吴 睿 (吉林市中心医院影像中心,吉林 吉林 132001)
结肠癌是常见的恶性肿瘤,发病率高。在欧美,结、直肠癌是引起死亡的第二位原因,每年大约56 000人死于本病。在我国,结肠癌的发病率和死亡率在消化系统恶性肿瘤中仅次于胃癌、食道癌、原发性肝癌[1]。所谓CT结肠成像(computed tomographic colonography,CTC)是一种对结肠、直肠病变无创的放射学检查技术,通常是肠道准备后进行仰卧位和俯卧位低剂量CT扫描,运用多层螺旋CT结肠进行容积扫描,将所得数据经薄层重建后传至工作站进行后处理,包括二维(2D)、三维(3D)、仿真内窥镜及容积再现等技术,可多角度、全方位地观察病变及肠腔周围组织器官之间的关系。
为了提高图像质量,患者准备及检查方法及参数至关重要。肠道准备的情况直接关系到成像质量,检查前两日要求患者进食易消化无渣饮食,检查前一日晚上少食流质食物。检查当日早7点,用200 mL温开水冲服5%硫酸镁50g(或用20%甘露醇250 mL)后,喝温开水4 L(1~2 h喝完)。检查当日早晨、中午禁食、禁水候诊。扫描前解除患者的紧张情绪,进行适当的屏气训练使其尽可能在一次屏气下完成扫描。有文献报道[2]为减少肠道痉挛,二氧化碳优于空气。有学者认为为减少肠蠕动的影响可在扫描前皮下注射645-2抑制肠管蠕动及结肠痉挛[3]。
不同的机器扫描参数不尽相同。120 kV,30~55 mAs,球管旋转时间0.5 s/圈,准直器128 mm×0.6 mm,对全腹进行容积扫描,扫描时间5 s,重建层厚1.0 mm,重建间隔0.7 mm。全身接受有效射线量3.74~4.23 mGy(男)、5.7~5.82 mGY(女)[4],层厚3~5 mm。Hara[5]对扫描参数进行实验研究认为层厚5 mm,进床速度5到mm/s,间隔1 mm,重建后可获得高质量图像,若重建间隔大于1 mm,将降低2D、3D成像质量。但有作者认为如果重建重叠60%以上,限制图像质量,而且图像数量增加占据计算机硬盘空间,更费时[6]。为了得到最佳扫描范围,可以增加层厚和/或螺距,达到降低图像的Z轴分辨力,但增加噪声,必然要使二维及三维的成像质量下降,不利于小息肉的检出。Mcfaeland认为,当有效息肉直径大于等于层厚时,Z轴空间分辨力可以满足诊断要求。CT阈值设为-700~-500 HU,小于-700 HU时,气体与肠壁的部分容积效应使息肉及结肠袋明显增宽,影响3D成像质量。
轴位图像显示:完成采集感兴趣区原始数据的过程,得到初步的容积数据。横结肠及乙状结肠属于间位器官,走行变异较大。轴位可能与结肠垂直、平行或斜行相交,所以仅仅靠轴位图像检出息肉的阳性率较低。
2D多平面重建(multiplanar reformation,MPR)图像显示:MPR是2D重建图像,有横断面、矢状面和冠状面相结合的优点,能准确判断病变的部位、大小、形态及环肠周的程度,但缺乏3D立体显示,无空间立体感,也不好判断肿块分型。CT仿真结肠镜从腔内观察病变,直接显示肿块的表面、基底和远端、近端肠腔情况,有助于肿块分型的判断,更适合结肠镜不能通过的病例。
表面遮盖技术(shaded-surfact disp lau SSD)图像及透明技术:SSD和Raysum是从外向内显示肠腔表面,类似结肠气钡造影的充盈像和黏膜像,所以对病变范围的判断较准确,但应选择适当的CT阈值。
CT仿真内窥镜(CT virtual endoscopy,CTVE):运用容积重建技术、导航技术、模拟常规结肠镜下肠腔内解剖结构,可以重复地、多角度地观察病变情况。通过调整CT阈值及透明度,再调节人工伪彩,采用时间飞越技术沿肠腔自动导航,可获得类似纤维内镜的三维图像。阈值调节是成像的关键,它可顺行从直肠到盲肠,也可逆行观察。
2D和3D技术相结合观察:2D和3D技术相结合观察可以更直接观察肠腔内解剖结构,可重复、多角度观察病变[7]。
病理学上息肉分增生性息肉(非癌前病变)及腺瘤性息肉(癌前病变)。形态学上判断良、恶性息肉多以息肉大小、表面是否光滑、质地是否柔软、广基底程度、肠壁有无增厚等为根据。息肉的生长部位按检出频率高低依次为乙状结肠、盲肠、升结肠、结肠脾曲及直肠。Hard认为>10 mm的息肉恶变率为10%,>20 mm的息肉恶变率为30%,而<5 mm的息肉恶变率小于0.1%[5]。所以结合CTC图像定位,纤维结肠镜活检是息肉明确诊断最可靠、最具说服力的方法。据Fletcher等[8]报道,CT仿真结肠镜成像的无创性对中老年患者易行,并可利用增强扫描结合2D图像来发现和确定病变性质,使诊断结直肠息肉的敏感性提高,并可用于随访。
对癌肿肠周侵犯程度的判断:MPR图像以感兴趣区为中心,沿肠腔行程方向,分别行冠、矢、轴重建的到2D图像,必要时行2D曲面重建。MPR可以观察密度不同的组织以及是否有淋巴结的转移。SSD、4-SAYSUM、CT仿真结肠镜是一种肠内重建图像,根据感兴趣区的部位选择适当的CT阈值,阈值以外的肠腔CUT OFF或被透明化,仅收集一部分病变段信息,对显示病变的肠壁和肠壁外的情况有一定的局限性。因此,对癌肿肠周侵犯程度的判断MPR是最为准确的。
癌肿长度的判断:4D-SAYSUM、SSD均是腔内重建显示与管腔外,可以多角度旋转,局部放大,立体从不同方位观察的整体图像。调节CT阈值先显示SSD后再显示SAYSUM图像。SSD类似钡灌肠充盈像,可以多角度旋转、局部放大,更加充分直观显示肠腔外形态以及病灶的形态。但SSD对肠管重叠时对部分病灶的表面遮盖,不利于显示病变的细节。4D-SAYSUM类似钡灌肠双对比图像,克服了肠管重叠时对病灶的部分遮盖,可使感兴趣区肠腔完全透明,对肠腔的狭窄情况一目了然,对肿块向腔内突出情况更加直接,所以可清楚显示肿块周围的肠腔形态及狭窄段肠管的走形,对癌肿长度的判断最为有利。
肿块病理分型的判断:CT仿真结肠镜是一种在腔内的重建图像,以感兴趣区腔内观察,对癌肿表面和癌肿周围的管腔显示的更加直接,更清晰,还可以显示肿块近端、远端的情况,对肿块的分型辨别更加有力。CT仿真结肠镜毕竟是仿真图像,同时受到部分容积效应的影响,图像效果并非完美无缺,对部分肿块细节的显示还有一定的难度。
结肠炎症性病变,主要包括克罗恩病、溃疡性结肠炎及憩室炎等。当结肠壁光整,肠腔充气良好时,MPR、SSD、RAY-SUM图像如常,而CT仿真结肠镜无法区分肠腔内黏膜的颜色,几乎不能发现炎性水肿及充血等改变,所以CTC对结肠炎性病变的诊断还需要进一步研究。
CTC不但可以观察结肠内病变,而且还可以观察腹腔其他脏器的情况,这是钡剂灌肠及结肠镜无法做到的。此外,CTC能显示结肠轮廓[9],在结肠先天性疾病的诊断方面可能有所帮助,但文献鲜有报道。
CTC对结直肠息肉、结肠癌具有很高的诊断价值,在其他方面CTC与纤维内窥镜图像相接近。CTC检查及其后处理技术相结合可以全面、安全、快速、有效地评估全结肠。CTC对慢性结肠炎性病变的诊断还需要进一步的研究。CTC对肠道准备要求比较高,粪便残留、充气不足等原因,都会造成误诊,不具备结肠镜治疗、活检作用,而且具有一定的电离辐射。
总之,CTC技术作为结肠镜检查的一种补充手段和潜在的替代手段,在医学影像学领域占有重要的地位,其应用前景相当广阔。