抗生素降阶梯方案治疗小儿重症肺炎的有效性与安全性分析

2019-07-11 13:11招芳霞
中外医学研究 2019年7期
关键词:临床疗效

招芳霞

【摘要】 目的:分析抗生素降阶梯方案治疗小儿重症肺炎的有效性与安全性。方法:选定笔者所在医院儿科收治的86例重症肺炎患儿,研究时间为2015年8月-2018年8月,以随机数字表为分组原则,将患儿分为对照组(43例,采纳常规抗生素治疗)、研究组(43例,采纳抗生素降阶梯方案治疗),比较临床疗效、治疗情況、住院时间、不良反应。结果:研究组临床总有效率(95.35%)显著高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组感染控制时间、咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、抗生素使用时间、住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(4.65%)显著低于对照组(18.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗生素降阶梯治疗可有效缩短小儿重症肺炎患者治疗时间,加快机体好转,且不良反应较少,值得借鉴。

【关键词】 抗生素降阶梯治疗; 小儿重症肺炎; 临床疗效

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.07.084 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2019)07-0-02

肺炎是一种临床常见病,多见于春季和冬季,发热、咳嗽、肺部湿啰音是患者典型的临床特征,如果治疗不及时或者方法不恰当,极易导致患者心血管系统、神经系统、消化系统受损[1]。目前,临床治疗该病主要根据经验使用抗生素为主,单纯抗生素治疗极易产生耐药性,且不良反应严重,具有一定的局限性,现已不能满足临床需求[2]。在上述研究背景下,本文选定2015年8月-2018年8月笔者所在医院儿科收治的86例重症肺炎患儿研究,旨在于为重症肺炎患儿提供一种优质、安全、有效的治疗方法,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年8月-2018年8月笔者所在医院儿科收治的86例

重症肺炎患儿为研究对象,诊断标准:满足第8版《儿科学》中对重症肺炎的诊断标准,且均经CT及X线诊断,均存在发热、气促、咳嗽等症状[3]。纳入标准:(1)满足上述诊断标准者。(2)病情相对稳定者(不需要呼吸支持)。排除标准:(1)合并遗传代谢性疾病、先天性疾病者。(2)研究前接受过相关治疗者。(3)肾、肝功能不健全者。(4)存在精神疾病、听语障碍者。以随机数字表法为分组原则,将所选患儿分为对照组(n=43)和研究组(n=43)。研究组中,女18例,男25例,年龄0~10岁,平均(3.05±2.26)岁;病程10~20 d,平均(14.00±5.05)d。对照组中,女17例,男26例,年龄0~10岁,平均(3.04±2.21)岁;病程12~24 d,平均(16.00±4.34)d。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。本次研究经医院伦理委员会批准,患儿家属知情同意。

1.2 方法

1.2.1 对照组 予以注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(生产企业:湖北威尔曼制药股份有限公司;国药准字H20103369;规格:0.75 g)100 mg/(kg·次),将其溶于100 ml 0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,每隔8小时1次;或予以注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(国药准字H20084505;生产企业:湖北威尔曼制药股份有限公司;规格:0.75 g),100 mg/(kg·次),溶于100 ml 0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,每隔12小时1次,连续用药10~14 d。

1.2.2 研究组 予以注射用亚胺培南西司他丁钠(进口药品注册证号:H20130347;生产企业:Merck Sharp & Dohme Corp;规格:20 ml),15 mg/kg,溶于100 ml 0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,每隔6小时1次;症状缓解后,改为每隔12小时1次。根据痰标本药敏试验结果,确定病情控制稳定后,可选择高敏、成本低、低毒、窄谱的抗生素,连续用药7~14 d。

1.3 观察指标及评价标准

(1)临床疗效 ①发热、咳嗽等症状基本消失,病原学检查:各项指标恢复正常为显效。②发热、咳嗽等症状可见显著好转,病原学检查:各项指标基本恢复正常为有效。③发热、咳嗽等症状及病原学检查结果变化不明显,甚有加重。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%[4-5]。(2)治疗情况、住院时间:治疗情况包括感染控制时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、抗生素使用时间。(3)不良反应:统计所有研究对象皮疹、恶心呕吐、肝功能损害等发生率。

1.4 统计学处理

本研究数据采用SPSS 24.0统计学软件进行分析和处理,治疗情况、住院时间等计量资料以(x±s)表示,采用t检验,临床疗效、不良反应等计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床疗效对比

研究组临床总有效率为95.35%,显著高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

2.2 两组治疗情况及住院时间对比

研究组感染控制时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、抗生素使用时间、住院时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。

2.3 两组不良反应发生率对比

研究组不良反应发生率为4.65%、显著低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。

3 讨论

小儿由于年龄较小,机体脏器组织、功能发育尚不完全,免疫功能低下,极易引发肺炎等疾病,肺炎如果治疗不及时或者方法不恰当,极易发展成为重症肺炎,患者高热不退,具有较多并发症,病情十分凶险[6-7]。抗生素是当前临床治疗重症肺炎的常用药,随着病情的逐渐加重,临床往往会使用抗菌性较强的抗菌药,不仅无法有效缓解病情,极易产生耐药菌株,疗效一般,具有一定的局限性。抗生素降阶梯治疗是当前治疗重症肺炎最有效的方法,可有效减少抗生素用药量,降低感染致病菌活性,同时全面控制感染症状,缩短患者治疗时间,为药敏试验以及病原学分析提供了充分时间,有效弥补了单纯抗生素治疗的不足[8-9]。抗生素降阶梯治疗是近年来兴起的一种抗感染治疗方法,采用“一步到位、重锤猛击”的治疗方法,刚开始采用强效、广谱、单一抗生素,最大限度抑制、杀灭致病菌,控制感染症状,一般在用药72 h后,根据药物敏感性试验结果及细菌学检查结果,选择窄谱抗生素,起到降阶梯治疗的效果,有效缩短了抗生素使用时间,降低不良事件发生率及病死率[10-11]。本文研究示:研究组临床总有效率显著较对照组高,研究组感染控制时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、抗生素使用时间、住院时间显著较对照组短,研究组不良反应发生率显著较对照组低(P<0.05)。在徐亚军[12]研究中,实验组、对照组的总有效率分别是93.94%、75.76%,实验组显著较高(P<0.05),与本文研究结果一致,证实了抗生素降阶梯方案在小儿重症肺炎治疗中的有效性、可行性,应当作为小儿重症肺炎患者理想的治疗方法[13-14]。本文不足之处在于,例如样本研究容量较小,研究时限过短等,影响了结果的一般性、普遍性,因此对于抗生素降阶梯方案疗法在小儿重症肺炎治疗中的安全性、有效性,仍需进一步扩大样本研究容量,延长研究时段,开展大量多中心、前瞻性、回顾性、大规模的随机试验加以验证。

综上所述,小儿重症肺炎患者采纳抗生素降阶梯方案治疗,可有效控制病情,减轻临床症状,缩短治疗时间,且不良反应发生率较低,从而在一定程度上减少了患者住院治疗费用,减轻了家属心理负担,安全有效,临床值得信赖并进一步推广。

参考文献

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