刘 洋,刘建华,刘 迪,王晶莹
(1.吉林大学第二医院 放射科,吉林 长春130041;2.吉林大学中日联谊医院 检验科)
胰腺实性-假乳头状瘤 (SPTP)是一种较少见的良性或低度恶性胰腺肿瘤,女性多发。临床症状不典型,多数无症状,常造成临床误诊和漏诊[1]。由于该疾病手术切除后预后良好,因此术前明确诊断对治疗方案的制定有重要意义。本文回顾性分析手术病理证实为SPTP的15例患者的临床资料以及影像学特征表现,复习相关文献,提高对SPTP认识及鉴别诊断水平。
1.1一般资料收集2015年5月-2018年1月我院经手术病理证实SPTP的15例患者,均为女性,年龄14-51岁,平均年龄29.9岁,15例患者中9例无临床症状,偶然发现,6例有腹部不适,腹胀。15例患者均无糖尿病病史,血尿淀粉酶正常,CEA、CA199、AFP均在正常范围。
1.2检查方法15例患者均采用飞利浦256极速CT行胰腺平扫以及三期动态增强扫描,扫描范围从膈肌下方至脾脏下缘水平。高压注射器经肘静脉注射非离子型高浓度造影剂优维显70-80 ml,三期扫描时间为25 s、60 s、180 s。其中2例患者次日行核磁平扫检查,采用西门子核磁机,行T1WI、T2WI、DWI序列扫描进一步分析肿瘤内部成分。
15例SPTP患者均为单发,可发生在胰腺任何部位,其中胰头颈部6例,胰体部6例,胰尾部3例。均为女性,20岁以下2例,年龄较大2例,分别为50岁,51岁。肿块多较大,瘤体直径1.2-18 cm,平均直径约为7.3 cm。5例呈囊实性混合,实性及囊性成分相间分布,分界不清,2例呈典型“浮云征”。2例为完全实性成分,体积较小,直径分别为1.2 cm、1.4 cm,密度均匀一致,无钙化,坏死。3例以实性成分为主,其内可见少许囊变,另2例患者以囊性为主,伴少量实性成分,囊壁光滑,实性部分呈附壁结节样。肿瘤多有完整包膜,均未见胰管扩张。对周围组织,血管均有一定程度的推挤。
15例患者,平扫肿瘤实性部分CT值为28 Hu-40 Hu,平均值为35.7Hu,2例肿块周边可见点片状及环状钙化,4例内部无钙化。5例为囊实性结构,体积较大,囊性成分散在分布在实性结构中,其中一例边缘可见条状以及斑点状钙化,增强扫描动脉期呈中等度强化,门脉期,静脉期渐进性强化,囊性部分不强化。如图1(A-E)。5例纯实性或实性成份为主,纯实性瘤体呈类圆形实性结构,体积小,病灶基本位于胰腺轮廓内,密度均匀,实性成份为主瘤体较大,其内可见斑点状低密度坏死区,增强扫描动脉期实质呈轻、中度强化,门脉期,静脉期渐进性强化,如图2(A-F)。2例以囊性结构为主,体积巨大,直径约为18 cm,囊壁光滑,实性部分呈附壁结节样,壁可见钙化。增强扫描结节及囊壁呈明显强化,门脉期,静脉期渐进性强化如图3(A-E)。15例病例中动脉期肿瘤内实质部呈轻中度强化,壁结节呈明显强化(囊性为主),其CT值均低于静脉期,平衡期。肿块的囊性部分始终不强化。 见表1。
表1 不同类型SPTP实性成分各期CT值测量
3.1SPTP的病理学基础及临床表现
SPTP 是一种少见的胰腺低度恶性或交界性肿瘤,约占累及胰腺肿瘤的 0.9%[2]。SPTP的组织来源尚不明确,有文献报道其并不来源于胰腺组织,而可能是胚胎时期来源于与胰腺基连接的生殖脊卵巢原基相关细胞,因而该肿瘤好发于女性患者[3]。1959年Frantz年首次报道该种疾病。1996 年WHO肿瘤组织学分类将其统一命名为实性-假乳头状瘤。
SPTP多位于胰腺的实质边缘,并向腹膜后及腹腔区域生长,极少引起胰管扩张,临床症状出现较晚,且往往瘤体较大对周围器官压迫才就诊。由于SPTP临床表现缺乏特征性,实验室肿瘤标志物检测通常处于正常范围内,所以SPTP在临床诊断上有一定困难。本文15例病例,均为女性,青年居多,均未见胰管扩张,多以体检偶然发现,其中肿物直径18 cm的一例患者以明显腹痛,腹胀症状就诊。
图1 (A-E),50岁,女性。胰腺部囊实性肿块,囊实性成分相间分布,边缘可见条状以及斑点状钙化,实性成分三期动态增强扫描为渐进性强化,囊性成分未强化,可见“浮云征”,周围组织明显受压,如图E,消化道造影显示胃小弯明显受压,术前误诊为胃间质瘤。
图2 (A-F)19岁,女性。胰体部类圆形实性肿块,直径约为1.7CM,密度均匀,平扫密度35 HU,(B-D)为增强图像,动脉期,静脉期,平衡期CT值以此为50 HU,70 HU,80 HU,呈渐进性强化特点。脾静脉轻度受压,(E-F)为MR图像,呈长T1,长T2信号。
3.2SPTP的影像学特点
CT平扫:SPTP通常表现为圆形或椭圆形,浅分叶状类圆形的肿块,密度不均,囊实性多见,实性成分与囊性成分相间分布,根据比例不同,分为实性成分为主,囊性成分为主,单纯囊性或实性报道较少见,本文有2例单纯实性。体积通常较大,可见出血、钙化,文献报道30% 病例于瘤体内可见钙化,且多在周边部分,呈细条状或斑点状[4],本文5例病例有钙化,且位置均位于肿瘤边缘,3例位于瘤壁,2例位于肿瘤边缘。肿瘤一般有包膜,边缘清楚,生长相对缓慢,一般发生胰腺周边位置,胆管以及胰管很少发生扩张[5,6],当肿物以囊性为主且张力较大时,压迫可能发生轻度胰管扩张。SPTP对周围组织有不同程度压迫,推挤。本文15例均有此征像,含体积最小直径1.0 cm的1例。1例压迫胃小弯,术前误诊为胃间质瘤(图1)。1例压迫脾静脉,造成回流不畅,脾门区可见粗大的脾静脉(图3)。
图3 (A-E),女,25岁。胰腺巨大肿物,囊边缘性为主,边缘可见壁结节样实性成分,动脉期壁结节明显强化,至平衡期强化未见明显减弱,呈持续强化状态,临近肠腔,血管受压,脾静脉回流障碍,脾门区见迂曲,扩张的脾静脉图。
CT增强:增强扫描,囊实混合,以及实性为主的SPTP实性部分及囊壁、包膜,动脉期呈轻度强化,门静脉期及延迟扫描进一步强化,呈渐进式强化的特点。囊性为主的SPTP实性部分呈附壁结节样,增强扫描结节及囊壁呈明显强化,门脉期,静脉期渐进性强化。
无论动脉期强化是否显著均出现延迟强化的特点[7]。但其强化程度仍低于正常胰腺实质。
MR表现:实性成份在T1WI呈低信号、出血区域呈高信号,T2WI以及T2WI脂肪抑制像呈混杂中高信号。其囊性成分在T1WI呈低信号,T2WI明显高信号,增强扫描瘤体实性成分,壁结节呈渐进性延迟强化。
3.3SPTP的鉴别诊断
在临床诊断过程中,SPTP应与胰腺肿瘤等疾病相鉴别。
浆液性囊腺瘤:好发于40-60岁的中老年女性,表现为类圆形或分叶状的囊实性肿块。囊状成分常表现为微囊,多囊,直径多小于2 cm,呈蜂窝状。病灶内可见条片状,弓状不规则钙化或特征性的日光放射状钙化。增强后肿块实性成分呈不规则强化。
粘液性囊腺瘤:中老年女性多见,胰腺体尾部常见,类圆形密度不均匀肿块,厚壁大单囊多见,有数量不等的分隔,囊壁以及分隔薄厚不均匀,囊壁可见规则或壳状钙化,囊内可见钙化,有时可见壁结节突入囊内。增强后囊壁以及壁结节明显强化。
无功能的胰岛细胞瘤:好发于胰腺体尾部,肿瘤外生居多,与胰腺交界缘呈杯口状。体积较大,平扫多呈低、等混杂密度,常伴有囊变,出血,钙化等。增强后动脉期实性成份呈明显强化,密度较均匀,静脉期,平衡期一般仍有明显强化。
胰岛细胞瘤:属神经内分泌肿瘤,可有相应的临床表现,胰岛素瘤,胃泌素瘤多见,胰岛素瘤产生低血糖,胃泌素瘤常出现胰性腹泻。平扫呈等低密度,直径多小于2 cm,边缘比较清楚,少有坏死,囊变,增强后明显强化。
胰腺神经鞘瘤:胰腺罕见,可发生胰腺任何部位,胰头多见,患者一般无特异临床表现,多为单发,生长缓慢有完整包膜,可囊变,坏死。平扫呈低密度,直径2 cm以下多见,边缘比较清楚,增强后明显强化。