杨洪宇
EB 病毒(epstein-barr virus,EBV)隶属于疱疹病毒,基因组为DNA,EB 病毒在身体内具有专一性特点,能够对人类造成感染,是该病毒的主要宿主,传播途径主要为唾液[1]。EB 病毒感染是小儿常见性、高发性疾病[2],小儿EB 病毒感染的诊断难度较大、误诊率较高,尤其是低龄、早期病症患儿其临床症状易与其他疾病相混淆。更昔洛韦与伐昔洛韦均使当前使用范围较广的治疗药物[3],完善临床用药方式、明确小儿EB 病毒感染的临床症状有助于提高院内对其的治疗效果。本次研究根据我院近年来所收治的EB 病毒感染患儿的相关资料,对其临床特征进行探究、对更昔洛韦与伐昔洛韦的治疗效果进行分析。现报道如下。
本次研究资料均来自本院2017 年 1 月—2018 年12 月收治的110 例小儿EB 病毒感染案例,随机分为对照组和观察组,各55人。对照组,有女21 人,男34 人;年龄在2~13 岁之间,平均年龄(8.63±1.63)岁。观察组,女25 人,男30 人;年龄在2~14岁之间,平均年龄(8.92±1.85)岁。两组患儿家长在入组前均对研究内容知情同意,并在研究认同书上签字。对比其信息,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
对照组使用更昔洛韦(生产商:湖北东信药业;批准文号:国药准字H20 110082;规格:0.25 g×12 s),进行治疗,剂量:10 mg/(kg·d),于静脉滴注,2 次/d。观察组使用伐昔洛韦(生产商:湖北益康制药;批准文号:国药准字H20 083699;规格:0.15 g×12 s)进行治疗,剂量:10 mg/(kg·d),于静脉滴注,2 次/d。两组观察期均为2 周。
治愈:患儿发热、咳嗽、咽峡炎、皮疹、淋巴结肿大等临床症状完全消失或几乎消失,相关指标恢复正常,无需再用药;显效:患儿发热、咳嗽、咽峡炎、皮疹、淋巴结肿大等临床症状明显好转,相关指标明显改善,仍需继续治疗;有效:患儿发热、咳嗽、咽峡炎、皮疹、淋巴结肿大等临床症状有所好转,相关指标有所改善,仍需继续治疗。无效:患儿临床症状无好转,相关指标无改善。
应用软件SPSS 18.0 对本次入选患者的数据进行分析,计量数据用()表示,计数数据用χ2检验,P<0.05 表示差异有统计学意义。
表1 比较治疗效果[例(%)]
见表1,观察组总有效率为96.36%,对照组为89.09%,观察组优于对照组(P<0.05)。
对照组不良反应者6人,占比10.91%,表现为头疼、乏力、皮疹、发热。观察组不良反应者2 人,占比3.64%,表现为头疼、恶心,差异无统计学意义(P>0.05)。
小儿EB 病毒感染是儿科常见性、高发性疾病[4],属于嗜B 细胞类疱疹病毒感染,对B 细胞具有破坏作用,能够于B 淋巴细胞中隐性感染,使细胞发生转化和增生,其能够存在于已存在抗体的宿主细胞内,对小儿身体的影响十分长久而明显。一般来讲小儿EB 病毒感染的早期症状无明显特异性,易与其他病症混淆,出现漏诊、误诊情况[5]。小儿年龄越高EB 病毒感染发病率越高,常见传染源为EB 病毒感染者、EB 病毒抗体阳性但排泄病毒者、EB 病毒隐性感染者、接触EB 病毒感染者唾液等。EB 病毒感染会累及机体多个组织和器官,主要临床病症为发热、咳嗽、咽峡炎、皮疹、淋巴结肿大、眼睑水肿、扁桃体渗出物、肝脾肿大等,病情需及时、及早处理,严重者会危及生命[6]。
更昔洛韦为核苷类广谱抗DNA 病毒药物,属于无环鸟嘌呤衍生物,水溶性十分理想,其主要作用为在中经敏感病毒诱导一类或多类细胞激酶磷酸化,生成更昔洛韦三磷酸,对病毒复制起到抑制作用[7]。伐昔洛韦则是阿昔洛韦前体药剂[8],口服后能够被快速吸收,在人体内变为阿昔洛韦,具有极强的抗病毒效果,可与脱氧核苷共同作用于病毒胸腺嘧啶激酶,从而起到阻滞病毒DNA合成的效果,实现抗病毒的目的。其作用机理主要包括两方面:(1)能够与病毒携带的DNA 聚合酶受体之间发生有机的结合反应[9],进而对其产生有效的竞争性抑制作用,使病毒的复制速度明显减慢,使衰亡的速度明显加快;(2)该药物可以对病毒 DNA 产生较为直接的药理学作用[10],对其复制环节产生有效干扰。相较于更昔洛韦而言,伐昔洛韦的抗毒效果是其50 倍,且不容易产生细菌或病毒耐药性问题[11]。
研究结果显示,观察组总有效率为96.36%,对照组为89.09%,观察组优于对照组。同时,对照组副反应10.91%,观察组3.64%,差异无统计学意义。与陈天明[12]等人的研究报道一致,说明,伐昔洛韦药物起效更快,能够有效抑制EB 病毒的发展。
总之,小儿EB 病毒感染临床特征主要以发热、咳嗽、咽峡炎、皮疹和淋巴结肿大等为主,且伐昔洛韦的治疗效果好于更昔洛韦,应推广使用。