口服乳糖酶对婴幼儿轮状病毒肠炎80例的临床疗效影响

2019-05-24 00:55董沛晶王志芳王慧
安徽医药 2019年6期
关键词:乳糖酶乳糖轮状病毒

董沛晶,王志芳,王慧

婴幼儿腹泻病是儿童时期发病率最高的消化系统疾病之一。由轮状病毒引起的婴幼儿轮状病毒肠炎在婴幼儿腹泻病中比率较高,多具有脱水症状,严重的脱水可致机体出现休克,抢救不及时甚至死亡。小儿在罹患轮状病毒肠炎伴随腹泻症状的同时,小肠黏膜上皮细胞也可受到损伤,由小肠黏膜上皮细胞分泌的乳糖酶数量下降。此外,轮状病毒感染还可引起肠道乳糖酶分解加速[1]。这些病理状况均可引起肠道乳糖酶含量下降,导致机体发生继发性乳糖不耐受。当发生继发性乳糖不耐受时,食物中的乳糖水解下降,重吸收显著减少,给机体的正常健康状况带来不利影响,同时未被乳糖酶水解的乳糖进入结肠后,可被肠道细菌分解,产生大量乳酸、甲酸等短链脂肪酸,造成肠道渗透压增高,加重腹泻症状。笔者在常规治疗基础上口服乳糖酶辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎,取得满意疗效,现分析如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取莎车县人民医院儿科病房2017年1月25日至2018年4月1日收治的160例婴幼儿轮状病毒肠炎病人,诊断标准为《诸福棠实用儿科学》第7版,所有病例除具备腹泻、呕吐、发热及腹胀等腹泻病的一般症状外,大便轮状病毒检测结果均阳性,可排除合并心、肝、肾功能异常,血液系统疾病,免疫缺陷病,先天性胃肠道畸形,中枢神经系统疾病,严重营养障碍性疾病,食物中毒以及伤寒病和肠道阿米巴原虫感染疾病,并能排除其他病毒感染性肠炎等。本研究符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》相关要求,所有研究对象的近亲属,不论其民族情况如何,都被详细告知治疗方案,并自愿签署知情同意书。所有160例病人按随机数字表法分成观察组和对照组,每组80例,两组病人在性别、年龄、体质量、病程及就诊前24 h内大便次数等一般资料方面差异无统计学意义(均P>0.05),具有可比性。具体情况见表1。

表1 婴幼儿轮状病毒肠炎160例的一般资料比较

1.2 治疗方法所有病例均给予婴幼儿轮状病毒肠炎常规治疗:口服蒙脱石散[博福-益普生(天津)制药有限公司,生产批号:N10203],培菲康颗粒(上海信宜药厂有限公司,生产批号:20161204),葡萄糖酸锌颗粒(山西新宝源制药有限公司,生产批号:20161125),合并严重脱水病人予以静脉补液并纠正酸中毒和电解质紊乱等。观察组在常规治疗方法基础上加用儿歌乳糖酶(北京恒生药业有限公司,生产批号:20161226,规格:每包2.2 g)辅助治疗。儿歌乳糖酶具体服用方法:母乳喂养婴儿,每次哺乳前用10~20 mL 40 ℃以下的温开水冲服,然后即刻哺乳;人工喂养婴儿,将乳糖酶加入奶温低于40 ℃的配方奶中搅拌均匀,和配方奶一同服用。用量:0~6个月者每次2.2 g,>6~12个月者每次2.2~3.3 g,>12个月者每次3.3~4.4 g。每日服用次数与喂奶次数相同,约每3小时一次,连续服用至腹泻病症状消失后逐渐停用。

1.3 观察指标观察并记录两组的腹胀缓解时间,呕吐消失时间,发热完全消退时间,止泻时间等,具体数值以天计算。

1.4 疗效评价标准显效:小儿大便次数24 h内明显减少至<2次/天,大便性状恢复到成型软便,发热,呕吐、腹胀等临床症状完全消失。有效:24 h内大便次数减少至<4次/天,发热,呕吐、腹胀等临床症状明显改善,大便性状也有所改善。无效:24 h内大便次数>5次/天,发热,呕吐、腹胀等临床症状无改善甚至加重,大便性状无改善。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

2 结果

2.1 临床疗效比较治疗时间<3 d(72 h),观察组和对照组分别有29例(36.25%)和26例(32.50%)临床症状明显改善,大便次数明显减少、性状明显改善,但差异无统计学意义(χ2=0.249,P=0.618);治疗时间≥3 d(72 h),观察组和对照组分别有76例(95.00%)和62例(77.50%)临床症状明显改善,大便次数明显减少、性状明显改善,差异有统计学意义(χ2=10.329,P=0.001),见表2。

2.2 观察组在口服乳糖酶治疗不同时间段的疗效比较观察组口服乳糖酶治疗时间<3 d(72 h)的总有效率为36.25%;口服乳糖酶治疗时间≥3 d(72 h)的总有效率为95.00%,组内总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=61.20,P=0.000)。

2.3 临床症状消失情况比较两组在治疗时间<3 d(72 h)时,腹泻、呕吐、发热、腹胀等各种疾病消失情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组在合用乳糖酶3 d后,腹泻,呕吐,腹胀等各种症状消失明显,与对照组相比差异有统计学意义(均P=0.000),乳糖酶使用对于婴幼儿轮状病毒性肠炎病人的发热症状消退没有明显影响,观察组与对照组相比差异无统计学意义(χ2=0.149,P=0.699),见表3。

2.4 不良反应用药期间两组病例均未发生不良反应。

表2 婴幼儿轮状病毒肠炎160例的临床疗效比较/例(%)

表3 婴幼儿轮状病毒肠炎160例临床症状消失情况比较/例(%)

2.5 随访情况随访所有使用乳糖酶的80例病人,连续使用2周后,逐减量停用。其中4例在停用乳糖酶后重又出现腹泻症状,经再次服用乳糖酶后仍然有效。

3 讨论

乳糖是各种乳类食品中主要的碳水化合物,它是机体获取能量的重要来源之一。乳糖酶是人体吸收乳糖的关键酶之一。乳糖摄入人体后,首先被机体小肠黏膜细胞分泌到黏膜微绒毛表面的乳糖酶分解为葡萄糖和半乳糖,再吸收利用。其中半乳糖经水解后参与了脑组织和其他神经组织重要成分糖脂类的构成[2];另外,半乳糖在肠道内经细菌发酵产生的乳酸可以促进机体很多微量元素如铁、锌、钙、镁等的吸收利用。机体内半乳糖如果长期缺乏,对婴幼儿神经系统的正常发育将会产生重要影响;由它导致的机体微量元素的吸收不足,进一步影响到人体的营养状况、智力水平、生长发育、正常的免疫功能以及受损肠道黏膜的修复等[3-5]。当婴幼儿发生腹泻病时,各种致病因素作用以及微量元素锌等的丢失,均可导致小肠黏膜细胞的受损,且病程越长,肠黏膜细胞受损越严重[6-7]。造成绒毛顶部含乳糖酶的上皮细胞丢失,乳糖酶分泌不足,导致继发性乳糖不耐受的发生。加之,轮状病毒还可以直接作用于乳糖酶致其分解,使机体乳糖酶的水平明显下降[8]。婴幼儿腹泻病治疗过程中使用的益生菌制剂宝乐安中含有的酪酸杆菌,在肠道部位产生的丁酸等化学物质,有助于促进肠道黏膜细胞修复[9-10],进而可以恢复其合成和分泌乳糖酶的功能;即便如此,乳糖酶的活性和数量恢复到完全正常状态至少需要2~8周时间,甚至更长[11-12]。小儿发生腹泻病时,引起继发性乳糖不耐受的发生,而乳糖酶的缺乏又严重影响到婴儿食物中乳糖的正常吸收,使肠腔内渗透压明显升高,加重婴幼儿腹泻症状。既往发生腹泻病时,人们需换用无乳糖饮食代替正常饮食来改善腹泻症状[13]。然而,因此又造成机体内半乳糖的缺失,造成其他的不良后果。探寻一种既能改善腹泻症状又能保障机体乳糖正常吸收的腹泻治疗的辅助方法非常迫切。理论上认为:直接补充乳糖酶,既可促进乳糖的水解吸收,又能改善机体腹泻症状,可顺利解决此问题。近年来,随着现代分子生物学和基因工程技术的不断发展,使外源性乳糖酶的批量生产和功效得到可靠保障,乳糖酶价格适中,使临床广泛应用具有可行性,但是乳糖酶的使用疗程始终存在争议。

综上所述,在常规治疗方法的基础上加用乳糖酶辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎,疗效可靠,在使用过程中未见明显不良反应,并且在治疗过程中,也未改变婴幼儿平常饮食,避免了由于换无乳糖奶粉而造成的拒乳、厌食,呕吐等情况。但是值得注意的是,口服乳糖酶需超过3 d(72 h),其作用才能明显显现,此点需引起临床重视,应当按照疗程正规使用乳糖酶制剂。但本研究未能将维吾尔族与汉族病人进行再一次分组,而不同民族因种族不同对药物的敏感性可能存在一定差别,今后可继续完成此项研究。

猜你喜欢
乳糖酶乳糖轮状病毒
小儿乳糖不耐受咋回事
猪轮状病毒病及其防控措施
揭开“诺如病毒”和“轮状病毒”的面纱
婴儿乳糖酶缺乏的相关因素Logistic回归分析
号称能告别“乳糖不耐受”的牛奶靠谱吗?
揭开“诺如病毒”和“轮状病毒”的面纱
用食品安全级载体
——壳聚糖固定化乳糖酶条件的优化
舒化奶“终结”不了乳糖不耐症
一起兔轮状病毒的诊断
微生物β-半乳糖苷酶的研究进展