分析美托洛尔、门冬氨酸钾镁联合治疗心律失常的临床价值

王跃华，田 盼，王军帅，张 卿，李 燕

（1．河北省辛集市第二医院，河北 石家庄 052360；2．河北省辛集市社会保险医院，河北 石家庄 052360；3．河北省辛集市疾病预防控制中心，河北 石家庄 052360）

心律失常是一种常见的心内科疾病，据相关研究指出，美托洛尔、门冬氨酸钾镁联合治疗心律失常具有一定疗效，并且在一定程度上可改善患者的不良反应[1]。对此，本研究抽选我院80例心律失常患者作为研究对象，通过分组调研方法，探讨该治疗方案的临床价值。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院收治的80例心律失常患者，将其随机分为2组，即研究组和对照组，各40例，研究组中，男22例，女18例；年龄23～78岁，平均（56.3±2.3）岁。对照组中，男23例，女17例；年龄27～77岁，平均（57.1±2.5）岁。两组患者一般资料对比无统计学差异；差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 治疗方法

对照组患者应用美托洛尔治疗，生产企业：阿斯利康制药有限公司（国产），国药准字H32025391，用法用量：每日100～200 mg，分1～2次服用。研究组患者应用美托洛尔、门冬氨酸钾镁联合治疗，美托洛尔用药及用法同对照组，门冬氨酸钾镁生产企业：天津力生制药股份有限公司，国药准字H12021091，用法用量：口服：餐后服用，常规用量为每次1～2片，每日3次。

1.3 评价标准[2]

①评估两组患者的治疗效果。显效：心悸症状基本消失，早搏、心动过速症状明显减少；有效：心悸症状减缓，早搏、心动过速症状改善；无效：临床症状无明显改善。②观察两组患者的用药反应，记录、对比两组患者的不良反应发生情况。

1.4 统计学方法

采用统计学软件SPSS 19.0分析，以P＜0.05为统计学差异。

2 结 果

2.1 两组患者治疗效果对比

研究组中，显效24例，有效15例，无效1例，总有效率97.5%；对照组中，显效9例，有效21例，无效10例，总有效率75%。研究组患者的治疗有效率明显高于对照组；差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.2 两组患者不良反应对比

研究组出现不良反应患者2例，分别是心电图异常1例，窦性心动过缓1例，不良反应发生率5%；对照组出现不良反应患者9例，分别是心电图异常3例，窦性心动过缓2例，房室传导阻滞4例，不良反应发生率22.5%。研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组；差异有统计学意义（P＜0.05）。

3 讨 论

心律失常是心血管疾病之一，发病时通常伴有其他心血管症状，病情严重者，可能发生心脏衰竭，严重威胁患者的生命安全[3]。心律失常患者多表现为心绞痛、气短、昏迷、抽搐、视力模糊等，严重影响患者的日常生活，降低患者的生活质量。临床上针对此种疾病，多采取药物治疗方法，一种有效的治疗方案对于心律失常病情改善具有重要意义。

该研究对心律失常患者采取美托洛尔、门冬氨酸钾镁联合治疗，其中美托洛尔是一种常见的心血管疾病治疗药物，可在短时间内发挥作用，但是用药后容易引发不良反应，影响治疗效果。门冬氨酸钾镁主要成分是镁盐、门冬氨酸钾盐，具有较强的亲和力，有助于细胞代谢。两种药物联合应用，可显著提升抗心律失常效果，并且降低了用药过程中发生的不良反应。通过本次结果显示，研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组，并且，研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），由此证实，美托洛尔、门冬氨酸钾镁联合治疗心律失常的临床价值明显，可有效改善患者的临床症状，用药安全有效，值得临床推广应用。