张维杰 张春玲
肺炎属于常见的呼吸系统疾病,随着医院感染病原菌的变化,因革兰氏阳性菌(G+)造成的医院获得性肺炎的患病率有所增加,尤其是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),容易出现细菌多重耐药性,属于引起医院获得性肺炎患者死亡的重要原因[1]。对于MRSA肺部感染的患者,科学合理的使用抗生素是疾病治疗的重点。故为了探讨去甲万古霉素治疗MRSA肺部感染患者的临床效果,笔者特选取我院84例病例研究,具体报道如下。
选取我院2015年4月—2017年4月收治的84例MRSA患者作为研究对象,根据治疗方案的不同,将其分为两组,每组各42例。观察组:男性27例,女性15例;年龄28~72岁,平均(65.11±2.03)岁。中度感染23例,重度感染19例。对照组:男性28例,女性14例;年龄28~74岁,平均(65.16±2.00)岁。中度感染25例,重度感染17例。两组患者一般资料比较,差异不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性。
所有患者均采取病情监测、吸氧、保持水电解质酸碱平衡等对症支持治疗。对照组在对症支持基础上,采用注射用盐酸去甲万古霉素(华北制药股份有限公司,国药准字H13020286)一次0.4 g,一天2次(每12小时一次);观察组在对症支持的基础上,采取替考拉宁静脉滴注(进口药品注册证号:H20140283;进口药品分装批准文号:国药准字J20140108;生产企业:Sanofiaventis S.P.A;分装企业:赛诺菲(北京)制药有限公司),一次0.4 g,一天1次,治疗首日剂量加倍,于治疗3天后,测量血药峰浓度,依照浓度及时调整用药剂量维持在5~10 mg/L。连续用药3周。
(1)治愈:患者发热、咳嗽、咳痰等临床症状消失,经实验室检查正常;显效:患者发热、咳嗽、咳痰等临床症状明显改善,经实验室检查有1项指标尚未完全恢复;有效:病情得到控制,但发热、咳嗽、咳痰等症状尚存在;无效:患者未达到上述治疗标准。治疗有效率=(治愈+显效+有效)/总例数×100%。
(2)不良反应发生率=(发生不良反应的例数/总例数)×100%。
(3)比较两组患者的用药治疗时间。
采用SPSS 21.0软件对数据进行分析处理,计量资料以(均数±标准差)表示,采用t检验;计数资料以(n,%)表示,采用χ2检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。
观察组和对照组治疗有效率对比,差异无统计学意义(χ2=0.156,P=0.693)。具体见表1。
观察组不良反应发生率为11.90%(5例,皮疹、腹泻、肾毒性分别2例、2例、1例),对照组不良反应发生率为14.29%(6例,皮疹、腹泻、肾毒性均为2例)。观察组和对照组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ2=0.105,P=0.746)。
观察组用药治疗时间为(11.54±1.09)d,对照组用药治疗时间(18.33±2.14)d。观察组用药治疗时间少于对照组,差异具有统计学意义(t=18.323,P=0.000)。
肺部感染在医院比较常见,吸入性损伤感染、肺水肿感染、手术麻醉感染、休克感染等均属于常见的原因[3],患者主要表现为咳痰、发热、咳嗽、呼吸困难等[4]。近年来MRSA在革兰阳性菌肺部感染中所占比例上升,糖肽类抗生素在抗革兰阳球菌感染中应用广泛[5]。替考拉宁和去甲万古霉素均属于糖肽类抗生素,在MRSA肺部感染治疗中疗效显著[6]。去甲万古霉素是抗MRSA的首选用药,其药物结构和性质和万古霉素类似[7]。去甲万古霉素可抑制病原菌细胞壁的合成,且可以使减少糖肽聚合酶的产生减少,对于革兰阳性球菌抗菌作用强且明显[8]。和万古霉素相比,去甲万古霉素抗菌活性更强,对于多数病原微生物菌有良好的抗菌效果,不仅对革兰阳性球菌疗效显著,对于革兰阴性菌也有一定的效果[9]。去甲万古霉素可使病原菌细胞逐渐溶解,且会对病原菌细胞壁造成一定的影响,其渗透性也会出现相应的变化,可以有效的抑制病原菌的RNA,影响其合成和复制,属于临床起效较快的杀菌剂[10]。替考拉宁是治疗MRSA肺部感染的新型药物,其可以抑制病原菌细胞壁的合成,达到理想的抗菌效果[11]。跟万古霉素相比,替考拉宁的抗菌效果更佳,尤其是在革兰阳细菌方面,病原菌清除率高于去甲万古霉素,且较少产生耐药菌株,敏感性高,用药治疗时间更短[12]。
表1 比较两组患者的治疗有效率 [n(%)]
观察组和对照组治疗有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组用药治疗时间少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,采取去甲万古霉素治疗MRSA肺部感染疗效和替考拉宁相当,但替考拉宁的用药时间更短。