以皮肤增厚、褪色和脱毛为共症的3种牛病的诊断和治疗

2019-02-13 03:44慕长顺
饲料博览 2019年3期
关键词:虫病脱毛缺乏症

宫 玲,慕长顺

(1.哈尔滨市呼兰区动物卫生防疫站,哈尔滨 150500;2.哈尔滨市呼兰区家畜繁育技术指导站,哈尔滨 150500)

牛的皮肤病时有发生,种类多样,致病原因复杂,其中大部分都具有传染性,基层兽医在临床实践中常常发生误诊,延误最佳治疗时间。因此,把握基本特征并进行鉴别诊断,然后对症治疗,这非常重要。文章介绍以皮肤增厚、褪色和脱毛为特征的3种疾病:住肉孢子虫病、铜缺乏症、粒细胞病综台征。

1 临床症状

1.1 住肉孢子虫病

黄牛以恶病质、外周淋巴结肿大和贫血为特殊性征。患畜表现为贫血、厌食、消瘦、水肿、淋巴结肿大、腹泻、肌肉无力和颤抖、尾端脱毛坏死等症状;少数还表现有角弓反张,四肢伸直,肌肉僵硬,孕牛可发生流产。严重者发生死亡。慢性病牛主要表现为采食量下降、消瘦、贫血、被毛干枯和生产性能下降等。

1.2 铜缺乏症

表现3种特殊病症。“猝倒病”:一种特异行为,貌似健康的牛在运动后发生运动失调,后肢突然不能控制,发生仰头、哞叫和跌倒或呈犬坐姿势。有些牛跌倒后,侧卧而作无力挣扎持续数分钟,伴有划水动作,并试图起立。大多数立即死亡。泥炭痢和泻痢病:牛放牧后不久,有的牛在8~10 d内就排出水样、黄绿色到黑色的粪便,呈现持续性腹泻。食欲虽好但严重衰竭。犊牛憔悴病:最早病征是登梯步,最常侵害后肢。随即发生进行性消瘦,发育不良,常发生骨折特别是四肢骨骼。被毛刚直、褪色:红色或黑色牛被毛常退变成铁锈样红色或灰色,特别在眼周围。毛且糙、刚直、逆立。其他:呈现瘦弱、产乳量下降和成年牛的暂时性不孕。有的病例,关节僵硬、增大,因屈腱收缩而以蹄尖站立。

1.3 粒细胞病综合征

本病在一定的品系内呈家族性发生。发病不定,有的为出生后1月龄,有的是1岁以后。主要表现沉郁、厌食、消瘦、发热、体表淋巴结和脾肿大等全身症状;支气管肺炎李呼吸道感染;口、舌、齿龈以至胃肠的坏死性溃疡和肉芽肿性炎症,严重的齿周炎常波及上下锁骨而引起骨髓炎。病程1~3个月,绝大多数死亡。

2 实验室检查

住肉孢子虫卵囊在宿主体内孢子化,囊壁脆弱易于破裂,故在粪便中常见的是含有4个子孢子的孢子囊。

2.2 铜缺乏症

血液学检查。血红蛋白浓度、红细胞数均降低,很多红细胞体内有亨氏(Heinz)小体,但无明显的血红蛋白尿,贫血程度与血铜浓度降低成正比。血液生化学检查。血浆铜浓度由0.9~1.0 mg压降至0.7 mg·L-1时,称为低铜血症。继续降至<0.5 mg·L-1,出现临床缺铜症。但继发性缺铜早期,可因高钼摄入而诱发血浆铜浓度升高。缺铜时血浆铜蓝蛋白酶活性下降,<30 mg·L-1(正常值为45~100 mg·L-1),缺乏程度与血浆铜浓度成比例。而细胞色素氧化酶、单胺氧化酶和超氧化物歧化酶等活性也下降,对慢性铜缺乏症有诊断意义。当血铜浓度<0.4 mg·L-1,超氧化物歧化酶活性下降,可作为缺铜诊断的可靠指标。肝铜检查:肝铜浓度出生犊牛为380 mg·kg-1,生后不久因合成铜蓝蛋白迅速下降。成牛缺铜时,肝铜由100 mg·kg-1降至15 mg·kg-1,甚至仅为4 mg·kg-1。当肝铜(干物质)>100 mg·mg-1为正常,肝铜<30 mg·mg-1时为缺乏。因此,肝脏含铜量的测定比血液含铜量测定更有价值,因为发生变化更早。在继发性铜缺乏症时,饲料中的钼和无机硫酸盐以及组织中含钼量的测定有助于诊断。

2.3 粒细胞病综合征

炎性反应:有强烈的炎性反应,包括白细胞增多症(79.7×106~155.0×106个·L-1);中胜粒细胞增多症(80%~86%);核型左移(杆状核和幼稚型为50%~80%);骨髓相显示粒细胞增生极度活跃,粒红比增大(9∶1);高丙球蛋白血症(36.0±14.0 g·L-1)。证病性检验:吞噬细胞杀菌功能缺陷,包括中性粒细胞杀菌指数降低,己糖单磷酸旁路(HMPS)活性与对硝基蓝四唑(NBT)还原作用减弱。分离到的病原菌主要有化脓性棒状杆菌和溶血性巴氏杆菌。

3 治疗方法

3.1 住肉孢子虫病

目前尚无特效的治疗药物。在实验条件下,氨丙啉可减轻接种牛的急性住肉孢子虫病所引起病理损伤,减少死亡,但不能阻止肌肉中包囊的形成。莫能菌素和拉沙菌素预防给药,也具有同样的治疗效果。国内采用伯氨喹加乙胺嘧啶、伯氨喹加氯喹交替使用,成功地治愈了人工感染引起的水牛急性住肉孢子虫病,而其他药物如球痢灵、常山酮、常山酮加复方新诺明、乙胺嘧啶加磺胺喹噁啉以及盐霉素均不能免除试验牛的死亡。

3.2 铜缺乏症

补铜是根本措施。一般选用经济实用的硫酸铜,口服4 g·头-1·次-1,每周或隔周1次。症状迅速消失。含硫酸铜2%的矿物质合剂或食盐舐剂可提供充分的铜以满足需要。

3.3 粒细胞病综合征

通常认为粒细胞病综合征是致死性遗传病,各种抗生素很少奏效。近年研究发现,磺胺异噁唑不仅具有杀菌作用,还能增强病人吞噬细胞的杀菌活性,病程比较长的病牛可以试用。

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