王冲 ,孙同秋 ,曾海祥 ,王志忠 ,王玉清 ,郑述河
(1.滨州市海洋与渔业研究所,山东 滨州 256600;2.山东省淡水渔业研究院,山东 济南 250013)
毛蚶Scapharca subcrenata俗称毛蛤、麻蚶、瓦楞子等[1],是蚶科中主要的养殖种类,也是我国北方沿海重要的渔业资源之一。毛蚶营养丰富、肉味鲜美,具有食用和一定的药用价值,深受消费者喜爱。近年来,大量采捕和环境污染等原因使自然资源日益减少。毛蚶的资源保护及增殖放流已引起重视,有必要加强对毛蚶生态养殖的相关研究。
毛蚶滤食海水中的浮游生物和有机碎屑。滤水率(Filtration rate,FR)指滤食性贝类在单位时间内所滤过水的总体积,是反映滤食性贝类摄食和生理状态的动态指标,估算海区养殖容量的重要参数,在贝类摄食和能量学研究和养殖生产中具有重要意义[2]。贝类滤水率随内在因素(如体内营养和能量需求等)和外在因素(如环境)的变化而变化[3],其中,温度、盐度、pH、饵料密度、规格等因素是影响滤水率的主要因子。目前,关于贝类滤水率已有大量研究,如橄榄蚶Estellarca olivacea[4]、泥蚶Tegillarca granosa[5]、黄边糙鸟蛤 Trachycardium flavum[6]、尖紫蛤 Soletellina acuta[7,8]、大竹蛏 Solen grandis[9]、企鹅珍珠贝Pteria penguin[10]、香港巨牡蛎Crassostrea hongkongensis[11]、合浦珠母贝 Pinctada fucata[12]、文蛤 Meretrix meretrix[13]、螠蛏 Sinonovacula constricta[3]和青蛤Cyclina sinensis[14]等。但有关毛蚶滤水率的研究未见报道。本文通过研究温度、盐度和规格对毛蚶滤水率的影响,以期为毛蚶的资源恢复和增殖放流、能量收支、养殖容量研究与海洋生态修复提供参考。
实验用毛蚶采自山东省滨州海域,清洗表面附着物,在工厂化养殖池内暂养1周后,挑选外壳无损伤、健康的毛蚶进行实验。暂养期间,海水盐度为(22.0±0.5),温度(16.0±1.0)℃,溶解氧(DO)>8.0mg/L,pH(8.2±0.3),每日定时换水,24h 充气。饵料为球等鞭金藻Isochrysis galbana、叉鞭金藻Dicrateria sp.和扁藻Platymonas subcordiformis的等体积比(1∶1∶1)混合饵料。
1.2.1 不同规格毛蚶滤水率实验
实验在5L的聚乙烯水箱充气静水系统中进行,选取壳长 26.24~33.99mm(小,A)、39.67~43.63 mm(中,B)和 49.55~50.94mm(大,C)3 种规格的毛蚶,每组设3个重复和1个空白对照。每个实验水箱中盛放过滤海水3L,投放小、中、的规格毛蚶各6、3和2个。每隔6h测定1次饵料浓度,12h添加1次饵料,实验持续24h。实验期间,水温15.8~16.3℃,盐度 21.5~22.0,pH 8.2~8.4,溶解氧(DO)>8.0 mg/L。实验结束时,用游标卡尺测量毛蚶的壳高、壳长、壳宽(精确到0.01mm),然后解剖取其软体组织,80℃烘干至恒重,用电子天平称量软体部干重和壳干重(精确到0.01g)。
1.2.2 温度对毛蚶滤水率的影响实验
用恒温加热棒控制水温在20℃、24℃、28℃和32℃4个梯度,日升降幅度±1℃,达到预定温度后3d开始实验。每个水箱投放小(D)4个、中(E)3个和大规格(F)毛蚶2个,空白组不投放。每隔3h测定1次饵料浓度,实验持续6h。其他方法同1.2.1。
1.2.3 盐度对毛蚶滤水率的影响实验
用砂滤海水、海盐和曝气自来水配制16、20、24、28和32共5个盐度梯度,盐度日升降幅为±2,达到预定盐度后3d开始实验。每个实验水箱投放小规格毛蚶3个,每隔3h测定饵料浓度,实验持续6h。其他方法同1.2.1。
饵料浓度以海水中叶绿素a(Chl a)的含量作测定指标。Chl a测定:在40kPa下,用0.45 μm的醋酸纤维滤膜抽滤水样100 mL,90%丙酮抽提,4℃黑暗条件下放置24 h,4 000 r/min离心10min,取上清液在TU-1810分光光度计上,用1cm光程比色皿,分别在 750nm、664nm、647nm、630nm处比色,以 90%丙酮浸泡的空白滤膜为空白对照。
按下式计算叶绿素a的含量[15]:
式中,V1和V2为样品提取液和海水样品体积(L);d为比色皿光程(cm);换算成 g/L。
用Coughlan[16]的公式计算滤水率FR:
式中,FR 为单位体质量滤水率(L·g-1·h-1);V 为实验水体(L);W 为实验贝的软体干重(g);t为实验持续时间(h);C0和Ct分别是实验开始和结束时的叶绿素 a 浓度(g/L);C0′和 Ct′分别是实验开始和结束时对照组的叶绿素a浓度(g/L)。
实验数据以平均值±标准差(mean±SD)表示。采用SPSS17.0统计软件进行单因素方差分析(ANOVA),P<0.05为差异显著水平。
在规格对毛蚶滤水率的影响实验中,每个梯度所用毛蚶的生物学数据为3个重复组的平均值(表1)。
3种规格毛蚶24h内的滤水率如图1所示。由图1可知,随着时间的增长,毛蚶的滤水率先下降后升高再下降,6~12h时滤水率最低,显著低于其他时段(P<0.05)。小、中、大规格毛蚶的滤水率变化范 围 分 别 为 0.0933~0.3586L·g-1·h-1、0.0759~0.3140L·g-1·h-1和0.0538~0.2673L·g-1·h-1。各时间段中,小规格毛蚶的滤水率显著高于大规格(P<0.05),除0~6h和6~12h外,其他时间段小规格毛蚶滤水率显著高于中规格组(P<0.05);12~18h时,中规格组滤水率与大规格组间存在显著差异(P<0.05)。
回归分析表明,毛蚶的单位体质量滤水率与软体部干重(W,其后的数字为时间)呈负幂函数关系,在不同时间段的回归方程分别为:FR=0.3128W6-0.1653(R2=0.9503)、FR=0.0732W12-0.3052(R2=0.9051)、FR=0.1795W18-0.4259(R2=0.9861)、FR=0.1516W24-0.4268(R2=0.9800),即毛蚶的单位体质量滤水率随个体规格增大而减小。
图1 规格对毛蚶滤水率的影响Fig.1 Effects of different sizes on the filtration rate of ark shell S.subcrenata
在温度对毛蚶滤水率的影响实验中,每个温度梯度所用毛蚶的生物学数据为3个重复组的平均值(表2)。
不同温度对毛蚶滤水率的影响见图2。由图2可知,3种规格毛蚶在不同温度下滤水率的变化趋势基本一致,即随着温度的升高,滤水率先升高后降低,在24℃时滤水率最大,小、中、大规格毛蚶分别为 (1.5740±0.2852)L·g-1·h-1、(1.2963±0.2200)L·g-1·h-1和(0.6972± 0.0764)L·g-1·h-1,在 32℃时最小。在不同时间段内,0~3h时3种规格毛蚶的滤水率高于3~6h。方差分析(ANOVA)表明,3种规格毛蚶的滤水率在 24℃和 28℃时差异不显著(P>0.05),与 32℃时差异显著(P<0.05)。经计算,温度(x)对毛蚶滤水率(y)影响的关系可拟合为:D规格组 y=-0.0135x2+0.6826x-7.4887(R2=0.8955),E 规格组 y=-0.0099x2+0.5107x-5.6174(R2=0.9692),F 规格组 y=-0.0065x2+0.33x-3.5833(R2=0.9844)。
表1 实验用不同规格毛蚶的生物学数据Tab.1 Biological measurements of various sizes of ark shell S.subcrenata in the experiment(mean ± SD)
表2 温度实验所用毛蚶的生物学数据Tab.2 Biological measurements of ark shell S.subcrenata in the temperature experiment(mean ± SD)
图2 温度对毛蚶滤水率的影响Fig.2 Effects of temperature on the filtration rate of ark shell S.subcrenata
表3 盐度实验所用毛蚶生物学数据Tab.3 Biological measurements of ark shell S.subcrenata in the salinity experiment(mean ± SD)
在盐度对毛蚶滤水率的影响实验中,每个盐度梯度所用毛蚶的生物学数据为3个重复组的平均值(表3)。
不同盐度对毛蚶滤水率的影响如图3所示。图3表明,随着盐度的升高,毛蚶滤水率先升高后降低。在0~3h,盐度24时毛蚶滤水率最大,为(0.3663±0.0160)L·g-1·h-1,显著高于其他盐度组(P<0.05);盐度 32 时,滤水率最低,为(0.2421±0.0383)L·g-1·h-1。在3~6h,盐度28时滤水率最大,为(0.4003±0.0309)L·g-1·h-1,显著高于其他盐度组(P<0.05)。在不同时间段相同盐度下,除盐度32组间差异不显著外(P>0.05),其他盐度组间差异显著(P<0.05)。经计算,盐度(x)对毛蚶滤水率(y)影响的关系可拟合为:y=-0.0016x2+0.0769x-0.5872(R2=0.7571)。
图3 盐度对毛蚶滤水率的影响Fig.3 Effects of salinity on the filtration rate of ark shell S.subcrenata
规格是影响贝类滤水率的重要因素之一,年龄、体质量与干肉重等因素的差异使贝类的滤水率呈规律性变化。滤水率与体质量之间的关系可用公式FR=aWb表述,a、b值与贝类种类、饵料种类、温度等环境因素有关。据报道,双壳贝类滤水率的b介于 0.6~0.94 之间[17],不同贝类的 b 不同[6,8,9,11,18]。如黄边糙鸟蛤的b为 0.856[6];大竹蛏的b为0.7309[9]。本实验中,0~6h 时毛蚶的 b-1=-0.1653,则b为0.8347,在不同时间段内,b平均为0.6692,在上述范围内,与其他贝类的研究结果一致。毛蚶个体滤水率随体质量的增加而增大,单位体质量滤水率则随体质量的增加而减小,与黄洋等[8]对尖紫蛤、廖文崇等[11]对香港巨牡蛎及马庆涛等[18]对波纹巴非蛤Paphia undulata的研究结果一致。
滤食性贝类通过鳃丝上3种纤毛(上前纤毛、侧前纤毛和前纤毛)的运动来摄取食物,产生水流的主要动力靠侧纤毛的摆动,而侧纤毛的摆动频率与温度呈正相关,即温度升高滤水率增加[19];温度升高可以减小海水的粘滞性,增加滤水率[20]。多研究表明,在适宜的温度范围内,贝类滤水率随温度的升高而增大,在某一温度时达最大值,随着温度继续升高滤水率下降[12,8-10,21]。本研究结果与上述结论一致,在20~32℃范围内,毛蚶的滤水率随温度升高呈先升后降的变化趋势,在24℃时滤水率达最大值,这与沈和定等[22]对毛蚶摄食单胞藻的滤除率研究结果相似。在0~3h和3~6h时间段,毛蚶的滤水率变化趋势相同,0~3h的滤水率高于3~6h,表明在0~3h时毛蚶的摄食活动强于3~6h。在20~24℃范围内,小、中规格毛蚶的滤水率变化幅度大于大规格毛蚶,表明在一定温度范围内,小、中规格贝摄食更旺盛,滤水能力更强,这与对皱肋文蛤 Meretrix lyrata[23]、菲律宾蛤仔 Ruditapes philippinarum[24]、剑状矛蚌 Lanceolaria gladiola[25]及马氏珠母贝Pinctada martensii[26]的研究结果一致,表明小规格的滤食性贝类对温度变化比大规格更为敏感。
盐度主要影响贝类的渗透压,改变贝类与外界的水流交换和滤水率。在适宜的盐度范围内,贝类的滤水率随盐度的升高而增大,在某一盐度下达到峰值,随着盐度继续升高,滤水率逐渐降低[4,6,7,13,23]。本研究中,在盐度16~32范围内,毛蚶滤水率随盐度升高先升后降,与上述结论相似。在0~3h时间段,盐度24时滤水率最大,在3~6h,盐度28时滤水率达最大值,且差异不显著(P>0.05),说明盐度24~28是毛蚶适宜盐度范围,与毛蚶生活的自然海区盐度基本一致。这一结果与张媛等[4]对橄榄蚶、Navarro[27]对合唱壳彩蛤 Choromytilus chorus、Palmer等[28]对墨西哥湾扇贝Argopecten irradians concentricus和美洲牡蛎Crassostrea virginica的研究结果相似。在盐度16~20时,毛蚶的滤水率上升平缓,变化幅度小于盐度20~32时,表明毛蚶对高盐度更为敏感,在低盐度下摄食生理活动迟缓,与对尖紫蛤[7]、企鹅珍珠贝[10]及文蛤[13]的研究结果一致。不同种贝类的最适摄食盐度范围差异较大,尖紫蛤为10~14[7]、企鹅珍珠贝为25~34[10]、波纹巴非蛤为28~32[29],缢蛏为15~25[30],这种差异可能与种间长期生活在不同盐度环境有关。