何君怡
广东省阳江市阳东区人民医院妇产科,广东阳江 529500
作为妇产科最常见病之一,早期先兆流产[1]在怀孕的女性中具有较高的发病率,采取适当的保胎治疗手段后60%左右患者能够完成继续妊娠,但40%左右的患者最终由于多方面因素会导致难免流产。近年来有研究[2-4]认为,临床上检测孕酮、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)及妊娠相关蛋白A(pregnancy-associated plasma protein A,PAPPA)指标有助于猜测妊娠结局,但目前为止预测的最佳指标组合仍无确切定论。为实现指导临床的目的,本研究将180例孕妇作为研究对象,检测所有患者孕酮、β-HCG及PAPPA指标并进行比较分析。现报道如下。
采用回顾性分析将2016年1月~2018年1月于我院就诊的120例妊娠孕妇作为研究对象,所有患者符合以下标准:(1)有少量阴道出血或腹痛等早期先兆流产症状;(2)经B超及血、β-HCG检查确诊为宫内单胎妊娠;(3)无心、脑、肝、肾等重要器官严重疾病;(4)充分了解本次研究并签署书面知情同意书。以上患者按照妊娠结局分为继续妊娠组60例和难免流产组60例,取同时期于我院就诊的无任何先兆流产症状的正常妊娠患者60例作为正常妊娠组。正常妊娠组患者年龄18~40岁,平均(25.2±6.7)岁,孕周7~14周,平均(7.91±1.61)周;继续妊娠组患者年龄19~42岁,平均(25.9±6.9)岁,孕周8~13周,平均(8.21±1.93)周;难免流产组年龄21~43岁,平均(26.2±6.6)岁,孕周为8~14周,平均(8.37±2.04)周。排除异位妊娠、双胎妊娠,无药物服用史及其他疾病史,将所有孕妇的年龄、孕周等一般情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
所有孕妇均于孕8周取2~3mL静脉血进行检测,室温条件将静脉血离心后取上层血清,并加入枸缘酸钠抗凝后置于-20℃待检。检测前将样本解冻,使用美国贝克曼公司的DXI800化学发光免疫分析仪及配套试剂检测并记录孕酮、β-HCG及PAPPA指标。
所有患者孕酮、β-HCG及PAPPA值。
采用SPSS17.0统计学软件对数据进行统计分析,计量资料以(±s)表示,采用 t检验,计数资料以百分数表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
正常妊娠组孕酮、β-HCG及PAPPA值明显较继续妊娠组高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者孕酮、β-HCG及PAPPA值比较(±s)
表1 两组患者孕酮、β-HCG及PAPPA值比较(±s)
组别 n 孕酮(ng/mL)PAPPA(mIU/L)正常妊娠组 60 22.07±1.21 67874.25±112.17 1.17±0.21继续妊娠组 60 19.55±0.99 42717.12±189.36 0.72±0.17 t 12.49 885.40 12.90 P<0.05 <0.05 <0.05 β-HCG(mIU/mL)
正常妊娠组与难免流产组患者比较,孕酮、β-HCG及PAPPA值都显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组患者孕酮、β-HCG及PAPPA值比较(±s)
表2 两组患者孕酮、β-HCG及PAPPA值比较(±s)
组别 n 孕酮(ng/mL)PAPPA(mIU/L)正常妊娠组 60 22.07±1.21 67874.25±112.17 1.17±0.21难免流产组 60 15.15±1.15 6419.57±156.66 0.37±0.11 t 32.11 2470.59 26.14 P<0.05 <0.05 <0.05 β-HCG(mIU/mL)
继续妊娠组患者孕酮、β-HCG及PAPPA较难免流产组患者明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组患者孕酮、β-HCG及PAPPA值比较(±s)
表3 两组患者孕酮、β-HCG及PAPPA值比较(±s)
组别 n 孕酮(ng/mL)PAPPA(mIU/L)继续妊娠组 60 19.55±0.99 42717.12±189.36 0.72±0.17难免流产组 60 15.15±1.15 6419.57±156.66 0.37±0.11 F 22.46 1144.03 13.39 P<0.05 <0.05 <0.05 β-HCG(mIU/mL)
临床上,常由于胚胎因素、母体因素等使胚胎在妊娠过程中出现异常,如发现和处理不及时会引发流产,给患者的健康和心理带来极大的损害。目前对于异常妊娠最常采用高分辨率阴道超声[6]和血清学指标进行检测,但误诊率高达50%且检测时间等条件具有严格的限制。研究[7-10]认为,在妊娠期间孕酮、β-HCG及PAPPA指标随着胚胎发展和孕周增加会发生生理性变化,对其进行检测在一定程度上能预测妊娠的结局。
孕酮是一种配合雌激素维持正常月经周期活动的孕激素,未怀孕时由卵巢分泌,怀孕后由胎盘分泌,且孕周增大,孕酮含量也随之升高,可用于判断黄体功能状态[11]。在异位妊娠中,胚胎供血不足、发育状况欠佳,血清孕酮值会急剧下降。PAPPA是由胎盘和蜕膜产生的大分子糖蛋白,在正常妊娠的情况下,其浓度随孕周的增加而不断增高,直至分娩[12-13]。但是在DS综合症和18染色体三体患者等异常妊娠的母血,PAPPA浓度可能会出现明显降低。β-HCG是一种糖蛋白,由受精卵胎盘滋养层细胞分泌,在妊娠第5 ~ 6周刺激孕激素产生,从而维持黄体功能,使妊娠能够正常进行[14]。其含量受滋养层细胞数量、胚囊着床位置等各种因素影响,不同孕妇含量相差较大。但在正常妊娠中,其含量一般在妊娠第8~10周迅速增长达到峰值[15],之后逐渐下降并保持至妊娠结局。异常妊娠中,β-HCG含量可能上升也可能下降,但其增长速度较正常妊娠低得多。但是,由于正常妊娠和异常妊娠存在重叠区域,单次检测β-HCG含量并不能有效地辨别妊娠正常与否,需要动态检测或联合其他指标。故本次实验将其与孕酮、PAPPA联合应用,以预测妊娠结局。
本研究采用回顾性分析方法,将2016年1月~2018年1月于我院就诊的60例正常妊娠患者、60例继续妊娠患者及60例难免流产患者作为研究对象,并控制年龄、孕周等无关因素使所有患者的一般情况保持一致,检测所有患者孕酮、β-HCG及PAPPA指标并进行比较分析发现,正常妊娠组孕酮、β-HCG、PAPPA分别达到(22.07±1.21)ng/mL、(67874.25±112.17)mIU/mL、(1.17±0.21)mIU/L,明 显 高 于 继 续 妊 娠 组(19.55±0.99)ng/mL、(42717.12±189.36)mIU/mL、(0.72±0.17)mIU/L和难免流产组(15.15±1.15)ng/mL、(6419.57±156.66)mIU/mL、(0.37±0.11)mIU/L,且正常妊娠组孕酮、β-HCG及PAPPA指标相较于继续妊娠组也明显升高比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。
综上所述,可以认为临床上检测孕酮、β-HCG及PAPPA指标有助于猜测妊娠结局,随着今后研究的不断开展,具有良好的运用发展前景。