基于肠道屏障功能研究乌司他丁对大鼠术后肠梗阻的影响

戴 琪，黎思彤，陈健文，谭 飞，郑志华，张志军，刘培庆，李 民

(1. 中山大学药学院，新药成药性评估与评价国家地方联合工程实验室，广东 广州 510006；2. 广东天普生化医药股份有限公司，广东 广州 510520)

术后肠梗阻(postoperative ileus，POI)是一种常见的腹部外科手术后的并发症。由于手术的创伤和腹腔的炎症，造成肠壁水胀并渗出脓液，导致黏连性肠梗阻，进而影响胃肠蠕动[1]。现在已知的POI发病机制主要是两种：神经机制和炎症机制。其中，由神经系统介导的主要是在POI的早期阶段，手术带来的创伤和疼痛让交感神经异常兴奋，从而抑制迷走神经，触发神经炎症的发生。炎症机制主要是在POI的持续阶段，其过程复杂，也是临床上的防治重点。这两种机制间存在着相互影响的交互效应[2-3]。POI的严重程度和持续时间决定着病人的术后恢复时间[4]。尽早预防和治疗POI能减少病人住院天数，降低医疗费用。

乌司他丁(ulinastatin，UTI)是一种由143个氨基酸组成的人内源性酸性糖蛋白，其蛋白活性功能区被称为Kunitz结构域，能够抑制多种水解酶、蛋白酶活性，是一种广谱的蛋白酶抑制剂。UTI药理作用广泛，如抗炎、抗休克作用，稳定溶酶体膜从而抑制多种水解酶活性，神经保护作用，免疫调节作用等。且UTI临床不良反应少，临床适应症众多，但大部分都与炎症反应相关。通过其抗炎、抗氧化作用阻断级联式炎症反应，在临床上广泛应用于急性胰腺炎的治疗[5]。基于以上背景，本研究建立腹腔手术造成的POI大鼠模型，研究UTI对大鼠POI的预防和治疗作用，以及对POI大鼠肠道屏障功能的保护作用，初步探讨其治疗POI及保护肠道黏膜的机制，为今后的POI及UTI临床研究和治疗提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 试剂与仪器UTI(天普洛安公司)；戊巴比妥钠、伊文氏蓝溶液(美国Sigma公司)；TRIzol(日本TaKaRa公司)；RNA逆转录试剂盒、RT-PCR试剂盒(美国Thermo公司)；SYBR Green(日本TOYOBO公司)；D-乳酸比色法检测试剂盒(武汉艾美捷科技有限公司)；内毒素ELISA试剂盒(上海酶联生物科技有限公司)。手术器械(深圳瑞沃德生命科技有限公司)；倒置荧光显微镜(德国Leica公司)；酶标仪(美国BioTek公司)；实时荧光定量PCR仪(美国Bio-Rad公司)。

1.2 动物实验♂SD大鼠，体质量(200～250) g，实验编号2017-261DS，购自中山大学动物实验中心。将92只♂SPF级SD大鼠随机分为正常对照组(10只)、模型组(10只)、给药组(共72只，每组8只)。对照组不做任何手术处理。其余大鼠参照文献报道方法建立术后早期炎性肠梗阻模型[6]。SD大鼠禁食12 h后，腹腔注射3%戊巴比妥钠(45 mg·kg-1)进行麻醉。在大鼠下腹部正中线切口，暴露全部小肠(胃幽门至回肠末端)，用干燥医用纱布反复擦拭肠管15 min后缝合伤口。给药组分为3种给药途径：预防组(Pre)在麻醉前1 h尾静脉注射UTI溶液(溶于生理盐水)1次；治疗组(Tre)在术后24、48 h分别尾静脉注射UTI溶液(溶于生理盐水)1次；围术期组(Peri)在麻醉前1 h和术后24、48 h分别尾静脉注射UTI溶液(溶于生理盐水)1次。其中，各给药组又分为低、中、高(3.0×104、9.0×104、2.5×105U·kg-1)3个剂量。

1.3 胃肠传输功能测定手术48 h，用0.15 mL伊文氏蓝溶液进行经口灌胃，30 min后腹腔注射3%戊巴比妥钠(45 mg·kg-1)进行麻醉。开腹取出小肠，在无张力状态下，测量小肠总长(胃幽门起至回肠末端)和肠管蓝染的长度，计算胃肠推进率，胃肠推进率/%=蓝染肠管长度/全小肠长度×100%。

1.4 形态学检测回肠末端组织置于4%多聚甲醛中固定，常规石蜡包埋后，厚5 μm的连续石蜡切片，进行HE染色以及AB/PAS染色。

1.4.1小肠绒毛完整性检测 每组取6只大鼠HE切片，在倒置荧光显微镜下观察SD大鼠肠绒毛。采用Chiu肠黏膜损伤评分法进行分级评分[7]，根据光镜下肠黏膜损伤情况，评分一共分为5级：绒毛正常评分为0级；绒毛顶端下间歇增宽评分为1级；绒毛顶端上皮脱落、破溃评分为2级；绒毛顶端破坏扩展到基底部评分为3级；上皮完全脱落评分为4级；固有层崩溃，出现溃疡及出血点评分为5级。

1.4.2杯状细胞数量测定 每组取6只大鼠AB/PAS切片，随机选取视野和选择5个完整隐窝和小肠绒毛，进行杯状细胞数量统计。

1.5 D-乳酸、内毒素含量检测从大鼠腹腔静脉抽取5 mL血液，在室温中静置4 h，再4 ℃静置过夜，提取分离的血清备用。严格按照试剂盒说明书对大鼠血清中D-乳酸和内毒素进行检测。

1.6 qPCR检测炎症因子及肠道屏障相关mRNA的表达取小肠组织20 mg，严格按照TRIzoL说明书进行提取组织总RNA实验操作，逆转录合成cDNA后，进行real-time PCR扩增。PCR反应体系由cDNA模板、上下游引物、SYBR Master Mix和DEPC水混合构成，加入离心管中瞬时离心后，置于PCR仪中。参数设定为：95 ℃ 6 min，95 ℃ 6 s，60 ℃ 35 s，循环进行35次。内参为β-actin，每组样品设置3个复孔。引物序列见Tab 1。

Tab 1 Primer design of qPCR

2 结果

2.1 UTI对POI模型大鼠胃肠传输功能的影响采用反复擦拭方法进行肠梗阻造模，比较给药前后的肠道蠕动情况。如Fig 1所示，与对照组相比，模型组胃肠推进率明显下降，且肠道组织水肿，严重黏连并伴有恶臭。与模型组相比，UTI预处理中、高剂量组均能明显提高胃肠推进率，肠道组织未见明显水肿黏连。而围术期组和治疗组的低、中、高剂量给药，均未明显改善胃肠推进率和肠道组织表型。

2.2 UTI对肠黏膜结构的影响根据对大鼠回肠末端组织HE染色结果，分析比较给药后肠黏膜形态变化。对照组大鼠小肠组织的无缺损绒毛占有比例高，光镜下观察绒毛排列整齐，纤长，断层绒毛数少；模型组大鼠无缺损绒毛占有比例明显降低，绒毛排列无序，基本呈断层碎片状。UTI预防组中剂量给药以及围术期组高剂量给药后，大鼠无缺损绒毛占有比例明显高于模型组，而其余治疗组无缺损绒毛占有比例变化差异无统计学意义(Fig 2A)。

根据Chiu肠黏膜损伤评分法，进一步对大鼠肠绒毛结构完整性进行评估。Chiu肠黏膜损伤评分法中，绒毛损伤程度越严重，评分分数越高。如Fig 2B所示，模型组的肠绒毛上皮几乎完全脱落，评分最高。UTI预防组和围术期组中、高剂量给药后，评分数较低，绒毛结构相对完整，而其余治疗组与模型组评分相近，肠绒毛的破损结构没有明显改善。

2.3 UTI对POI模型大鼠小肠组织中炎症因子的影响利用qPCR法检测小肠组织中的炎症因子mRNA水平变化。如Fig 3所示，与对照组相比，模型组中炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β含量明显增加。

Fig 2 Effect of UTI on integrity of small intestinal

A: The arrangement and morphology of intestinal villi observed from HE staining tissue sections and statistics of the ratio of non-defective villi in the intestinal walls(scale bar=50 μm). B: The micrographs of intestinal villi observed from HE staining tissue sections and Chiu scores of each groups(scale bar=50 μm).##P<0.01vsNC;**P<0.01vsSM.

在不同给药方式处理组中，与模型组相比，预防组中、高剂量能有效降低3种炎症因子mRNA水平。治疗组与模型组相比，炎症因子mRNA水平未有明显改变。围术期组低、中、高剂量均能有效降低IL-6、IL-1β mRNA水平，对TNF-α mRNA水平在均值上有降低，但差异无统计学意义。

2.4 UTI对POI模型大鼠血清D-乳酸、内毒素含量的影响进一步对不同组大鼠血清中的D-乳酸和内毒素含量进行比较。如Fig 4所示，模型组与对照组相比含量明显增加。与模型组比较，预防组中UTI中剂量组D-乳酸和内毒素含量均明显下降；治疗组3个剂量组均没有明显变化，围术期组中、高剂量给药D-乳酸和内毒素含量均明显下降。

2.5 UTI对隐窝和小肠绒毛中杯状细胞的影响观察大鼠回肠末端组织AB/PAS染色切片，与对照组相比，POI模型组小肠绒毛上杯状细胞数目没有明显变化，预处理中剂量UTI给药后，与模型组相比杯状细胞明显增加(Fig 5A)。如Fig 5B所示，模型组与对照组比较，隐窝中的杯状细胞数量大大提升，预处理中剂量UTI给药后，与模型组对比，杯状细胞数量明显下降。

2.6 UTI对小肠组织肠道屏障功能相关mRNA表达的影响如Fig 6所示，与对照组相比，造模组MUC2、MUC3 mRNA水平明显升高，HD5 mRNA水平明显下降；预处理组中剂量UTI给药后，与模型组相比，HD5 mRNA水平明显升高，MUC2、MUC3 mRNA水平明显下降。MUC1、HD6 mRNA水平变化差异无统计学意义。

3 讨论

POI是腹部外科手术后常见的并发症，研究者们将POI定义为“手术干预后引起肠蠕动等功能障碍，阻止了肠内容物的有效运输或者口服摄入的耐受度”。POI关键病因之一是炎症的过度反应，现在临床上对于POI的预防和治疗并没有理想的方案[8]。UTI是临床上广泛用于治疗急性胰腺炎的糖蛋白药物，能够抑制炎症细胞的激活和炎症介质的释放，是一种广谱蛋白酶抑制剂[5]。本实验通过对POI大鼠模型进行不同的UTI给药方式和剂量的比较发现，预处理中剂量给药，即在大鼠腹腔造模手术前1 h给予9.0×104U·kg-1UTI能够有效降低炎症因子mRNA水平，改善大鼠腹腔手术后肠梗阻造成胃肠传输功能下降。此结果提示，腹腔手术前预处理给予UTI，在POI大鼠模型中能够发挥抗炎作用，有效预防和治疗术后肠梗阻。

Fig 3 Effect of UTI on POI-inducedintestinal inflammatory

The mRNA levels of TNF-α(A), IL-6(B) and IL-1β(C) were measured by qPCR.##P<0.01vsNC;*P<0.05,**P<0.01vsSM.

Fig 4 Effect of UTI on POI-induced increasein bacterial metabolites in

A:The level of D-lactate in the different groups;B:The level of endotoxin in different groups.##P<0.01vsNC;*P<0.05,**P<0.01vsSM.

胃肠道的黏膜屏障是先天宿主防御的第一道防线[9]，肠黏膜屏障的一个重要部分是机械屏障，是由肠黏膜上皮细胞以及细胞之间的紧密连接等构成[10]。当肠黏膜屏障受损后，将引起肠壁通透性的增加，致使一些肠道细菌和其代谢物异位入血，加剧肠道炎症和免疫反应，其中D-乳酸和内毒素就是常见的细菌发酵代谢产物，所以检测血液中的D-乳酸和内毒素水平能够反映出肠通透性及其受损程度。研究发现，POI模型大鼠的小肠组织呈现充血水肿的状态，小肠绒毛结构严重破坏，D-乳酸和内毒素水平明显升高，预处理中剂量UTI给药后能够明显改善这些现象。此结果提示，UTI可以通过修复肠黏膜屏障功能中的机械屏障，降低肠壁通透性，来减缓POI大鼠肠道炎症。

Fig 5 Effect of UTI on number of goblet

The micrographs of goblet cells observed from AB/PAS staining tissue sections and the statistics of the number of goblet cells of different groups in villi(A) and in crypts(B)(scale bar=100 μm).##P<0.01vsNC;**P<0.01vsSM.

Fig 6 Effects of UTI on mRNA transcription associatedwith intestinal mucosal

A: The mRNA levels of MUC1, MUC2 and MUC3 were measured by qPCR; B: The mRNA levels of HD5 and HD6 were measured by qPCR.#P<0.05,##P<0.01vsNC;*P<0.05,**P<0.01vsSM.

根据以上各组POI大鼠病理生理结果，我们认为UTI预防组中剂量给药治疗POI效果最佳，以预防组中剂量给药为标准，初步研究了与肠道屏障功能相关的部分指标。除了小肠绒毛外，肠道杯状细胞分泌出的各种黏蛋白、水以及无机盐等，构成了凝胶样的黏液层以保护肠上皮细胞，抵御外界病原生物等的侵犯和维持肠道内环境稳态[11]。杯状细胞由肠道隐窝基底处的干细胞分化而成，从隐窝基底向绒毛顶端迁移成熟，变成典型的杯状形态[12]。根据杯状细胞数量统计结果推测，POI大鼠肠黏膜屏障被破坏，刺激隐窝处干细胞分化，黏液细胞分泌增加，杯状细胞数量明显增加。UTI给药后，杯状细胞迁移生长速度加快，绒毛处杯状细胞明显增加，而隐窝处杯状细胞数量明显降低。根据杯状细胞分泌黏蛋白MUC1、MUC2、MUC3 mRNA的变化，推测大鼠肠道屏障受损，机体会自发增加黏蛋白的分泌，保护肠道，UTI给药后，通过抗炎和修复小肠绒毛，加快了疾病恢复，MUC2和MUC3蛋白相应减少。

α-防御素是一种抗菌多肽，由小肠上皮细胞中的潘氏细胞分泌，同杯状细胞分泌的黏蛋白一样，也是肠黏膜屏障的重要部分，主要起到溶菌和杀菌等作用。HD5和HD6是人体内分泌出现的两种α-防御素，在肠道天然免疫中发挥着重要作用[13]。根据本实验结果推测，肠黏膜屏障破坏会影响HD5蛋白的分泌，而UTI可以恢复甚至刺激这种蛋白的分泌，来抵御外来的破坏，维持肠道稳态。

综上所述，预处理中剂量UTI给药能有效预防和治疗术后肠梗阻大鼠。在POI大鼠中，UTI能够发挥抗炎作用，维持小肠绒毛以及肠黏膜屏障的完整性。本研究结果对UTI治疗术后炎性肠梗阻提供了一些理论依据，同时初步探索了POI大鼠模型中UTI对肠道屏障功能的影响。

(致谢：本实验在中山大学药学院药理毒理实验室完成，在此对给予实验帮助的老师和同学表示感谢。)