猪链球菌病的病因及防控措施

魏 恒

(渭南职业技术学院，陕西 渭南 714026)

1 猪链球菌病的病原特征及致病性

猪链球菌形态为卵圆形或球形，呈短链或长链排列，其中致病性菌株的链较长，非致病性或毒力弱的菌株链较短。本菌为革兰氏阳性菌，需氧或兼性厌氧，在幼龄培养物中多数链球菌可见荚膜，个别菌株有鞭毛，有的菌株有菌毛，无芽孢。本菌对营养要求较高，普通培养基中生长缓慢，在含有血液、血清或葡萄糖的培养基中能较好生长。

根据其在血液琼脂培养基上的溶血状况可分为甲型(α)、乙型(β)、丙型(γ)三类。根据链球菌荚膜抗原特性，可分为35个血清型(1～34型和1/2型)，有致病性的为1～5型、79型、11型和1/2型，其中2型流行广且致死性最强，1型次之[1]。本菌广泛分布在自然界中，具有较强的抵抗力，但对干燥、高温都很敏感，60℃ 30 min既被杀死，常用消毒剂都能杀死该菌。

由于链球菌能产生多种毒素和酶，同时人畜机体各组织器官对该菌具有高度易感性，所以该菌所致疾病具有复杂而多样的特点[5]。其致病性与所携带的毒力因子有关，目前研究较多的猪链球菌毒力因子有荚膜多糖(CPS)、胞外因子(EF)、溶血素(SLY)、纤连蛋白结合蛋白(FBPS)和溶菌酶释放蛋白(MRP)等。其中荚膜多糖分布于细菌细胞壁，能避免该菌被吞噬细胞所吞噬和清除，从而影响链球菌与吞噬细胞及上皮细胞之间的黏附性[6]。溶血素是一种蛋白毒素，细胞毒性较强，能破坏微血管内皮细胞，以帮助致病菌渗透上皮屏障、避免动物免疫细胞吞噬，也可作为信号分子被细胞群体感应，参与调节其他毒力因子的表达[7～8]。纤连蛋白结合蛋白是一种与猪链球菌的定值能力有关的无锚定黏附蛋白，通过与纤连蛋白结合促进细菌黏附、定植和侵袭，增强细菌的侵袭力和抵抗吞噬细胞的吞噬[9～10]。溶菌酶释放蛋白存在于细菌表面，能促使单个细胞核巨细胞发生凋亡而发挥作用[11]。本病原也能致使人发生感染，特别是与患病猪接触人员感染几率较高，多为亚临床感染状态[12]。

2 猪链球菌病的发病原因2.1 引种不当

外地引进仔猪时检疫不规范或引进来源不明仔猪等可能会导致该病发生和流行。另外，经长途运输等各种应激因素易造成仔猪身体机能下降，易诱发本病发生。

2.2 饲养管理因素

饲养方面，生猪饲料品质差，营养水平低、饲养不规范，造成猪只机体抗病能力下降可诱发本病发生。管理方面，圈舍通风不良，卫生差，饲养密度大，不同生长阶段生猪混养，转群不当以及气候突变等因素也可诱发本病的发生。消毒预防措施不到位，消毒药使用不当或消毒不彻底等也能促使链球菌传播扩散，诱发猪只发病。另外，由于猪链球菌病是人畜共患病，场外人员的考察参观也加大了本病的传播风险。

2.3 免疫因素

由于本病在我国属于二类动物疫病，国家未将该病列入强免病种，所以多数猪场没有开展免疫接种或免疫方法不当均加大了本病发生的可能。

2.4 继发因素

当猪发生猪瘟、猪接触传染性肺炎、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病和圆环病毒等疾病时造成猪免疫力和抗病力下降，极易引起链球菌等相关病原体的混合感染，增大了相关疾病的防治难度。

2.5 其它因素

另外，新生仔猪常因断脐、阉割注射时消毒不严等增加了本病发生的可能。病死猪肉、运输工具、内脏及废弃物的处理措施不当也是传播本病的主要原因。母猪可作为链球菌携带者，通过哺乳、分泌物和排泄物等将本病传染给仔猪，这也是保育阶段仔猪链球菌病发病率较高的原因之一[13]。

3 猪链球菌病的流行特点

病原性猪链球菌在自然界中分布广泛，主要通过消化道、呼吸道和黏膜创伤感染[14]。本病的传染源为病猪和带菌猪，通过其排泄物和分泌物排出病原。仔猪、怀孕母猪和育成猪均具有较高的发病率，其中仔猪最敏感，育成猪发病急、死亡快。

本病全年都可发生，在炎热潮湿季节多发，常呈地方性流行[15]。饲养管理不科学、各种应激反应、创伤和并发疾病等因素均可诱发猪链球菌病。新发生地区及流行初期呈爆发流行，发病率和病死率均较高，常见为脑炎型和急性败血症。老疫区及流行后期呈散发流行，发病率和病死率较低，常见为关节炎或组织化脓型。此外，本病常与猪瘟、蓝耳病等疾病混合感染，临床治疗较为困难，病死率增加。

4 猪链球菌病的临床症状

由于链球菌产生的毒素和酶可引起多种动物发病，且不同血清群的链球菌所致动物的疾病也不相同。猪链球菌病潜伏期一般为7 d，急性病例潜伏期短、慢性病例潜伏期长。根据病程长短和临床表现可分为急性败血型、脑膜脑炎型、淋巴结脓肿型、亚急性型和慢性型。但是发病时极少独自出现，混合存在或者前后相继发生。

4.1 急性败血型

多见于成年猪，发病急、病程短。表现为体温升高至40～43℃，呈稽留热，鼻镜干燥、食欲废绝、呼吸急促，便秘，眼结膜发红，有分泌物，耳、颈、腹下皮肤出现紫斑。有的病猪有多发性关节炎或神经症状，出现跛行、共济失调、昏睡等症状。病程后期常出现呼吸困难、衰竭、麻痹等。若治疗不及时，病猪多数在1～3 d内死亡，死亡率高达80%～90%。

4.2 脑膜脑炎型

多见于仔猪，病程短者几小时，长者1～5 d。表现为体温升高至40.5～42.5℃，食欲减退或不食，精神沉郁，呼吸困难，鼻孔流出浆液性或黏液性鼻液。同时病猪出现共济失调、转圈等神经症状，而后出现后肢麻痹，倒地，四肢呈游泳状划动，随后昏迷，病死率极高。

4.3 淋巴结脓肿型

常以颌下、咽部、颈部和腹股沟部等处淋巴结化脓为特征。病猪表现为食欲减退，吞咽困难，脓肿部位破溃时脓汁流出。该型病猪死亡率较低，若有并发症的发生，死亡率提高。

4.4 亚急性型和慢性型

急性型病例未及时治疗或治疗不彻底转为亚急性型或慢性型，也常见于流行后期的病例。病猪出现发育迟缓、病情流行缓慢、症状较为缓和，病程有时可达1个月以上。临床主要呈现为关节炎、心内膜炎、组织化脓等。

5 猪链球菌病的防控措施

5.1 预防措施

5.1.1 规范引种 引进外来种猪和仔猪时，受运输等应激因素影响，猪只抗病力和身体机能下降，容易诱发猪链球菌病。因此，应对引进猪只进行隔离检疫，并给予抗应激药物，隔离观察时间为14 d，确定无外来病原后方可入群饲养。

5.1.2 加强饲养管理 猪日粮营养搭配要全面，不喂发霉变质的饲料。猪群饲养密度要合理，猪舍内外保持干净卫生，定期通风，冬暖夏凉。实行全进全出制，避免交叉感染。预防母猪传染给仔猪，特别是母猪分娩时要规范接产，严格消毒，避免通过断脐、剪牙等伤口将猪链球菌传播给仔猪。定期对猪舍内外进行消毒，并交替使用消毒药物。一旦出现病猪，要及时隔离，对其所在的圈舍，包括用具、食槽等进行严格消毒。

5.1.3 做好免疫接种 常用疫苗有猪链球菌弱毒冻干疫苗和氢氧化铝甲醛疫苗，种猪每年注射2次，仔猪断乳后注射1次。免疫接种前后1周内，不用抗菌药物，以免影响免疫效果。另外，免疫预防所用疫苗的血清型最好与当地流行该病的血清型相符，否则免疫效果不佳。

5.1.4 药物预防 为降低猪链球菌病发病几率，可在猪只日粮中添加相应药物提高猪群免疫力，从而达到预防效果。目前常用的预防药物包括免疫增强剂及微生物制剂。另外，也可在仔猪出生10 d以内肌注长效土霉素，或在母猪分娩一周以内在饲料中添加阿莫西林等药物保证母猪在产后的健康，预防仔猪链球菌病的发生。但应严格控制抗生素使用范围和剂量，避免耐药现象的产生。

5.1.5 强化疫病管理 猪场一旦发生本病疫情，应及时上报，并按照相关规定实施严格封锁，对未感染猪只强制免疫或选用敏感性强的抗生素开展预防性治疗，隔离观察。对病猪舍、排泄物及用过的器具等进行彻底消毒，并做好猪舍管理人员的消毒预防工作，避免疫病扩散。另外，还应做好猪只相关疾病的预防发生，避免混合感染。

5.2 治疗措施

由于不同地区引起猪链球菌病的血清型不同，因此临床用药治疗时最好依据当地分离菌株的耐药性试验结果选择药物。如李文娴等对河南省部分规模化猪场分离的猪链球菌进行药物敏感性试验，结果显示分离菌株对青霉素、阿莫西林和恩诺沙星高度敏感[16]。徐引弟等对87株2型猪链球菌进行了15种抗菌药物的耐药性试验，结果显示超过90%的菌株对β-内酰胺类(头孢菌素类、青霉素G和阿莫西林)、环丙沙星、万古霉素和氯霉素敏感，40%以上菌株对多西环素、四环素、丁胺卡那霉素、克林霉素、复方新诺明、红霉素、链霉素和米诺环素产生耐药性[17]。王晓旭等对上海市150株猪链球菌采用8种常见抗菌药物进行耐药性分析，结果表明95%的菌株均出现不同程度的耐药，其中对β-内酰胺类药物敏感、对酰胺醇类和喹诺酮类药物较为敏感，对大环内酯类和四环素类药物不敏感[18]。祝令伟等对分离的52株猪链球菌进行14种抗生素的耐药性分析，结果表明80%以上的分离菌株对青霉素、氨苄西林、头孢噻肟、氯霉素、环丙沙星和左氧氟沙星敏感，50%以上的分离菌株对大环内酯类、克林霉素和链霉素耐药，98%的分离菌株对四环素耐药[19]。近年来，随着养猪业的快速发展，不合理使用或滥用抗生素的现象比较严重，致使猪链球菌对抗生素的耐药性逐渐上升，因此在临床上对当地分离菌株进行耐药性分析，选取敏感药物治疗本病尤为重要。

总之，由于猪链球菌血清型众多，且易出现血清型与毒力变异，成年猪还存在普遍的带菌现象，临床上常与其它病原易发生混合感染，表现为多种临床病型。因此，临床上控制本病应加强检疫、改善饲养环境、提高饲养管理水平，强化相关疫病的管控，采取综合性的防控措施。