慢性心力衰竭(CHF),临床多以正性肌力药物、血管扩张剂及利尿剂等药物治疗,且多可达到缓解CHF症状的效果[1]。左西孟旦为新一代正性肌力药物,可有效提高心肌收缩能力,改善CHF症状[2]。但CHF病人多病因复杂,左西孟旦尽管疗效较好,但难以从根本上治疗本病。为提高CHF的临床疗效,我院于2014年1月—2016年12月将芪参益气滴丸联合左西孟旦应用于CHF病人的临床治疗,疗效满意,现报道如下。
1.1 临床资料 选择2014年1月—2016年12月我院收治的CHF病人178例,男98例(55.06%),女80例(44.94%);年龄55~78(64.52±6.67)岁。西医诊断符合纽约心脏病协会(NYHA)CHF相关标准[3],中医诊断符合《中药新药临床研究指导原则》[4]CHF气虚血瘀证诊断标准。纳入标准:NYHA心功能分级Ⅲ级~Ⅳ级;左室射血分数(LVEF)≤45%;病人知情同意;依从性好。排除标准:伴发重症室性心律失常、急性心肌梗死病人;因重症瓣膜性疾病、心肌肥厚引发CHF病人;造血系统、内分泌系统及其他主要脏器疾病;恶性肿瘤;对本研究药物不耐受病人。将178例CHF病人依据随机数字表法分为联合组(89例)与左西孟旦组(89例),两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 两组均给予洋地黄类药物、利尿剂、血管扩张剂等常规药物治疗。
1.2.1 联合组 在常规药物治疗基础上行芪参益气滴丸联合左西孟旦治疗。芪参益气滴丸(天士力制药集团股份有限公司;国药准字:033219Z00;规格:每袋0.5 g,9袋/盒)餐后30 min口服,每次0.5 g,3次/日。左西孟旦(齐鲁制药有限公司;国药准字:H14000203;规格:每支5 mL,每支12.5 mg),先以12 μg/kg初始剂量静脉推注,推注10 min,然后以微量泵持续泵入,泵入速度0.1 μg/(kg·min),持续泵入24 h。
1.2.2 左西孟旦组 行常规治疗联合左西孟旦治疗。左西孟旦治疗方法同联合组。
1.3 观察指标 观察两组治疗前及治疗7 d后血浆N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、血清促生长因子-1(IGF-1)、肌钙蛋白T(cTnT)水平;两组每搏心输出量(SV)、LVEF、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD);中医证候积分及不良反应等指标。血浆NT-proBNP以酶联免疫吸附法测定,血清IGF-1、cTnT以全自动酶联免疫吸附法测定,检测严格依据试剂盒规定进行;SV、LVEF、LVESD、LVEDD以心脏超声测定;中医证候积分评分标准:心悸气短、胁下痞块、胸胁作痛、下肢浮肿、颈部青筋暴露等主症消失为0分,明显减轻为2分,缓解评为4分,加重评为6分。
1.4 疗效评定标准 依据纽约心脏病协会CHF相关标准[3]制定疗效评价标准。显效:临床症状消失,NYHA心功能改善≥2级;无效:临床症状缓解,NYHA心功能改善≥1级但未达显效标准;无效:临床症状及NYHA心功能未见改善或加重。
2.1 两组治疗前后血浆NT-proBNP及血清IGF-1、cTnT水平比较 治疗前,两组血浆NT-proBNP及血清IGF-1、cTnT水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清IGF-1水平均升高,血浆NT-proBNP及血清cTnT水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组血清IGF-1水平高于左西孟旦组,血浆NT-proBNP及血清cTnT水平低于左西孟旦组(P<0.05)。详见表1。
表1 两组治疗前后血浆NT-proBNP及血清IGF-1、cTnT水平比较(±s)
与本组治疗前比较,1)P<0.05
2.2 两组治疗前后SV、LVEF、LVESD、LVEDD比较 治疗前,两组SV、LVEF、LVESD、LVEDD差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SV均升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组LVEF、LVESD、LVEDD未见明显改变,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组SV高于左西孟旦组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组LVEF、LVESD、LVEDD与左西孟旦组差异无统计学意义(P>0.05)。详见表2。
表2 两组治疗前后SV、LVEF、LVESD、LVEDD比较(±s)
与本组治疗前比较,1)P<0.05
2.3 两组治疗前后中医证候积分比较 治疗前,两组中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,组内差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组中医证候积分低于左西孟旦组,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表3。
表3 两组治疗前后中医证候积分比较(±s)
与本组治疗前比较,1)P<0.05
2.4 两组临床疗效比较 联合组总有效率(85.39%)高于左西孟旦组(73.03%),差异有统计学意义(P<0.05)。详见表4。
表4 两组临床疗效比较 例(%)
注:两组总有效率比较,χ2=4.128,P=0.042
2.5 两组不良反应比较 治疗期间,联合组发生轻微低血压4例(4.49%),左西孟旦组发生轻微低血压3例(3.37%),差异无统计学意义(χ2=0.148,P=0.699)。
CHF为心脏病的终末期,是导致心血管疾病病人死亡的重要因素[5]。CHF常由于心排血量不足降低重要脏器灌注,致使重要脏器缺血缺氧,功能逐渐降低,多数病人甚至因此而死亡[6]。目前,药物治疗是改善CHF病人临床症状,增加心排血量的主要方法。β受体阻滞剂、洋地黄等常规正性肌力药物可增加心肌细胞Ca2+水平,提高心肌收缩能力,增加心排血量,提高其他脏器灌注水平[7]。尽管常规正性肌力药物可改善CHF的临床症状,但常易引发心肌氧耗增加,导致心律失常[8]。左西孟旦为新型正性肌力药物,是Ca2+增敏剂,可和肌钙蛋白C结合提高收缩蛋白对Ca2+的敏感性,促进心肌收缩,还不增加心肌细胞Ca2+及环磷酸腺苷水平,不会影响心肌氧耗[9]。左西孟旦还可促进血管平滑肌舒张,促进冠状动脉及外周血管扩张,在减少心肌负荷的同时,提高重要脏器的灌注水平[10]。
中医学认为,CHF病因病机为本虚标实,气虚为本,瘀血水结为实。初发多为心气亏虚,久之心气则日渐衰虚,并累及肺、脾、肾诸脏,引发诸脏疾病。故临症需补益心气,利水活血[11]。芪参益气滴丸中黄芪可大补元气,活血祛瘀,为君药,元气旺则可行津利尿,利水消肿;丹参、三七可活血化瘀,通络止痛,二者共为臣药;降香辛散气香,行滞温通,为佐药。上述诸药合用,共奏益气活血,通络止痛,利尿消肿,标本兼治之功效[12]。现代药理学研究发现,黄芪可提高心肌细胞膜稳定性,保护溶酶体、线粒体,避免心肌损伤的作用[13]。三七总皂苷、丹参素可拮抗Ca2+,抑制交感神经,缓解心律失常,降低心肌氧耗,扩张血管,抑制心室重塑[14]。
NT-proBNP为B型尿钠肽激素原分裂生成的N端片段,其水平可准确反映心脏的生理功能[15]。IGF-1为心源性激素,可通过增加心肌收缩力提高心排血量,维持心脏射血功能[16]。cTnT主要存在于心肌细胞中,可促进心肌收缩。心肌损伤后cTnT水平在短时间内即明显升高,且其水平和心肌损伤程度呈正相关[17]。在本研究中,治疗后,联合组血清IGF-1水平高于左西孟旦组,血浆NT-proBNP及血清cTnT水平低于左西孟旦组,提示芪参益气滴丸联合左西孟旦可有效保护心肌细胞,避免心肌损伤,改善血浆NT-proBNP及血清IGF-1、cTnT水平。治疗后,两组SV明显提高,且联合组提高程度优于左西孟旦组,提示联合组心肌收缩能力显著高于左西孟旦组。本研究中,治疗后联合组中医证候积分、临床疗效均优于左西孟旦组,提示与左西孟旦治疗CHF相比较,芪参益气滴丸联合左西孟旦更具优势。
芪参益气滴丸联合左西孟旦治疗CHF可有效保护心肌细胞,减少心肌损伤,改善心功能,提高心排血量,且疗效显著。