拉贝洛尔在妊娠高血压治疗中的价值分析

2018-09-15 03:29买里古尼米来古丽娜尔胡马尔
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2018年22期
关键词:拉贝洛尔资料

买里古尼·米来,古丽娜尔·胡马尔

(阿勒泰地区人民医院产科,新疆 阿勒泰 836500)

妊娠高血压是一种妊娠期特有的疾病,发病率为10%,由全身小动脉痉挛所致,在临床上表现为高血压、蛋白尿、头痛、视力减退等症状,是早产、新生儿窒息、剖宫产、新生儿呼吸窘迫、产后出血等不良妊娠结局的高危因素[1]。这一病症对胎儿的正常发育极为不利,是导致孕产妇及围生儿患病乃至死亡的主要原因,因此在确诊后应及时予以治疗,而现阶段临床上治疗妊娠高血压,以药物治疗为主。此次试验在妊娠高血压治疗中应用了拉贝洛尔,获得满意治疗效果,现将试验结果作如下报告。

1 资料及方法

1.1 基本资料

将2016年11月~2017年12月在我院治疗的116例妊娠高血压患者纳入研究,将之随机分为对照组和观察组,根据临床前瞻性研究原则,采用掷币随机法,将之分为两组,各58例。患者基本资料为:①对照组。年龄最小者20岁,最大者38岁,中位数年龄(27.03±3.18)岁;最短、最长妊娠时间分别为26周、42周,平均时间为(30.17±2.75)周;其中,初产妇38例,经产妇20例;②观察组。最年龄最小者20岁,最大者39岁,中位数年龄(27.50±3.25)岁;最短、最长妊娠时间分别为27周、41周,平均时间为(29.70±2.63)周;其中,初产妇39例,经产妇19例。从年龄、妊娠时间、产次等基本资料上看,两组无显著性差异(P>0.05),具有对比研究的意义。

1.2 纳入及排除标准

(1)纳入标准:①经生化指标检查确诊,符合人民卫生出版社第7版《妇产科学》中的妊娠高血压综合征诊断标准;②经超声检查,证实为单活胎妊娠③试验经医学伦理委员审批并在其监理下进行,患者已在知情同意书上签字[2]。

(2)排除标准:①合并有胎盘植入、胎盘前置等高危妊娠合并症者;②治疗依从性极差者[3]。

1.3 治疗方法

对照组给予常规治疗方法,即采取常规低流量吸氧及饮食干预指导,指导患者对于钠盐的摄入需限制,并多食富含蛋白质及维生素的食物,注意卧床休息;并给予硝苯地平(葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司,国药准字H10910035)治疗,每次10 mg,3次/d,舌下含服。观察组在常规治疗(同对照组),进一步重点给予拉贝洛尔治疗,将50 mg注射用盐酸拉贝洛尔(海南灵康制药有限公司,国药准字H20052264)加入250 ml 5%葡萄糖注射液中,静脉滴注,每日1次,用药及用药后3 h需保持左侧卧位。

1.4 判定标准

治疗后,检测两组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP),并进行24h尿蛋白定量检测,记录两组发生胎盘早剥、新生儿呼吸窘迫、产后出血、低体重儿等不良妊娠结局的例数,计算发生率[4]。

1.5 统计数据处理

此次试验所记录的基础数据,处理软件为SPSS 23.0统计学软件,计数资料的表示方式为百分率(%),组间对比方式为x2检验;计量资料的表示方式为(±s),组间对比方式为t检验,若计算得到P<0.05的结果,表示两组数据差异显著(P<0.05),具有统计学价值。

2 结 果

2.1 两组临床指标比较

治疗后,观察组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白均小于对照组,两组数据对比差异显著(P<0.05),有统计学意义。见表1。

2.2 两组不良妊娠结局发生情况对比

观察组的不良妊娠结局发生率为6.90%,显著低于对照组的31.03%,两组数据对比差异显著(P<0.05),有统计学意义。见表2。

表1 两组患者临床指标对比(±s)

表1 两组患者临床指标对比(±s)

组别 SBP(mmHg) DBP(mmHg) 24h尿蛋白(g)观察组(n=58) 130.50±8.37 84.20±4.05 1.26±0.40对照组(n=58) 143.25±9.60 92.75±4.62 1.95±0.42 t 8.562 9.093 8.285 P<0.05 <0.05 <0.05

表2 两组患者不良妊娠结局发生情况对比[n(%)]

3 讨 论

作为一种危急母婴健康的疾病,妊娠高血压的发生率是比较高的,在确诊后,应根据其临床症状予以对症治疗,合理应用解痉、降压、利尿、控制抽搐等药物,将血压控制在合理范围内,为胎儿成熟争取时间,避免不良妊娠结局的发生[5]。拉贝洛尔是一种肾上腺受体阻断剂,可作用于α受体及β受体,放缓窦性心律,从而降低外周血管阻力,降压效果显著,是妊娠高血压治疗中的常用药。

此次试验中,对照组给予常规方法治疗,观察组加用拉贝洛尔,其疗效明显要比对照组理想。由此可见:在妊娠高血压治疗中应用拉贝洛尔,降压效果显著,可有效改善妊娠结局,值得推广使用。

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