许冬梅
(南通市妇幼保健院儿科 江苏 南通 226000)
呼吸暂停在早产儿中比较常见,发病率高,若不能及时对呼吸状况进行纠正,则会增加死亡风险。为保证患儿治疗安全,应为其选择安全性高、治疗效果显著的药物进行对症治疗。本研究选取近6年82例早产儿呼吸暂停病例,对其临床用药治疗情况进行分析。
选取82例早产儿呼吸暂停病例作为研究对象,所选病例均满足呼吸暂停相关标准[1],患儿家属对治疗情况知情。随机分将其为观察组(n=41)和对照组。观察组男性20例,女性21例,胎龄29~34周,平均(30.52±4.17)周。对照组(n=41)男性19例,女性22例,胎龄29~34周,平均(30.86±4.08)周。两组患儿均出现呼吸暂停表现,排除合并先天性疾病者及无法定监护人者。两组患儿胎龄、性别、等一般资料情况对比无显著差异(P>0.05),有对比价值。
本研究选取病例均满足相关条件,纳入标准为:(1)呼吸暂停时间>20s;(2)心率减慢,每分钟低于100次;(3)合并肌张力低下者。
两组早产儿均开展暖箱保暖处理,做好心电监护及营养支持,维持内环境正常及稳定。观察组患儿采用枸橼酸咖啡因(批号:11835;生产公司:意大利凯西制药集团)进行治疗,首次剂量控制在10mg/kg,治疗24h后给予维持性治疗,剂量控制在2.5mg/kg。对照组患儿给予氨茶碱注射液(国药准字H41022266;生产单位:郑州羚锐制药股份有限公司)进行治疗,首次剂量控制在5mg/kg,治疗12h后给予维持性治疗,剂量控制在2.0mg*kg-1*d-1,每12h给药1次。两组患儿治疗期间出现严重呼吸暂停者,及时采用机械通气辅助治疗。
对两组患者治疗情况进行分析,对比呼吸恢复正常时间、用药时间、用氧时间及不良反应发生情况,做好详细统计
观察组呼吸恢复正常时间、用药时间、用氧时间均低于对照组,组间差异显著(P<0.05),见表1。
表1 两组患者治疗效果比较(±s)
表1 两组患者治疗效果比较(±s)
组别 例数(n) 呼吸恢复时间(d) 用药时间(d) 用氧时间(d)观察组 41 4.63±0.57 12.93±2.63 9.91±1.63对照组 41 7.25±1.52 17.22±3.07 15.75±2.47 t值 / 5.362 6.251 8.271 P值 / 0.000 0.000 0.000
观察组上消化道出血1例,烦躁不安2例,观察组不良反应发生率为7.32%;对照组上消化道出血2例,烦躁不安4例,心动过速2例,不良反应发生率为19.51%。两组对比存在明显差异(P<0.05)。
早产儿呼吸暂停不仅对大脑组织造成严重损伤,同时也会对生命安全带来严重威胁,其发病机制主要为呼吸中枢神经发育不全,发病后,患儿血浆-内啡肽浓度会显著上升。
氨茶碱和枸橼算咖啡因均属于甲基黄嘌呤类治疗药物,主要作用机制在于激发呼吸中枢机制,提高组织对二氧化碳的敏感性,从而有效解除呼吸抑制[2]。但是,氨茶碱治疗窗相对狭窄,其对血药浓度的要求比较高,但是血浆浓度达到一定水平时可引起早产儿多种不良反应。枸橼算咖啡因药效则更为迅速,给药后可在最短时间内分布在大脑组织中,进而使中枢神经浓度与血浆浓度接近,对腺苷细胞产生一定拮抗效果,进而使细胞表面受体得到明显抑制。此外,本品半衰期比较长,新生儿肠道吸收速率高,对改善患儿呼吸暂停具有明显作用。
本研究结果显示,观察组呼吸恢复正常时间、用药时间、用氧时间均低于对照组(P<0.05),黄琴[3]等学者通过对枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停研究进展的分析,证实枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停临床效果显著,可提高患儿治疗效果,具有临床应用优势。与此同时,本研究结果表明,观察组不良反应发生率(7.32%)低于对照组(P<0.05)。上述研究结果证实枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停,用药安全性较高,对保证患儿临床治疗有效性及安全性具有良好保障。
综上所述,枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停,临床效果明显,不仅能够缩短用药时间和用氧时间,同时也能强化疗效,用药安全,对患儿治疗具有促进作用,具有临床应用价值。