促肾上腺皮质激素释放因子在肉仔鸡食欲调控中的作用

周华金 李和朋 张 辉 王继光 宋志刚

(山东农业大学动物科技学院/动物医学院，泰安271018)

应激反应是生理平衡的破坏和恢复过程，这一过程的实现主要依赖于交感神经系统和下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamo-pituitary-adrenal, HPA)轴的激活[1]。促肾上腺皮质激素释放因子(corticotropin-releasing factor，CRF)在脊椎动物中枢神经系统以及胃肠道在内的外周组织中广泛表达，在调节HPA轴以及应激和能量相关的稳态中起着重要的生理作用[2]。

应激或环境的改变会导致脊椎动物CRF激活，降低动物采食量和繁殖活动，增加动物的觉醒程度和梳理毛发的行为[3]。研究证明，CRF参与哺乳动物和鱼类的摄食和体重调节[4-5]，外周CRF在应激引发的胃肠动力改变过程中发挥重要作用，外周注射CRF抑制了小鼠胃排空[6]。此外，肠内源性CRF在应激诱导的结肠运动和分泌功能变化的过程中发挥关键作用，在大鼠结肠中敲除CRF可防止应激对结肠运动和黏膜分泌功能的影响[7]。

胃饥饿素(ghrelin)是生长激素促分泌素受体(growth hormone secretagogues receptor, GHSR)的内源性配体，由28个氨基酸残基组成，属于脑肠肽家族成员[8]。主要在脊椎动物的胃中产生，但在脑、肠、胰腺、胆囊、肾脏和鳃等组织中也有表达[9-10]。胃饥饿素通过外周或中枢作用的方式提高哺乳动物的采食量和体增重[10]，诱导鳟鱼的觅食行为，加速生长[11]。与哺乳动物和鱼类不同，胃饥饿素在家禽中枢中是一种厌食神经肽，新生雏鸡脑室注射胃饥饿素后产生焦虑样行为，强烈抑制采食量[12]。蛋鸡脑室注射胃饥饿素后采食量和饮水量均下降[13]。利用糖皮质激素受体拮抗剂RU486和CRF受体拮抗剂Astressin研究胃饥饿素诱导肉仔鸡食欲抑制机制，发现外周胃饥饿素通过HPA轴参与肉仔鸡的食欲抑制作用[14]。

考虑到HPA轴受到CRF的调控，外周胃饥饿素通过HPA轴参与食欲的抑制作用，那么胃饥饿素是否是CRF影响食欲的一个因素？针对以上问题，本研究以活体入手，以静脉注射方式外源导入CRF，通过分析下丘脑、肠道中相关基因[胃饥饿素、促肾上腺皮质激素释放因子受体(corticotrophin releasing factor receptors,CRFR)1、CRFR2、生长激素促分泌素受体-1α(growth hormone secretagogue receptor type 1α,GHSR-1α)]的表达情况，探讨CRF对肉仔鸡食欲和胃饥饿素的影响，为CRF对肉仔鸡食欲调控作用的研究提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 试验材料和试验设计

CRF由迈拓(中国)生物科技有限公司合成，纯度为96.29%。

选取体重相近的1日龄雄性爱拔益加(AA)肉仔鸡20只(购自山东大宝禽业有限公司)，采用笼养方式饲养，饲养温度35 ℃，自然通风，相对湿度保持在55%～65%，饲喂参照NRC(1994)肉仔鸡营养需要量标准配制的基础饲粮，基础饲粮组成及营养水平见表1，自由采食和饮水。7日龄时随机分为2个组，每组10只鸡，单笼单饲，试验组肉仔鸡10日龄08:00翅静脉注射1 000.0 μg/kg BW的CRF，对照组同时注射等量的生理盐水。根据本试验中肉仔鸡体重(256～272 g)，配制成1 mg/mL CRF注射液，即体重260 g的肉仔鸡注射0.26 mL CRF注射液。

表1 基础饲粮组成及营养水平(风干基础)

1)多维和多矿为每千克饲粮提供 Multi-vitamin and multi-mineral provided the following per kg of the diet：VA 9 000 IU，VD32 000 IU，VE 11.0 IU，VK 1.00 mg，硫胺素 thiamine 1.20 mg，核黄素 riboflavin 5.80 mg，烟酸 niacin 66.0 mg,泛酸 pantothenic acid 10.0 mg，吡哆醇 pyridoxine 2.60 mg，生物素 biotin 0.20 mg，叶酸 folic acid 0.70 mg，VB120.012 mg，Mn 100 mg，Zn 75.0 mg，Fe 80.0 mg，I 0.65 mg，Cu 8.00 mg，Se 0.35 mg。

2)营养水平为计算值。Nutrient levels were calculated values.

1.2 样品采集和指标测定

统计每只鸡在注射后2 h内的采食量，CRF注射2 h后试验组和对照组同时采集下丘脑、十二指肠、空肠、回肠分子样品，迅速放液氮中，而后置-80 ℃冰箱待测。

下丘脑、十二指肠、空肠、回肠分子样品总RNA的提取按照动物组织/细胞RNA提取试剂盒(北京康为世纪生物科技有限公司)说明书进行，提取的总RNA用微量紫外分光光度计(DS-11，DeNovix公司，美国)在260 nm波长下检测RNA的浓度和纯度。

cDNA的合成采用罗氏第一链cDNA合成试剂盒(Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit，Roche公司，德国)，反应体系为20 μL，反转录反应参数为：25 ℃ 10 min,55 ℃ 30 min,85℃ 5 min。反应结束后于-20 ℃保存待用。

实时荧光定量PCR(RT-PCR)的反应程序：第1步预变性95 ℃ 10 s；第2步PCR反应40、95 ℃ 5 s；60 ℃ 40 s。所有引物均根据Fast Start Universal SYBR Green Master (Rox)试剂盒要求，参照GenBank上已发表的序列，采用Dnaman 5.0设计(跨内含子)，引物DNA由上海生工生物工程公司合成，引物序列见表2。参照Livak等[15]的方法用2-ΔΔCT法定量目标基因mRNA相对表达量，以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)作为参照基因进行校准。

表2 引物序列

1.3 数据分析

数据统计采用SPSS 24.0软件进行t检验，置信区间为95%，P<0.05表示差异显著。

2 结 果

2.1 静脉注射CRF对肉仔鸡采食量的影响

由图1可知，与对照组相比，试验组翅静脉注射CRF在2 h内的采食量显著降低(P<0.05)。

2.2 静脉注射CRF对肉仔鸡下丘脑和肠道中食欲调控相关基因mRNA相对表达量的影响

由图2可知，与对照组相比，静脉注射CRF显著升高了肉仔鸡下丘脑中胃饥饿素、CRFR1 mRNA相对表达量(P<0.05)，对下丘脑中GHSR-1α、CRFR2 mRNA相对表达量无显著影响(P>0.05)。

由图3可知，与对照组相比，静脉注射CRF显著降低了肉仔鸡十二指肠中胃饥饿素mRNA相对表达量(P<0.05)，显著提高了十二指肠中GHSR-1α、CRFR1、CRFR2 mRNA相对表达量(P<0.05)。

数据柱标相同小写字母或无字母表示差异不显著(P>0.05)，不同小写字母表示差异显著(P<0.05)。下图同。

Value columns with the same small or no letters mean no significant difference (P>0.05), while with different small letters mean significant difference (P<0.05). The same as below.

图1静脉注射CRF对肉仔鸡采食量的影响

Fig.1 Effects of intravenous injection of CRF on
feed intake of broilers

Ghrelin；胃饥饿素 ghrelin；GHSR-1α：生长激素促分泌素受体-1α growth hormone secretagogue receptor type 1α；CRFR1：促肾上腺皮质激素释放因子受体1 corticotrophin releasing factor receptor 1；CRFR2：促肾上腺皮质激素释放因子受体2 corticotrophin releasing factor receptor 2。下图同 The same as below.

图2静脉注射CRF对肉仔鸡下丘脑中相关基因mRNA相对表达量的影响

Fig.2 Effects of intravenous injection of CRF on
related genes mRNA relative expression level in
hypothalamus of broilers

图3 静脉注射CRF对肉仔鸡十二指肠中

由图4可知，与对照组相比，静脉注射CRF显著提高了肉仔鸡空肠中GHSR-1α、CRFR1、CRFR2 mRNA相对表达量(P<0.05)，对空肠中胃饥饿素mRNA相对表达量无显著影响(P>0.05)。

由图5可知，与对照组相比，静脉注射CRF显著提高了肉仔鸡回肠中GHSR-1α、CRFR1、CRFR2 mRNA相对表达量(P<0.05)，对回肠中胃饥饿素mRNA相对表达量无显著影响(P>0.05)。

图4 静脉注射CRF对肉仔鸡空肠中

图5 静脉注射CRF对肉仔鸡回肠中

3 讨 论

3.1 静脉注射CRF对肉仔鸡采食量的影响

CRF在应激条件下通过调节HPA轴及下丘脑以外的其他CRF通路调节机体内分泌系统、自主神经系统、免疫系统及行为。在哺乳动物中，脑室注射CRF会导致采食量降低并产生焦虑行为，诱导肾上腺分泌释放糖皮质激素[16-18]。已有研究表明，CRF系统通过中枢直接参与能量平衡的调控[19]，如果CRF系统发生功能性障碍则会引发病理性肥胖和进食障碍[20-22]。在家禽中，CRF的作用与哺乳动物相似，CRF系统在机体内环境稳态受到威胁时参与食欲及能量平衡的调控[23]。已有研究表明，CRF是鸡应激反应的中介分子，脑室注射CRF导致鸡采食量下降，进而影响体增重[24]。2日龄肉仔鸡脑室注射CRF后，采食量显著降低[25]。本试验中，静脉注射CRF显著降低了肉仔鸡采食量，与前人研究相符，证实CRF是肉仔鸡的一种有效抑食因子。

3.2 静脉注射CRF对肉仔鸡CRFR1和CRFR2 mRNA相对表达量的影响

CRF家族包括CRF和尿皮素(UCN)1～3，在哺乳动物中高度保守，它们的功能由2个G蛋白偶联受体CRFR1和CRFR2介导，CRF和UCN3作为多功能神经肽参与应激反应并具有降低食欲的功能[20]。应激反应包括启动、维持和恢复3个阶段[26]，研究普遍认为CRF-CRFR1系统在应激启动过程中不可获缺[27]。有研究表明，在应激反应中，CRF可通过CRFR1诱导神经细胞凋亡，而CRFR1阻断剂R317573对此种凋亡具有抑制作用，因此可用于治疗应激相关性焦虑障碍[28]。本研究中，静脉注射CRF显著升高了肉仔鸡下丘脑、肠道(十二指肠、空肠、回肠)中CRFR1 mRNA相对表达量，提示CRF诱导CRFR1引发的焦虑障碍可能是造成肉仔鸡采食量降低的原因之一。

在小鼠上的研究表明，CRFR2能介导CRF对饱腹感的影响，CRFR2选择性拮抗剂能够剂量依赖性的逆转CRF对采食的影响，因而CRFR2拮抗剂可能对神经性厌食症具有治疗作用[29]。此外，大鼠脑室注射CRFR2选择性受体拮抗剂能剂量依赖性的抑制胃排空延迟，而CRFR1受体选择性拮抗剂则不能，说明CRFR2受体介导CRF引起胃排空延迟[30]。本研究中，静脉注射CRF显著升高了肉仔鸡肠道(十二指肠、空肠、回肠)中CRFR2 mRNA相对表达量，提示CRFR2可能通过影响饱腹感和延迟胃排空造成肉仔鸡采食量下降。

3.3 静脉注射CRF对肉仔鸡胃饥饿素和GHSR-1α mRNA相对表达量的影响

胃饥饿素是一种肽类激素，在促进垂体生长激素分泌、食欲刺激等多种生理活动中发挥重要作用[31-32]。本研究中，静脉注射CRF显著降低了肉仔鸡十二指肠中胃饥饿素mRNA相对表达量，空肠、回肠中胃饥饿素mRNA相对表达量无显著变化，这说明静脉注射CRF对胃饥饿素影响在下丘脑与肠道之间存在差异，且肠道各段响应CRF的阈值不同，十二指肠响应阈值更低。有研究表明，胃饥饿素对不同动物的摄食有不同的影响，胃饥饿素可促进大鼠、绵羊、金鱼和人的摄食行为，但对幼鱼和鹌鹑有相反作用[33]。哺乳动物注射胃饥饿素后，通过激活神经肽Y(NPY)和刺鼠色蛋白相关蛋白(AgRP)造成食物摄入的增加[34]。与人和小鼠不同，鸡注射胃饥饿素后出现强烈的食欲抑制作用，且抑制效果存在剂量依赖性[35]。本研究中，静脉注射CRF显著提高了肉仔鸡下丘脑中胃饥饿素mRNA相对表达量，胃饥饿素mRNA相对表达量升高会降低肉仔鸡采食量，这可能是本试验中肉仔鸡采食量降低的一个重要原因。

胃饥饿素受体(GHSR)存在GHSR-1α、GHSR-1β 2种类型，其中GHSR-1α为其功能型受体[36]。研究指出，大鼠切除肾上腺后注射地塞米松(人工合成的糖皮质激素)，增加了GHSR-1α的mRNA相对表达量，用地塞米松对大鼠垂体细胞进行处理也引起了GHSR-1αmRNA相对表达量升高[37]。在科布肉仔鸡上的研究表明，胃饥饿素引起的厌食反应是由HPA轴激活引起的[14]。本试验中，静脉注射CRF显著提高了肉仔鸡肠道中GHSR-1αmRNA相对表达量，这可能是由于注射CRF后激活了HPA轴引起应激，刺激肾上腺皮质释放糖皮质激素，外周糖皮质激素含量升高引起GHSR-1αmRNA相对表达量上升。

4 结 论

外周静脉注射CRF能降低肉仔鸡采食量，诱导中枢胃饥饿素的基因表达，中枢CRFR1、胃饥饿素以及肠道CRFR1、CRFR2、GHSR-1α基因表达上调导致的食欲抑制可能是造成采食量下降的原因。