李海燕,范明辉,时薛丽,范景辉,*
(1.牡丹江医学院附属红旗医院药学部,黑龙江 牡丹江 157011;2.牡丹江医学院附属红旗医院心脏重症医学科,黑龙江 牡丹江 157011)
当归为伞形科植物当归Aaugellica sinensis(Oliv.)Diels.干燥根,甘、辛,温。具有补血活血,调经止痛,润肠通便的功效[1-3]。其主要成分为阿魏酸、挥发油和多糖。当归多糖是当归的有效成分之一,是当归活血、补血的中药物质基础,研究表明,当归多糖具有多种免疫活性,具有抗肿瘤和调节免疫功能以及镇痛等作用[4-8]。Box-Behnken 是采用多元二次方程来拟合因素和效应值之间的函数关系,寻求最佳的工艺参数,解决多变量问题的一种统计方法[9-14]。有关当归多糖提取的报道较多,但利用响应面法优选当归多糖超声提取工艺的文献还未见报道,本文采用超声波提取法提取当归多糖,结合响应面法对数据进行分析,优选最佳的提取工艺,为下一步研究提供研究基础。
紫外可见分光光度计(Cary100):美国VARIAN(瓦里安)公司;超声波提取器(HN-1000CT):上海汉诺仪器有限公司;中药材粉碎机(FW177 型):天津市泰斯特仪器有限公司;数控超级恒温水浴(SC-15 型):宁波海曙天恒仪器厂;电热鼓风干燥箱(101-0 型):上海科辰实验设备有限公司;电子天平(BSA224S):北京赛多利斯仪器系统有限公司。
当归药材:产地甘肃,批号160307,经鉴定为伞形科植物当归 Aaugellica sinensis(Oliv.)Diels.的干燥根;水为重蒸水;葡萄糖、苯酚、浓硫酸等试剂均为分析纯。
2.1.1 当归多糖的超声提取
样品烘干→粉碎过筛→脱脂→超声提取→抽滤→浓缩→脱色→醇沉→离心分离→沉淀物用丙酮、乙醚清洗→干燥→得多糖。
2.1.2 标准曲线的建立
精密称取105 ℃干燥至恒重的葡萄糖50 mg,蒸馏水定容至100 mL 的容量瓶中,得到浓度为0.5 mg/mL的葡萄糖对照品。精密量取葡萄糖对照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL,分别置于 50 mL 的容量瓶中,蒸馏水定容,摇匀。各精密吸取2.0 mL 置干净的试管中,各管加入5%的苯酚1 mL,混匀,迅速加入浓硫酸6 mL,摇匀,静置10 min 后,放入90 ℃水浴中加热20 min,取出冷却至室温,在490 nm 处测定吸光度,以浓度(c:μg/mL)为横坐标,以吸光度 A 为纵坐标,绘制得到标准曲线。y=0.005 8x+0.022 7,r2=0.999 2。线性关系良好。
2.1.3 当归多糖的含量测定
精密称取提取的当归多糖100 mg,置于小烧杯中,溶解,定容至100 mL 的容量瓶中,浓度为1 mg/mL,精密称取1 mg/mL 的当归多糖溶液5 mL,用蒸馏水定容于50 mL 的容量瓶中,使成浓度为0.1 mg/mL。吸取2 mL 置于干净的试管中,各管加入5%的苯酚1 mL,摇匀,迅速加入浓硫酸6 mL,摇匀,放入90 ℃水浴中加热20 min,取出冷却至室温,在490 nm 处测定吸光度。计算当归多糖的提取率。
2.1.4 当归多糖提取率的计算
2.2.1 液料比
称取脱脂处理后的当归粉末5 g,加入液料比为10 ∶1、15 ∶1、20 ∶1、25 ∶1、30 ∶1(mL/g)的水,选择功率400 W,超声温度50 ℃,超声提取1 h,处理后测定多糖含量。液料比对当归多糖提取率的影响见图1。
图1 液料比对多糖提取率的影响Fig.1 Effects of different solid-liquid ratio on polysaccharide extraction rate
结果表明随着液料比的增加,多糖的提取率上升,当液料比为 20 ∶1(mL/g)时,多糖的提取率最高,当液料比超过 20 ∶1(mL/g)时,多糖的提取率减小,但变化的不明显。因此选择液料比 15 ∶1、20 ∶1、25 ∶1(mL/g)进行响应面优化试验。
2.2.2 功率
称取脱脂处理后的当归粉末5 g,选择液料比为20 ∶1(mL/g),功率为 300、400、500、600、700 W,超声温度50 ℃,超声提取50 min,处理后测定多糖含量,见图2。
图2 功率对多糖提取率的影响Fig.2 Effects of different ultrasonic power on polysaccharide extraction rate
结果表明随着功率的增加,多糖提取率上升,当功率超过500 W 时,多糖提取率基本不变,当功率超过500 W 时,功率的增加对多糖提取率的影响较小。因此,在响应面优化试验中固定功率为500 W。
2.2.3 提取时间
称取脱脂处理后的当归粉末5 g,选择液料比为20 ∶1(mL/g),功率为 500 W,超声温度 50 ℃,超声提取30、40、50、60、70、80 min,处理后测定多糖提取率,见图3。
图3 提取时间对多糖提取率的影响Fig.3 Effects of different time on polysaccharide extraction rate
结果表明随着超声时间的增加,多糖提取率上升当超声时间为60 min 时,多糖含量最高,然后随超声时间增加提取率下降。因此选择超声时间50、60、70 min进行响应面优化试验。
2.2.4 超声温度
选择液料比为 20 ∶1(mL/g),功率为 500 W,超声时间 60 min 考察不同超声温度 25、35、45、55、65 ℃对多糖提取率的影响,见图4。
图4 超声温度对多糖提取率的影响Fig.4 Effects of different temperature on polysaccharide extraction rate
结果表明随着超声温度的增加,多糖提取率上升。当超声温度为35 ℃时,多糖提取率最高,然后随超声温度增加提取率下降,可能是温度过高破坏了多糖的结构。因此选择超声温度25、35、45 ℃进行响应面优化试验。
在单因素试验的基础上,由于功率超过500 W时,多糖提取率基本不变,因此固定功率为500 W。利用Box-Benhnken 的设计原理,选取超声温度(A)、液料比(B)、超声时间(C)3 个因素,选取 3 个水平以-1、0、1 为编码,设计三因素三水平的响应面分析对当归多糖提取率进行优化。共设计17 个试验点,其中1号~12 号是析因设点,13 号~17 号是零点,试验因素及编码见表1,响应面分析试验设计及结果见表2。
表1 因素及水平Table 1 Factors and levels
表2 响应面分析试验设计及结果Table 2 Response surface experimental design and results
续表2 响应面分析试验设计及结果Continue table 2 Response surface experimental design and results
通过回归分析,得到当归多糖提取率(Y)与超声温度(A)、液料比(B)、超声时间(C)的二次多项回归模型:Y=-17.60+0.201 5A+0.962 4B+0.417 0C-0.004 483A2-0.021 93B2-0.003 632C2+0.000 550AB+0.001 925AC-0.001 850BC。归模型方差分析见表3。
表3 回归模型方差分析Table 3 Variance analysis of regression model
从表3 可知,模型的P<0.01,表明回归模型极显著;失拟项P>0.05,失拟项不显著;相关系数R2=0.992 7,说明模型拟合程度较好。该模型能够解释98.32%的响应值变化。因此,可以利用此模型来分析和预测当归多糖的提取工艺条件。应用minitab 软件,得到响应面的分析图见图5~图7。
图5 超声温度和液料比对多糖提取率的影响Fig.5 Effect of temperature and solid-liquid ratio on polysaccharide extraction rate
图6 超声温度和超声时间对多糖提取率的影响Fig.6 Effect of temperature and time on polysaccharide extraction rate
图7 液料比和超声时间对多糖提取率的影响Fig.7 Effect of solid-liquid ratio and time on polysaccharide extraction rate
对参数进行优化,得到最佳的工艺条件为:超声温度:37.12 ℃、液料:19.75 ∶1(mL/g)、超声时间62.12 min。该条件下当归多糖的提取率为8.621 71%。
为了验证响应面试验的可行性,利用响应面试验得到的最佳工艺条件进行试验,考虑到实际操作的便利性选择超声温度 37 ℃、液料比 20 ∶1(mL/g)、超声时间62 min。精密称取当归粉末5 g,在最后确定的工艺条件下提取当归多糖,平行测定3 次,得到多糖得率平均值为8.63%,与预测值接近,表明该模型可靠,可用于当归多糖的超声提取。
本次试验通过超声辅助提取了当归中的多糖,通过响应面试验分析,找到了超声提取当归多糖的最佳控制点,通过响应面试验得到最佳的提取条件为:37 ℃、液料比 20 ∶1(mL/g)、提取时间 62 min,提取率为8.63%,与模型的估计值相近,说明用响应面法优化得到的模型准确、可靠。与正交试验相比,响应面法更能准确地确定最佳的工艺条件。因此,采用响应面法优化得到的提取条件准确可靠、提取率高,具有实用价值。