美国FDA批准Reyvow(lasmiditan)治疗急性偏头痛

2019-03-19 15:08夏训明
广东药科大学学报 2019年5期
关键词:先兆阿片类偏头痛

美国FDA于2019年10月11日宣布批准礼莱公司(Eli Lilly and Company)新药Reyvow(lasmiditan,CAS登记号439239-90-4)片剂用于成人治疗急性偏头痛,先兆性和无先兆性偏头痛患者均适用,但不能用于偏头痛的预防性治疗。

据统计,全世界人口中超过10%的人患有偏头痛,美国的发病率约为1/7,女性的发病率是男性的3倍。约1/3的患者表现为先兆性偏头痛,先兆性症状包括眼前出现光点或之字型曲线、短暂失明等,精神压力、体内激素水平变化、强光、缺乏睡眠、饥饿、饮食因素等均可能诱发偏头痛。

Reyvow(lasmiditan)是一种非曲坦类的选择性5-羟色胺1F(5-HT1F)受体激动剂。在临床试验中,Reyvow(lasmiditan)常见的毒副作用包括眩晕、疲劳、皮肤灼痛、镇静作用(昏睡)等。Reyvow对中枢神经系统具有抑制作用,如果患者用药的同时需饮酒或者服用其他中枢神经抑制药物应特别谨慎。服用Reyvow对驾驶机动车有较大的影响,建议用药后至少8 h以内不要开车或者操作机械。患者服用Reyvow后24 h以内禁止使用阿片类药物(opioids)、巴比妥酸盐类药物(barbiturates)、曲坦类药物(triptans)及麦角类药物(ergots)等。

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