林 艺
(陇西县环境监测站 甘肃定西 748100)
茜素磺酸锆目视比色法的应用原理为:当茜素磺酸钠和锆盐同时置于酸性溶液中时,形成红色络合物,并且当检测到环境样品中存在氟离子时,红色络合物将对应于氟离子。作为反应的结果,形成无臭,无色的氟化锆,同时产生黄色的茜素磺酸钠。实际检测过程中,可以将溶液的颜色变化与标准颜色进行比较,以最终确定环境样品中存在的氟化物的含量。当样品溶液为50ml时,根据该方法,氟化物浓度的极限为0.1mg/l,其中下限为0.4mg/L,上限为 1.5mg/L。
基于氟离子的选择性电极法是检测环境样品中氟化物的最有效方法之一。由于含氟电极的结构非常简单且高灵敏度,因此可以精确地选择氟离子并且操作非常简单,因此该方法被广泛使用。用于环境测试。该方法的应用原理如下:在试验溶液中,氟离子选择性电极和参比甘汞电极形成一次原电池,在一次原电池的作用下,氟离子活性发生相应变化,结果是一次电池的电动势也有一定的量。一次原电池的强度可以决定溶液中氟离子的活性,因此氟离子活度的对数与一次原电池的电动势之间存在线性相关性。通过分析样品中氟离子的浓度,可以确定经常使用标准曲线法和标准加成法。
用于检测环境样品中氟化物的最常用方法之一是使用氟基试剂进行分光光度测定,这是一种用于检测地下水,工业和地表水中氟化物的常用方法。其原理是这样的:当乙酸盐溶液的pH为4.0,在水中的氟离子与氟化物试剂和硝酸铈反应,形成蓝色络合物。当复杂的波长为620纳米,吸收恰恰是正比于在水中的氟离子的浓度。通过该方法检测限为0.02mg/L,并且下限为0.08mg/L。当该方法检测的水具有低氟含量的样品中,检测结果是非常精确的,但也有某些缺点,所述检测需要很长的时间,并且检测过程也很复杂。
本文档中提到的三种方法适用于饮用水的定义,地表水,地下水和废水。磺酸锆的光谱的检测限为0.1mg/L,检测的下限是0.4mg/L,和检测的上限为1.5mg/L。由离子选择性电极法的最低检测限为0.05mg/L,并测量上限为至多1900mg/L。用于与基于氟的试剂光度法的检测限为0.02mg/L,和检测的下限为0.08mg/L。
当使用茜素磺酸锆的比色法时,样品中氯,硫酸盐,铝,磷酸盐和铁的总碱度,浊度,颜色和含量将影响达到一定浓度时的测量结果。而且你需要进行初步蒸馏。通常,添加总离子强度缓冲液以维持样品中的总离子强度和对复合离子的影响,其可以在保持适当pH的同时直接测量。
茜素磺酸锆的光谱比色法仅需要50ml比色管,并且在存在干扰的情况下需要蒸馏装置进行预处理。离子选择性电极法需要使用氟离子选择性电极,具有饱和gankon的电极或氯化银电极,离子迁移率计,磁力搅拌器和聚乙烯杯,并且如果需要,制备预蒸馏装置。使用氟基试剂的分光光度法需要在存在干扰的情况下制备分光光度计,30或10mm光学池和初步蒸馏装置。
茜素磺酸锆的比色法是在相同的比色管中加入不同量的标准氟化物溶液,加入磺酸锆的酸性溶液稀释至相同体积后加入标准溶液的标准溶液。在相同条件下稀释待测样品,并通过具有标准颜色等级的视觉颜色评估颜色浓度。离子选择性电极法使用标准氟化物溶液配置标准序列,并将校准曲线绘制在具有潜在值和浓度的半对数纸上。向样品中加入总离子强度缓冲液以消除干扰,直接测量样品的电位值,并从校准曲线计算浓度。基于氟的试剂分光光度法还应该用标准溶液制备标准序列。在加入显影剂稀释至体积后,用纯水作为参比测量吸收,然后将氟化物含量相对于吸收图绘制以获得校准曲线。
由于不同的测试方法会影响采样结果,此外,仪器的准确操作也会影响采样结果。因此,在环境样品中检测氟化物的过程中,必须严格遵循该方法,以准确确定污染物中的氟含量,并为环境监测提供可靠的数据。