甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗症状性眩晕疗效探析

田仁建

【中图分类号】R764.45 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2018）07--01

症状性眩晕为临床上常见疾病，也为典型自身平衡觉、空间位象自我感知错误，该疾病的产生与遗传因素、环境因素、生活因素等有着密切的联系，症状主要为呕吐、恶心、冒汗等，近年来，随着我国社会压力、生活压力的提升，该疾病的发病率逐年升高，已成为了影响我国居民身心健康的重要疾病之一，应及时进行对症治疗，多为药物治疗，选取不同治疗药物，疗效存在差异性，如何选用成为了新的问题[1]。本文为探讨甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗症状性眩晕的应用效果。报道如下。

1 资料与方法

1.1 资料 选取我院2017年3月-2018年3月期间收治的症状性眩晕患者60例为研究对象，均分为两组，每组30例，其中，对照组男性患者17例，女性患者13例，年龄在26-52岁，平均年龄为（37.21±1.25）岁；观察组男性患者18例，女性患者12例，年龄在25-53岁，平均年龄为（37.26±1.24）岁。两组在（年龄、性别）等方面，统计学无意义（P>0.05）。纳入标准：依据WHO中关于症状性眩晕的诊断标准[2]，确诊为症状性眩晕患者；所有患者均签署知情同意书。排除精神疾病者；排除不签署知情同意书者；排除全身免疫性疾病者。

1.2 方法 对照组为甲磺酸倍他司汀，甲磺酸倍他司汀（广东世信药业有限公司生产，国药准字：H20100025），口服，每天一次，当病程为2-5h时，每次剂量为6mg，当病程超过5h时，每次的剂量控制为12mg。观察组为甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪，甲磺酸倍他司汀的用法用量与对照组保持一致性，氟桂利嗪（上海中华药业有限公司生产，国药准字：H31020418），口服，每天一次，当病程为2-5h时，每次剂量为5mg，当病程超过5h时，每次的剂量控制为10mg。

1.3 观察指标 观察两组治疗效果情况。治疗效果判定标准[3]：①显效：呕吐、恶心、冒汗等症状完全消失或明显好转；②有效：呕吐、恶心、冒汗等症状有所好转；③无效：呕吐、恶心、冒汗等症状无变化或恶化；总有效率为显效率与有效率之和。

1.4 统计学处理 将数据输入到SPSS19.0中，分析，用（）表示平均值，组间用检验，P<0.05，统计学有意义。

2 结果

2.1 两组治疗效果情况 两组的总有效率为93.33%和76.67%，观察组的总有效率高于对照组，统计学有意义（P<0.05）。

3 讨论

症状性眩晕作为临床常见病症，约有30%的人会存在过眩晕症状，在该疾病发病期间，患者会感受到明显的眩晕，主要的症状表现为呕吐、恶心等，对患者的生活质量和生存质量有着一定程度的负面影响，该疾病的产生原因极为复杂，多与遗传因素、饮食因素、环境因素等存在密切的联系，一旦确诊，需要及时对患者进行对症治疗，一旦治疗不合理或不及时，会导致病情恶化，进而累及全身组织器官，形成全身性病症，危害性极大，应给予重视[4]。

通过对该疾病的研究，确诊后，患者需要及时进行对症治疗，避免病情恶化，常用的治疗方法为药物治疗，常见的治疗药物为甲磺酸倍他司汀、氟桂利嗪；其中，甲磺酸倍他司汀为常见治疗症状性眩晕药物，也为血管扩张药物和组胺衍生物，能够选择性改善人体小脑、脑部、脑干、内耳的微循环，调整患儿体内内耳毛细血管通透性，改善患者脑部血流量，治疗症状性眩晕效果显著；氟桂利嗪为选择性钙离子拮抗剂，能够对动脉产生选择性效果，不会对人体的血压、心率等生命体征指标进行影响，安全性非常高，对于缺血性缺氧的保护效果非常强，该药物主要用于神经系统性病癥，有着良好的抑制患者血管收缩，保护脑部组织和血管内皮组织的作用，还具有抑制前庭，改善耳蜗内小动脉血流量，改善前庭微循环，达到抑制眩晕的作用；本文中，通过对比单用甲磺酸倍他司汀与甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗症状性眩晕的应用效果，发现，两组的总有效率为93.33%和76.67%，观察组的总有效率高于对照组，统计学有意义（P<0.05），表明，症状性眩晕患者在选用甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗时，相比于单用甲磺酸倍他司汀，疗效更确切，症状改善更好，这两种药物起到了良好的互补作用，甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗方案值得症状性眩晕患者优先选用[5]。

综上所述，甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗症状性眩晕的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果，甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪值得症状性眩晕患者应用。

参考文献

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