河南 平顶山 467000)
王常雨 李 晓
前庭神经鞘瘤与脑膜瘤是桥小脑角区最常见的两类肿瘤。因手术路径不同,术前准确的鉴别诊断十分重要[1-2]。在常规CT和MR图像上,前庭神经鞘瘤常呈不均匀强化,且伴有内听道扩大。脑膜瘤常伴有脑膜尾征[3]。依据典型的影像学征象,诊断往往不难。但若没有典型的影像学表现,两者鉴别诊断难度将增大。磁共振弥散加权成像(diffusion weighted image,DWI)可以活体监测组织内水分子的运动,已被广泛应用于中枢神经系统疾病的诊断和鉴别诊断[4]。既往研究认为神经鞘瘤的ADC值高于脑膜瘤,ADC值可帮助两者鉴别诊断[5]。但既往研究采用平均ADC值作为定量指标,平均ADC值是肿瘤内多种组织的不同弥散特性的平均体现,在两组间存在重叠,影响其诊断价值。直方图分析可以反映ADC值的分布和曲线特征,是综合整个肿瘤的所有体素计算得出,已越来越多地被用于阐述肿瘤异质性[6]。既往研究认为,与平均ADC值比较,直方图分析可提高ADC对胶质瘤和前列腺癌分级的预测价值[7-8],但该技术在桥小脑区肿瘤中应用不多。因此,本研究拟探讨ADC直方图分析对桥小脑角区实性前庭神经鞘瘤和脑膜瘤的鉴别诊断价值。
1.1 一般资料 2013年3月至2015年1月间14例桥小脑角区实性前庭神经鞘瘤[男4例,女10例,平均年龄(49.1±10.4)岁]和29例脑膜瘤患者[男5例,女24例,平均年龄(47.8±11.2)岁]的MR资料被纳入本研究。上述病例均经过手术病理证实。所有患者术前均行常规MR和DWI序列扫描。本研究经本院伦理委员会批准。检查前获得患者知情同意。
1.2 MR成像设备及检查技术 MR成像设备:所有患者检查均使用3T超导型MR成像系统(Magnetom Trio,西门子,德国)及头颅12通道相控阵线圈。MR检查技术:所有患者均行常规MR(轴位T1加权像;轴位、冠状位和矢状位T2加权像;增强后轴位、冠状位和矢状位T1加权像)和DWI。扫描参数:(1)T1加权像,重复时间(TR) 250ms,回波时间(TE)2.5ms;(2)T2加权像,TR6000ms,TE93ms。3)DWI,采用回波平面成像(EPI)序列,TR3300ms,TE91ms,b值分别取0和1000s/mm2。扫描层厚均为5mm,层间距0.5mm,矩阵192×192,FOV 220mm×220mm。增强检查:对比剂为Gd-DTPA,采用高压注射器以2.5ml/s流率注射0.1mmol/kg,对比剂注射完毕后立即注射20ml生理盐水冲管。
1.3 图像分析与测量 由两名经验丰富的放射科医师进行阅片和图像处理。ADC值测量和直方图分析采用Firevoxel软件完成[7]。参考T2加权像和增强后T1加权像,排除囊变、坏死和出血区域,在每层轴位DWI(b=1000)图像上勾画肿瘤边界,直至包括整个瘤体。勾画完成后,软件处理生成ADC值分布的直方图和相关定量参数,包括ADC第10百分位数(ADC10)、ADC平均值(ADCmean)、ADC第90百分位数(ADC90)、峰度值和偏度值。
1.4 统计学分析 采用SPSS20.0软件进行统计学分析。两组患者年龄、肿瘤ADC直方图分析相关定量参数的差异比较采用独立样本t检验来分析,两组间性别比差异采用Fisher精确概率法分析。采用受试者工作特性(Receiver operating characteristic,ROC)曲线分析ADC直方图分析相关定量参数对桥小脑角区实性神经鞘瘤和脑膜瘤的鉴别诊断价值。P<0.05判定差异具有统计学意义。
实性前庭神经鞘瘤和脑膜瘤组在年龄及性别组成之间的差异无统计学意义(P>0.05)。实性前庭神经鞘瘤的ADC10、ADCmean和ADC90明显高于脑膜瘤[ADC10,(0.974±0.210) vs (0.772±0.094),t=4.488,P<0.001;ADCmean,(1.149±0.216) vs (0.888±0.091),t=5.698,P<0.001;ADC90,(1.361±0.208) vs (1.014±0.101),t=7.500,P<0.001],而两组间峰度和偏度值无明显差异[峰度值,(2.038±2.825) vs (2.724±2.882),t=0.660,P= 0.513;偏度值,(0.241±0.930)vs (0.789±0.722);t=0.795;P=0.432],见表1。
ROC曲线分析提示,以ADC90=1.126×10-3mm2/s作为诊断阈值,可能获得最优的诊断效能(曲线下面积,0.975;敏感性,100%;特异性,89.66%),其次是ADCmean(阈值,0.984;曲线下面积,0.889;敏感性,85.71%;特异性,89.66%)和ADC10(阈值,0.839;曲线下面积,0.845;敏感性,78.57%;特异性,82.76%)(图1)。具体的诊断价值概括见表2。代表性的实性前庭神经鞘瘤和脑膜瘤病例见图2-11。
图1 说明:ADC10、ADCmean和ADC90鉴别桥小脑角区实性前庭神经鞘瘤与脑膜瘤的R O C 曲线。以ADC90=1.126作为诊断阈值,可能获得更优的诊断效能(曲线下面积,0.975;敏感性,100%;特异性,89.66%)。图2-6 女,63岁,脑膜瘤。右侧桥小脑角区见肿块,形状不规则,边界清晰,在T2WI呈稍高信号(图2),增强后肿块明显强化,强化均匀(图3)。肿块在DWI呈等-稍高信号(图4),ADC值稍低(图5),直方图分析提示ADC值稍低,峰度频率值稍高(图6)。图7-11 男,66岁,神经鞘瘤。右侧桥小脑角区见一类圆形肿块,边界清晰。在T2WI呈高信号(图7),增强后肿块明显强化,强化均匀(图8)。肿块在DWI呈等-稍高信号(图9),ADC值稍高(图10),直方图分析提示ADC值稍高,峰度频率值稍低(图11)。
前庭神经鞘瘤与脑膜瘤是桥小脑角区最常见的两类肿瘤。前庭神经鞘瘤在T2加权像和增强后T1加权像通常信号不均匀,且常合并内听道扩张。脑膜瘤则信号均匀,且常合并脑膜尾征[3]。依据典型的常规MR征象,两者鉴别诊断不难。但当常规MR征象不典型时,如前庭神经鞘瘤无明显囊变、内听道不扩大和脑膜瘤无明确脑膜尾征时,两者鉴别诊断的难度增加。
弥散加权成像是MR功能成像之一,可以定量分析病变内部水分子弥散状态,还可提供组织的空间结构信息。DWI对肿瘤的早期诊断、分期、鉴别诊断和疗效预测具有重要价值[9]。本研究中,神经鞘瘤的平均ADC值明显高于脑膜瘤,与既往文献相仿[5]。组织学上,神经鞘瘤包含Antoni A(实性区)和Antoni B区(囊变区)[3]。本研究中虽然我们纳入的是实性前庭神经鞘瘤,但该定义是基于MR图像判断的,并非基于病理学检查。因此可能存在MR图像上无法显示的微囊变区域,导致前庭神经鞘瘤的ADC值高于脑膜瘤,因此平均ADC值可能为实性前庭神经鞘瘤和脑膜瘤的鉴别诊断提供依据。
表1 ADC直方图分析相关参数在神经鞘瘤和脑膜瘤组间的差异
表2 ADC直方图分析相关参数对桥小脑角区实性神经鞘瘤和脑膜瘤的鉴别诊断价值
但采用平均ADC作为研究指标忽略了肿瘤的异质性,所测得的ADC可能同时受到囊变、坏死或出血的影响。因此,我们发现平均ADC值在实性神经鞘瘤和脑膜瘤之间存在重叠,一定程度地影响了平均ADC值的鉴别诊断价值。直方图分析反映了ADC值的分布和曲线特性[6]。既往文献报道,与平均ADC值比较,直方图分析能进一步提高ADC预测肿瘤病理分级和判断疾病预后的价值[6-8,10-11]。同时,与既往文献结果相似[12-15],本研究发现高百分比区域的ADC值对实性前庭神经鞘瘤和脑膜瘤的鉴别诊断价值更优。究其原因,正如上述,虽然本研究剔除了合并明显囊变和坏死的病例,但该过程是基于MR图像判定的,并非基于病理学检查。因此可能存在MR图像上无法显示的微囊变区域,这会使得ADC90在两者之间的差异更大,从而导致ADC90的鉴别诊断价值更优。
本研究仍存在一些不足。首先,本研究中实性前庭神经鞘瘤的标准是基于MR图像,而不是病理学检查。其次,本研究样本量有限,后续进一步增加研究样本量将有益于证实我们的研究结果。总之,本研究结果发现桥小脑角区实性前庭神经鞘瘤的ADC明显高于脑膜瘤。直方图分析能进一步提高ADC对实性前庭神经鞘瘤和脑膜瘤的鉴别诊断价值。