杨容
[摘要]目的:研究妇科盆腔炎的临床治疗效果。方法:选取我院妇科盆腔炎患者124例,随机分研究组(乳酸左氧氟沙星)与对照组(依替米星)各62例,评估两组不良反应发生率与治疗有效率。结果:研究组较对照组的不良反应发生率低,治疗有效率高,P<0.05(具统计学差异)。结论:与依替米星相比,对妇科盆腔炎患者采用乳酸左氧氟沙星治疗能有效抑制炎症反应,提高治疗效果,降低不良反应发生率,安全性高,值得借鉴。
[关键词]妇科盆腔炎;临床治疗效果;不良反应
[中图分类号]R711.33 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2019)05-26601
目前临床常见的妇科疾病是盆腔炎.其主要在育龄期妇女中发病率高,患者往往表现为经量增多、白带异常、小腹坠胀或经期延长等临床症状,早期若不能对患者采取对症的治疗措施,极易导致其发生盆腔感染,影响患者的生活质量。临床治疗盆腔炎是以抗生素药物为主,但部分患者在使用抗生素方面存在耐药性,使得治疗效果欠佳,因此合理用药对改善其预后效果具有积极重要的意义。为分析妇科盆腔炎的临床治疗效果,研究如下:
1资料和方法
1.1资料取2016年11月-2018年10月我院收治的妇科盆腔炎患者124例,研究组(n=61):年龄22~46岁,平均年龄(32.51±5.68)岁;病程2个月-5年,平均病程(2.79±0.45)年;对照组(n=62):年龄21-47岁,平均年龄(32.62~5.43)岁;病程2个月-4年,平均病程(2.52±0.36)年。各资料无差异(P>0.05),可比。
1.2方法对照组:依替米星(生产企业:常州方圆制药有限公司,国药准字H20020128
治疗,0.9%、250ml的生理盐水中溶解100-150mg的该药物对患者静脉滴注,每天两次即可,后期根据患者病情恢复情况调整药物剂量。
研究組实时监测患者的各生命体征,给予其乳酸左氧氟沙星(生产企业:安徽国森药业有限公司,国药准字H20.054643)治疗,在0.9%、250ml生理盐水中溶解0.5g该药物对患者静脉滴注,每天1次即可,后期根据其病情调整剂量。
两组患者的治疗时间均为20d。
1.3观察指标治疗后统计两组发生皮疹、恶心呕吐与腹泻的不良反应,发生率与治疗效果成正比。
有效率:显效:患者各症状基本消失,宫体或附件区无压痛感,经B超复查未发现盆腔积液;好转:患者各症状基本消失,宫体或附件区无压痛感,经B超复查未发现盆腔积液;无效:与上述标准不符且宫体与附件区有明显的压痛感,病情有加重迹象,有效率(显效率+好转率)与治疗效果成正比。
1.4统计学方法 SPSS21.0分析数据,计数资料(x±s),t检验。计量资料(不良反应发生率与有效率)[n(%)],x检验。o<0.05,具统计学差异。
2结果
2.1不良反应发生率 研究组较对照组的不良反应发生率低,P<0.05(具统计学差异),见表1。
2.2治疗有效率研究组较对照组的有效率高,P<0.05,见表2。
3结论
盆腔炎属于临床常见的妇科疾病,主要诱导因素是盆腔器官感染导致患者生殖器与周围结缔组织发生炎症,与其自身卫生状况欠佳或产后感染有直接联系,患者往往表现为腹部疼痛、经量增加与经期异常等临床症状,早期若不能对其采取对症的治疗措施,则极易对患者的生活质量产生直接影响。
有研究报道,依替米星与乳酸左氧氟沙星治疗妇科盆腔炎患者具有良好的治疗效果,前者属于氨基糖苷类半合成水溶性抗生素,其作用机制是对DNA蛋白质合成产生抑制,使其无法完成复制与转录的过程,便于达到良好的灭菌目的,但患者服药期间极易发生皮疹或恶心呕吐等不良反应,使得最终的疗效欠佳。
乳酸左氧氟沙星属于喹诺酮类抗菌药物,其具有较强的抗菌活性,对细菌DNA旋转酶活性能产生抑制,避免其形成复制与合成,具有广谱抗菌与抗菌能力较强的优势,杀菌效果显著,因此在.临床被广泛应用。
洪琳琳王勃,孙君等研究中明确指出,与依替米星相比,乳酸左氧氟沙星治疗妇科盆腔炎患者具有良好的治疗效果,有效改善其临床症状,将患者的病情控制在合理的范围,降低不良反应发生率,促进其病情早期康复,改善患者的预后与生活质量,具有时效性与可靠性。
在本次研究中,研究组较对照组的不良反应发生率低,治疗有效率高,P<0.05(具统计学差异)。由此可证:与依替米星相比,对妇科盆腔炎患者采用乳酸左氧氟沙星治疗能有效抑制炎症反应,提高治疗效果,降低不良反应发生率,安全性高,值得借鉴。