顾 瑶,李咏梅,韩永良,廖 旦,付佳亮,孔丽娜,陈晓娅,向雅芸
(重庆医科大学附属第一医院放射科,重庆 400016)
多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病[1],是造成中青年非创伤性神经功能障碍的最常见原因之一。约43%~70%的MS患者伴认知功能障碍,记忆障碍是其中最常见者之一[2]。Benedict等[3]发现MS患者深部灰质存在损伤且与记忆障碍有关。基于体素的形态学(voxel based morphometry, VBM)方法可发现常规MRI不能发现的大脑细微结构改变,可全面、准确、客观地分析脑体积变化。3D伪连续动脉自旋标记(pseudo continuous arterial spin labeling, pCASL)技术可无创测量人体组织的血流量,与传统脉冲式及连续式动脉自旋标记(arterial spin labeling, ASL)相比,具有更高的信噪比和标记效率,可靠性更高,是目前较为成熟的灌注成像技术。本研究采用VBM和3D pCASL方法观察复发缓解型MS(relapsing-remitting MS, RRMS)患者深部灰质核团体积和灌注改变,并探讨其与临床量表评分间的相关性。
1.1 一般资料 收集2016年9月—2017年12月于我院临床确诊的30例RRMS患者(RRMS组),男14例,女16例,年龄20~57岁,平均(40.2±12.1)岁;病程2个月~16年,平均(6.71±4.89)年;受教育年限(12.04±3.53)年。纳入标准:①RRMS均符合2010年发布的McDonald临床诊断标准[4];②疾病处于缓解期,MR增强扫描无强化病灶;③常规MRI未发现脑缺血、梗死、萎缩、肿瘤等其他器质性疾病。
收集同期与RRMS组年龄、性别相匹配的神经系统检查正常的24名健康志愿者(对照组),男10名,女14名,年龄23~57岁,平均(35.9±13.8)岁,受教育年限(13.88±3.26)年。所有受试者均为右利手。本研究经我院生物医学伦理委员会批准,所有受试者或其家属均签署知情同意书。
1.2 仪器与方法 采用GE Signa HDxt 3.0T MR扫描仪,头部8通道相控阵线圈。嘱受试者闭目,保持平静、清醒。先行常规扫描除外脑部其他器质性病变:轴位T1WI,TR 250 ms,TE 2.86 ms;T2WI,TR 3 600 ms,TE 120 ms。3D T1WI结构像:TR 8.3 ms,TE 3.3 ms,层厚1 mm,无层间隔,矩阵256×256,层数156层。3D pCASL:标记后延迟时间1 525 ms,TR 4 521 ms,TE 9.8 ms,层厚4 mm,NEX 3,FOV 24 cm×24 cm,矩阵512×8,扫描时间4 min 22 s。
1.3 临床量表评估 由2名神经内科医师共同对RRMS患者行临床扩展残疾状态量表(expanded disability status scale, EDSS)评分。对所有受试者行神经心理学量表测验以评估记忆功能:以数字广度测试(digit span test, DST)评估工作记忆;以Rey听觉词语学习测试(Rey auditory verbal learning test, RAVLT)评估语言记忆,包括即刻记忆(RAVLT-immediate recall, RAVLT-IR)、延迟记忆(RAVLT-delay recall, RAVLT-DR);以Rey-Osterrieth复杂图形测试(complex figure test, CFT)评估视空间记忆,包括即刻记忆(CFT-immediate recall, CFT-IR)、延迟记忆(CFT-delay recall, CFT-DR);以符号数字转换测试(symbol digit modalities test, SDMT)评估信息处理速度。
1.4 图像处理 采用WFU_PickAtlas软件预先设计制作深部灰质ROI模板,包括丘脑、海马、壳核、伏隔核、尾状核、杏仁核及苍白球。
3D pCASL图像处理:将3D pCASL原始数据传输至AW 4.6工作站生成脑血流量(cerebral blood flow, CBF)灌注图,采用Matlab平台SPM 8软件对灌注图像进行预处理,包括:①头动校正;②将3D T1WI结构像与灌注图像配准;③空间标准化,将灌注图像配准到蒙特利尔神经病学研究所(Montreal Neurological Institute, MNI)标准脑空间;④平滑。
图1 与对照组比较,RRMS组深部灰质体积下降脑区
VBM图像处理:采用Matlab平台的VBM 8工具包对3D T1WI数据进行预处理,包括:①空间标准化,将3D T1WI图像配准到MNI标准大脑空间;②图像分割,将3D T1WI分割为灰质、白质和脑脊液;③非线性调幅;④平滑。
采用SPM软件并结合深部灰质ROI模板,以双样本t检验比较RRMS组与对照组间深部灰质体积和CBF之间的差异,以性别、年龄、受教育年限为协变量,结果经FDR校正(P<0.05,簇阈值>30个体素)后获得2组间差异有统计学意义的脑区。采用REST软件,将2组间体积和CBF有差异的脑区作为ROI,载入平滑后的数据,提取这些脑区的体积和CBF值,与EDSS和记忆测试评分分别行Spearman和偏相关分析,以年龄、性别及受教育年限作为协变量,P<0.05为差异有统计学意义。
1.5 统计学分析 采用SPSS 22.0统计分析软件。首先对计量资料行正态性和方差齐性检验,符合正态分布者以±s表示,不符合正态分布者以中位数表示。采用独立样本t检验比较RRMS组与对照组间年龄、受教育年限的差异;采用χ2检验比较2组间性别差异。以多变量协方差分析比较2组间记忆量表评分,以年龄、性别、受教育年限为协变量。P<0.05为差异有统计学意义。
RRMS组与对照组间年龄(t=1.168,P=0.248)、性别(χ2=0.135,P=0.713)、受教育年限(t=-1.941,P=0.058)差异均无统计学意义。RRMS组EDSS评分为1.0~4.5分,中位评分2.0分。RRMS组DST、RAVLT-IR、CFT-IR和SDMT评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05),2组间RAVLT-DR和CFT-DR评分差异无统计学意义(P均>0.05),见表1。
2.1 深部灰质体积比较 与对照组比较,RRMS组双侧丘脑、左侧海马、左侧壳核、右侧苍白球体积下降,差异有统计学意义(P均<0.05,FDR校正,簇阈值>30个体素),见表2、图1;双侧丘脑体积下降明显,图1示均为黄色。
2.2 深部灰质CBF比较 与对照组比较,RRMS组双侧丘脑、双侧尾状核CBF下降,差异有统计学意义(P均<0.05,FDR校正,簇阈值>30个体素),见表3、图2。
表1 RRMS组与对照组记忆测试评分比较(±s)
表1 RRMS组与对照组记忆测试评分比较(±s)
组别DSTRAVLT-IRRAVLT-DRCFT-IRCFT-DRSDMTRRMS组12.58±2.7438.04±13.486.04±2.5218.60±4.5016.37±4.7643.83±15.02对照组14.96±2.3154.14±11.788.51±3.3221.05±3.9519.09±4.1560.37±14.30F值7.03115.7143.6004.1233.72913.123P值0.011<0.0010.0640.0480.0600.001
表2 与对照组比较,RRMS组深部灰质体积下降脑区
表3 与对照组比较,RRMS组深部灰质CBF下降脑区
图2 与对照组比较, RRMS组深部灰质CBF下降脑区
2.3 相关性分析 RRMS组患者左侧丘脑体积与SDMT和RAVLT-IR评分呈正相关(rs=0.757,P<0.001;rs=0.565,P=0.006);右侧丘脑体积与SDMT和RAVLT-IR评分呈正相关(rs=0.709,P<0.001;rs=0.503,P=0.017);右侧苍白球体积与SDMT评分呈正相关(rs=0.463,P=0.030);左侧丘脑CBF与SDMT和RAVLT-IR评分呈正相关(rs=0.454,P=0.044;rs=0.492,P=0.027)。其他深部灰质体积和CBF与临床EDSS评分和记忆分数均无明显相关性(P均>0.05)。
深部灰质核团是大脑的重要组成部分,其中丘脑、边缘系统及纹状体在脑皮质、脑干和小脑功能系统中作为核心结点,参与大脑多个主要功能回路。Damjanovic等[5]发现MS患者深部灰质萎缩,且与认知障碍相关。本研究定量测量RRMS患者深部灰质体积和CBF,并分析其与记忆功能的关系,探讨RRMS患者深部灰质体积和灌注改变对记忆功能的影响。
本研究结果显示,相比对照组,RRMS组患者双侧丘脑、左侧海马、左侧壳核、右侧苍白球体积显著下降,这可能与局灶性脱髓鞘病变、弥漫性氧化损伤及神经元丢失有关[6]。组织病理学研究[7]表明,MS患者皮质萎缩的驱动因素可能是神经退行性变(轴突和神经元丢失)。本研究结果显示RRMS组深部灰质存在萎缩,丘脑明显萎缩,提示丘脑可能是RRMS患者深部灰质中最常出现神经退行性变的脑区,与Minagar等[8]研究结果一致。壳核接收前额叶皮层的输入,与执行功能和工作记忆高度相关。本研究在校正了年龄、性别、受教育年限后,未发现壳核体积与工作记忆评分存在相关性,可能与本研究样本例数较少有关。苍白球是基底神经节环路的重要核团,连接大脑皮层和丘脑神经元网络,苍白球受损导致神经元网络部分受到破坏,从而引起相应功能障碍。本研究发现RRMS患者右侧苍白球体积与记忆功能评分呈正相关,与Batista等[9]报道相符。
脑灌注下降与神经元代谢功能紊乱密切相关[10]。本研究结果显示,相比对照组,RRMS组患者双侧丘脑、双侧尾状核CBF显著下降,与Francis等[11]采用动态磁敏感对比增强MRI研究继发进展型MS患者的结果一致。而Debernard等[10]采用ASL方法研究发现RRMS患者深部灰质CBF下降与对照组比较差异无统计学意义,考虑与样本选择有关,也可能由灌注成像方法不同所致。既往形态学研究[12]发现,大脑功能改变常伴随相关脑区萎缩。本研究RRMS患者双侧丘脑CBF和体积均显著下降,推测该处存在神经元损伤。
本研究发现RRMS患者深部灰质体积参数值与EDSS评分均无明显相关性,与Quarantelli等[13]研究结果一致,提示深部灰质体积预测疾病严重程度的敏感性较低。Debernard等[14]认为早期不伴有脑萎缩的RRMS患者CBF已存在明显下降,且与EDSS无相关,推测RRMS患者在疾病早期深部灰质即可发生灌注异常。本研究发现双侧丘脑体积和左侧丘脑的CBF与SDMT、RAVLT-IR评分呈正相关。SDMT是一项视觉任务,需要工作记忆、处理速度以及视觉感知的参与。RRMS患者SDMT评分与丘脑体积和CBF有相关性,可能与丘脑位于外侧膝状体近侧、介导视觉前加工结构的视觉输入有关。丘脑发生损害时,视觉输入功能产生障碍,从而导致SDMT评分减低。RAVLT-IR受损反映受试者学习新信息能力和即刻记忆下降。本研究中,RRMS患者丘脑体积和灌注下降均与RAVLT-IR相关,推测丘脑异常改变或可预测学习新信息和即刻记忆能力降低。本研究还发现RRMS组与对照组延迟记忆(RAVLT-DR、CFT-DR)评分差异无统计学意义,而即刻记忆功能(RAVLT-IR、CFT-IR)存在明显下降。皮质下痴呆患者的记忆障碍以近期记忆受损为主,远期记忆多不受损或晚期受损,提示MS记忆障碍为皮质下痴呆的一种,与Benedict等[3]研究一致。
综上所述,VBM联合3D pCASL可清晰显示RRMS患者大脑深部灰质体积和灌注异常脑区;而深部灰质体积和灌注下降与记忆功能受损有关,二者有望成为预测MS患者记忆功能受损的敏感指标。