甘 雨 马 进 乔 敏 张 宏 包玉龙 武晓琳 刘小虎 焦富英
(辽宁省中医药研究院, 沈阳 110034)
随着生活节奏的加快,人们所面临的各种压力骤增,失眠症已逐渐成为严重危害公众健康的问题。失眠患者由于睡眠时间不足、质量不佳,致使机体得不到充分休息,而影响日常生活,表现为精神不振、注意力不集中、行动反应迟缓、学习记忆功能下降,警觉性水平和判断力降低[1]。以往临床多采用镇静催眠类药物和心理疗法治疗,前者短期疗效尚可,但需长期服药,而长期用药会出现耐药性、共济失调、依赖性等副反应[2];后者效果不稳定,影响因素颇多。因此,探寻一种更有效、安全的治疗方法迫在眉睫。安神脐贴为我院神经内科经验处方,由朱砂、黄连、酸枣仁等中药组成,疗效确切,且为外用制剂,安全无副作用。本研究考察了其对实验性失眠模型大鼠自主活动的影响,并初步探讨了其神经调节机制,以期为临床应用提供理论和实验依据。
SD大鼠,SPF级,雄性,体质量180~220 g,由辽宁长生生物技术有限公司提供,许可证号:SCXK(辽)2015-0001。饲养于辽宁中医药大学附属第二医院实验动物中心,许可证号:SYXK(辽)2012-0003,温度20~23 ℃,相对湿度50%~60%,12 h光照/12 h黑暗环境。
安神脐贴由辽宁中医药大学附属第二医院制剂中心提供;地西泮片由上海上药信谊药厂有限公司生产,批号:14160101。水合氯醛由国药集团化学试剂有限公司生产,批号:20150508;对氯苯丙氨酸(4-Chloro-DL-phenylalanine, PCPA)由SIGMA公司生产,批号:SHBD9164 V;生理盐水,华仁药业股份有限公司生产,批号:Q1611028。大鼠γ-氨基丁酸(GABA)检测试剂盒,购自沈阳天瑞诚生物科技有限公司,批号:201703;去甲肾上腺素(NE)检测试剂盒,购自沈阳天瑞诚生物科技有限公司,批号:201703。
EthoVision大小鼠行为学系统,荷兰NOLUDS公司;SPECTRA MAX 190型酶标仪,美国Molecular Devices公司;JKDP-2型电热恒温培养箱,厦门医疗电子仪器厂。
1.4.1分组与模型制备: 取40只健康SD大鼠,置于12 h光照/12 h黑暗环境中适应性饲养7 d后,按体质量随机分为4 组,分别为空白对照组、模型对照组、安神脐贴(2.70 g/kg)组和地西泮(0.90×10-3g/kg)组,每组10只。除空白对照组外其余各组大鼠均腹腔注射PCPA混悬液(350 mg/kg),空白对照组大鼠腹腔注射等体积生理盐水,每日上午9:00注射1次,连续注射2 d。造模大鼠昼伏夜出规律消失,白天睡眠时间明显少于空白对照组,表明模型制备成功。
1.4.2给药: 给予贴剂大鼠于给药前24 h腹部脱毛(6%硫化钠),充分暴露神阙穴。安神脐贴组在腹部神阙穴部位贴敷安神脐贴2.70 g/kg,空白对照组和模型对照组在腹部神阙穴部位贴敷空白贴,均用胶布固定6 h以上,1次/d,连续5 d。地西泮组灌胃给予地西泮0.90×10-3g/kg,1次/d,连续5 d。
1.4.3一般状况观察: 每日观察大鼠一般状况及活动情况,并于末次给药前称量大鼠体质量,比较大鼠体质量增长情况。
1.4.4自主活动检测: 于末次给药60 min后,采用EthoVision大小鼠行为学系统记录大鼠自主活动情况,该系统由自主活动测试箱和图像采集分析系统两部分构成。自主活动测试箱底为1.0 m×1.0 m 正方形不锈钢箱,箱底内中央0.5 m×0.5 m正方形区域划分中央区,其余为周边区,记录10 min内大鼠移动距离、速度、出现在中央区的频率及在中央区累计停留时间。
1.4.5血清GABA、NE含量检测: 自主活动试验后,将大鼠用水合氯醛(300 mg/kg)麻醉,腹主动脉取血,3000 r/min离心10 min,取血清。按各试剂盒操作步骤处理后,用酶标仪在450 nm波长下依序测量各孔的吸光度(A),采用外标法绘制标准曲线,计算血清GABA、NE含量。
造模结束后,模型组大鼠昼伏夜出规律消失,皮毛蓬乱无泽,易激怒,攻击性增强,白天也不停走动,体质量增长缓慢,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。给药后逐渐好转,白天活动减少,睡眠时间延长,体质量明显高于模型对照组(P<0.05)。见表1。
表1 各组大鼠体质量变化情况Table 1 The body weight changes of rats in
注:与空白对照组比较,*P<0.05;与模型对照组比较,▲P<0.05
Note: compared with the blank control group*P<0.05; compared with the model control group▲P<0.05
失眠模型组大鼠在移动距离、速度、中央区出现频率和中央区停留时间上均高于空白对照组,其中在移动距离和速度上与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。表明失眠模型复制成功。经安神脐贴和地西泮治疗后,移动距离和速度较模型组显著降低(P<0.05或P<0.01),在中央区出现频率和在中央区停留时间也有所下降。见表2和图1。
与空白对照组比较,模型对照组大鼠血清中GABA含量明显降低(P<0.01),NE含量明显升高(P<0.01)。经安神脐贴和地西泮治疗后,大鼠血清中GABA含量显著升高(P<0.01),NE含量显著下降(P<0.01)。见表3。
表2 安神脐贴对PCPA致失眠大鼠自主活动的影响Table 2 Effect of Anshen umbilical paste on autonomic activity in insomnia rats induced by
注:与空白对照组比较*P<0.05;与模型对照组比较▲P<0.05,▲▲P<0.01
Note: compared with the blank control group*P<0.05; compared with the model control group▲P<0.05,▲▲P<0.01
图1 各组大鼠自主活动轨迹图注:A:空白对照组;B:模型对照组;C:安神脐贴组;D:地西泮组Fig.1 The autonomous activity track map of rats in each groupNote:A: blank control group; B: model control group; C: Anshen umbilical paste group; D: Diazepam group
组 别剂量/(g/kg)GABA/(μmol/L)NE/(ng/L)空白对照组—5.30±0.22107.87±5.41模型对照组—4.36±0.37∗∗121.37±3.81∗∗安神脐贴组2.705.27±0.39▲▲105.50±3.37▲▲地西泮组 0.90×10-35.52±0.32▲▲94.59±3.00▲▲
注:与空白对照组比较**P<0.01;与模型对照组比较▲▲P<0.01
Note: compared with the blank control group**P<0.01; compared with the model control group▲▲P<0.01
失眠属中医“不寐”范畴,其病因病机可归纳为阴阳失交,阳不入阴,昼夜阴阳运转失常,其病位在心,与肝、肾功能密切相关[3]。治疗当以调节阴阳失衡,疏通经脉,恢复“阴平阳秘”为主[4]。安神脐贴是一种贴敷于脐部(神阙穴)的外用制剂,由朱砂、黄连、酸枣仁等组成,黄连能清心泻火,酸枣仁可宁心安神,朱砂功专镇惊安神,诸药合用可奏清心泻火、宁心安神、镇惊安神之功。贴敷于神阙穴,即可通过透皮吸收发挥药效,又可通过刺激神阙穴发挥穴效,双效叠加用以调和气血阴阳平衡,疏通经脉,从而达到“阴平阳秘”的目的[5]。现代医学研究也表明,脐部表皮角质层薄,皮下静脉网丰富,有利于药物透过皮肤吸收,又可避免肝脏的代谢分解和消化道的降解破坏,从而更好地发挥药效[6-7]。同时对神阙穴的刺激可调节人体的神经、体液平衡和免疫功能,促进人体恢复正常的生理功能。
本研究中安神脐贴可改善失眠模型大鼠的一般状况,使其白天活动减少,睡眠时间延长,体质量明显增加,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在自主活动方面,失眠模型组大鼠在移动距离、速度、中央区出现频率和中央区停留时间上均高于空白对照组,其中在移动距离和速度上与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经安神脐贴治疗后,移动距离和速度较模型组显著降低(P<0.05或P<0.01),在中央区出现频率和在中央区停留时间也有所下降。表明安神脐贴能够改善失眠模型大鼠的一般状况和焦虑样行为,有促眠作用。
大量临床和实验研究表明,失眠是一种由众多神经递质参与的神经调节过程[8]。GABA是重要的抑制性神经递质,能抑制神经元活动和神经传导,有助于睡眠[9]。本研究中模型组失眠大鼠血清中GABA含量明显降低(P<0.01),促眠作用减弱,大鼠出现失眠,白天也活动不停。经安神脐贴治疗后,大鼠血清中GABA含量显著升高(P<0.01),说明安神脐贴能增加GABA的分泌,抑制觉醒和兴奋,促进睡眠。NE是一种公认的参与觉醒的单胺类神经递质[10],其释放量增加会引起交感神经系统活性增强,导致睡眠—觉醒紊乱,反之NE释放量减少,产生正常睡眠[11]。本研究中模型组大鼠血清中NE含量明显升高(P<0.01),导致大鼠睡眠紊乱,经安神脐贴治疗后,大鼠血清中NE含量显著下降(P<0.01),正常睡眠恢复。可见,神经递质GABA和NE与睡眠—觉醒周期关系紧密,而安神脐贴改善睡眠作用的机制可能与增加GABA分泌,减少NE释放,从而抑制神经元活动和神经传导,减弱交感神经系统活性,维持睡眠—觉醒周期恒定有关。