刘海燕 章辉庆 邱晓晖 唐 莉
作者单位: 236800 安徽省亳州市人民医院影像中心
患者男性,54岁,2007年5月发现背部有一约鸡蛋大小肿物,无疼痛、红肿、瘙痒等不适症状,未诊治。2014年开始感觉肿物逐渐增大,但不伴胀痛等不适症状,2017年6月29日到亳州市人民医院就诊。患者既往身体健康,无相关病史。专科检查:颈背部一巨大肿块,如背口袋状(见图1),大小300 mm×300 mm×400 mm,表面光滑,活动度可,质软,基底较宽,无触痛感。
CT平扫:颈背部皮下(平颈3-胸3椎体水平)见一巨大不均匀较低密度肿块,大小359 mm×301 mm×247 mm,其内可见条絮状软组织密度影,CT值:-109~10 HU,平颈4、5椎体水平病变与邻近肌肉表面关系密切,边缘欠清,病变周围皮肤较厚,增强扫描,病变强化不明显,延迟可见多发强化血管影(见图2),外周可见肋间最上动脉包绕,在后处理VR图像上显示明确(见图3)。MRI显示颈背部皮下巨大短T1长T2信号,内见条束状低信号(见图4~5箭头所示),脂肪抑制像高信号被抑制(见图6)。初步诊断为颈背部皮下巨大脂肪类良性肿瘤,并于2017年7月7日外科给予手术切除治疗。
术中,可见肿瘤边界清晰,沿肿瘤边缘梭形切开皮肤,肿瘤为淡黄不规则肿块,大小360 mm×290 mm×250 mm,有包膜,质地中等,血供丰富,沿边缘切除肿瘤,剖面呈淡黄色,重约8 kg,病理诊断为(背部)纤维脂肪瘤。
图1 肿物外观
图2 CT增强动脉期
图3 CT后处理重建VR
图4 MRI轴位 T1WI
图5 MRI 轴位T2WI
图6 MRI 矢状位T2WI 压脂
脂肪瘤是起源于间叶组织的良性肿瘤,内含大量成熟脂肪组织,若脂肪瘤内含大量纤维组织,则称为纤维脂肪瘤(脂肪瘤的一种亚型)[1],好发于腹膜后、腹腔内、消化道及皮下脂肪组织。皮下脂肪瘤是常见的良性肿瘤,而发生于头颈部皮下的纤维脂肪瘤少见,且病因尚未完全明确。病理组织学上,肿瘤界限清楚、表面覆盖完整包膜,带蒂状球形或半球形实性肿物,切面呈黄白色、淡黄色或黄褐色。纤维脂肪瘤主要由成熟脂肪细胞及纤维组织构成,光镜下可见束状纤维组织分隔穿插于片状脂肪组织中,同时可见由雪旺细胞组成的环状体[2],CT表现为大小不等,边界清晰。本例患者纤维脂肪瘤体积巨大,周围有厚薄不均的完整包膜,邻近组织可受压变形[3]。病变内见片状低密度脂肪组织,内穿插絮状纤维软组织密度,增强扫描,病变无明显强化(见图2)。MRI表现为大片脂肪短T1长T2信号,内伴束带状纤维短T2低信号,呈花岗岩样改变(见图4、5),压脂像脂肪高信号被抑制(见图6),增强延迟,可见血管影[4](见图2)。本例患者压脂序列部分信号偏高,与病变巨大、部分变性出血有关,信号不均匀时,需与脂肪肉瘤相鉴别。CT增强后,血管重建可明确血管来源情况及血管与肿块的关系(见图3),对临床手术治疗有所帮助。
纤维脂肪瘤影像学表现需与以下几种肿瘤相鉴别:①脂肪瘤,CT表现为均匀一致脂肪低密度影,MRI显示为成熟脂肪信号,无强化;②脂肪肉瘤,包含脂肪细胞和各种软组织成份,肿瘤密度差异大,一般位置较深,边界不清、密度不均匀的肿块,增强明显不均匀强化;③畸胎瘤,为来自2~3个胚层组织,CT、MRI表现密度及信号复杂,肿瘤实性部分中度以上强化[5-6];④良性对称性脂肪增多症,表现为颈部、肩及躯干对称性脂肪蓄积增厚[7],无包膜,肌肉受压、变细,无明显移位。
总之,皮下表浅部位,以成熟脂肪为主的肿块,内伴束带状纤维组织,无明显强化,延迟期可见血管影,有完整包膜,应考虑到纤维脂肪瘤。