骨骼肌细胞氧化应激损伤与黄芪多糖的干预研究

2019-06-05 08:37邓聪杨志敏徐福平孙玉姣陈玉状赖艳娴岑美婷
中医药信息 2019年3期
关键词:增殖率骨骼肌氧化应激

邓聪,杨志敏,徐福平,孙玉姣,陈玉状,赖艳娴,岑美婷

(1.广州市第一人民医院南沙医院,广东 广州 511457;2.广州中医药大学第二临床医学院,广东 广州 510120)

人体质量的40%~50%由骨骼肌组成[1],骨骼肌是人体内最大的器官系统。在人体衰老的进程中,骨骼肌是最早受到影响的组织之一[2],并表现出与年龄相关的变化,如功能障碍和质量损失。大量证据表明,氧化应激(Oxidative stress,OS)导致了骨骼肌萎缩,增加的活性氧簇(Reactive oxygen species,ROS)促进了骨骼肌萎缩的发生,累积的ROS可促进蛋白质水解增加并抑制蛋白质合成[3]。因此,减少骨骼肌中ROS和抑制OS,对于预防和治疗骨骼肌萎缩很关键。文献报道,黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)有良好的抗氧化作用[4]。本实验通过建立氧化应激骨骼肌细胞模型,观察APS对其的影响,为今后的实验提供依据。

1 材料和方法

1.1 细胞和试剂

细胞培养:C2C12骨骼肌细胞,购自中国科学院细胞库,使用含10%新生胎牛血清、1%青霉素和1%链霉素的DMEM,在37℃、5% CO2、95%湿度培养箱培养。2~3 d/传代,待进入生长对数期后进行分组实验。

APS(美国泛华生物公司);新生胎牛血清、青霉素和链霉素(四季青生物工程研究所);DMEM培养基(Hyclone公司);DCFH-DA、过氧化氢(H2O2)(Sigma公司);AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒(凯基生物有限公司)。

1.2 氧化应激骨骼肌细胞模型

将对数生长良好的骨骼肌细胞接种于96孔培养板(密度5×104/mL),根据H2O2浓度分为4组:100 μM(100组)、200 μM(200组)、300 μM(300组)、400 μM(400组)及正常组,每组6个复孔,分别培养12 h、24 h。MTT法检测(设调零组),每孔加入50 μL MTT,37℃温育4 h,吸弃上清液,加入200 μL DMSO,振荡10 min,在酶标仪上用570 nm波长检测各孔OD值。

1.3 细胞增殖率

将对数生长良好的骨骼肌细胞,分为3组:正常组、100 μM H2O2组(模型组)、100 μM H2O2+0.2 mg/mL APS组(干预组),每组6个复孔并培养24 h。MTT法检测(方法同上)。

增殖率(%)=(实验组OD值-调零组OD值)/(对照组OD值-调零组OD值)×100%

1.4 细胞凋亡率

上述3组培养24 h后,用AnnexinV-FITC细胞凋亡试剂盒检测。用胰酶消化细胞,PBS洗涤2次后重悬细胞,计数取1×106/mL细胞,加入5 μL Annexin V-FITC、5 μL碘化丙啶染色液混匀,温避光孵育10 min,流式细胞仪检测。

1.5 细胞ROS水平

上述三组培养24 h后,用DCFH-DA探针标记法检测。用胰酶消化细胞后,收集细胞悬浮于浓度为10 μM的DCFH-DA中,密度1×106/mL,37℃孵育20 min,用不含血清细胞培养液洗涤3次以除去DCFH-DA,流式细胞仪检测。

1.6 统计学处理

2 结果

2.1 不同浓度的H2O2对骨骼肌细胞的影响

与正常组比较,100组、200组、300组和400组在12 h、24 h内骨骼肌细胞的增殖率均显著下降(P<0.01)。见图1。

注:与正常组比较,*P<0.01。图1 不同浓度的H2O2对骨骼肌细胞的影响

2.2 各组增殖率、凋亡率、ROS水平的比较

与正常组比较,模型组和干预组的增殖率均下降,凋亡率和ROS水平均升高(P<0.01)。与模型组比较,干预组的增殖率上升,凋亡率和ROS水平均下降(P<0.01)。见图2。

注:与正常组比较,*P<0.01;与模型组比较,#P<0.01。图2 各组增殖率、凋亡率、ROS水平的比较

3 讨论

衰老是一个依赖于时间的生理过程,也是人类慢性病发生和发展的最大风险因素。由于人类对预期寿命的增加,研究衰老变得尤为重要。人类在25周岁之后,骨骼肌质量就以3%~10%/10年的速度丢失。随着年龄增长而发生的骨骼肌质量和功能的进行性减退,称为骨骼肌减少症,也称肌肉减少症(Sarcopenia)[1],已被公认为老年综合症。大量研究指出,骨骼肌能够控制其他组织代谢或衰老的速度,是年龄相关疾病(Age-related diseases,ARD)发展的重要危险因素,如代谢综合征、阿尔茨海默氏症、慢性心衰、癌症等[5]。因此,骨骼肌是人体组织衰老的关键调节因子。

氧化还原紊乱导致肌肉萎缩的假设最早在1991年由Kondo等[5]提出。Pham等[6]研究发现,将肌细胞暴露于H2O2中,可使其蛋白质合成减少约90%。本实验中,H2O2浓度在100 μM以上各组与正常组比较均有统计学意义(P<0.01),提示100 μM H2O2是氧化应激骨骼肌细胞模型的有效浓度。随着H2O2浓度的增加,骨骼肌细胞的增殖率显著下降(P<0.01)。研究指出,ROS在骨骼肌中积累导致的氧化还原状态改变,在肌肉减少症中发挥重要作用[7]。本实验用100 μM H2O2制作氧化应激骨骼肌细胞模型,结果显示模型组的ROS水平及凋亡率均显著升高(P<0.01)。

肌肉减少症相当于中医的“痿证”“虚劳”等证,主要病机为脾肾亏虚。《景岳全书·脾胃》曰:“精血之海,必赖后天为之资。故人自生至老,凡先天之有不足者,但得后天培养之力,则补天之功亦可居其强半。”由此可见,补脾益气是延缓衰老的关键。中药黄芪具有广泛的药理作用,包括抗氧化、延缓衰老、神经保护等[8],APS是其主要活性成分占50%以上。本实验予0.2 mg/mL APS干预后,骨骼肌细胞的增殖率显著升高(P<0.01),ROS水平及凋亡率均显著下降(P<0.01),与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。提示APS有良好的抗氧化,改善肌肉减少症的作用,但具体的分子机制有待我们下一步的研究。

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