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冠状动脉粥样硬化是心血管疾病的重要发病基础,随着人们生活水平的提高以及生活方式的改变,冠心病的发病率呈逐年上升的趋势,因此提前采取有效措施对防治冠心病的发生尤为重要。大量研究表明,同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与冠状动脉粥样硬化有密切相关。本研究旨在探讨高同型半胱氨酸与不同冠脉病变程度的关系,为冠心病的发生提供有效的预测途径。
1.1 临床资料 选取2016年1月—2016年12月在我院经冠状动脉造影检查病人263例(冠心病),确诊为冠心病的病人193例(冠心病组),无冠脉病变70例(无冠心病组),对两组病例资料进行回顾性分析。冠心病组,男133例,女60例;年龄61.39岁±9.49岁。非冠心病组,男46例,女24例;年龄58.89岁±4.64岁。冠心病诊断标准:冠状动脉造影结果示血管狭窄程度>50%;非冠心病组为冠状动脉造影结果正常的病人。冠心病组按冠脉病变累及支数分为:单支病变组69例、双支病变组67例、三支病变组57例。排除标准:入院前6个月服用叶酸、维生素B12等影响Hcy代谢的药物;合并难以控制的高脂血症、高血压病、糖尿病、高尿酸血症;合并严重的心功能及肝肾功能不全、严重感染、甲状腺功能异常、恶性肿瘤、免疫系统疾病及严重贫血等器质性疾病。
详细收集所有研究对象的性别、年龄、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及吸烟、饮酒、高血压病、糖尿病等临床资料。
1.2 研究方法
1.2.1 血清Hcy水平测定 抽取病人清晨空腹静脉血3 mL,经高速离心取血清,选用浙江亚培生物技术有限公司试剂盒,利用BeckAU5800全自动生化分析仪检测,采用酶循环法,检测血清Hcy水平,正常值(5~15)μmol/L。
1.2.2 冠脉病变严重程度评估 根据Gensini评分[1],将所有入选研究对象分为3组,分为轻度狭窄组71例(<25分),中度狭窄组64例(25分~45分),重度狭窄组58例(>45分)。Gensini评分:狭窄程度<25%计1分;26%~50%计2 分;51%~75%计4分;76%~ 90%计8 分;91%~99%计16分;100%计32分。 不同节段冠状动脉积分系数:左主干5;左前降支或回旋支近端2.5;左前降支中段1.5;左前降支远端、回旋支中、远端、右冠状动脉均为1;小分支0.5。按照以上细则将病变血管积分乘以相应的系数,再计算出各段血管积分之和,即该病人的Gensini积分。
2.1 两组临床资料及血清Hcy水平比较 两组病人临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;但冠心病组血清Hcy水平明显高于非冠心病组(P<0.01)。详见表1。
项目非冠心病组(n=70)冠心病组(n=193)年龄(岁)58.89±4.6461.39±9.49性别(例) 男46133 女2460高血压病[例(%)]31(44.3)91(47.1)糖尿病[例(%)]25(35.7)73(37.8)吸烟[例(%)]36(51.4)104(53.9)饮酒[例(%)]34(48.6)71(36.9)TC(mmol/L)4.05±2.664.26±3.23LDL⁃C(mmol/L)2.11±4.222.22±3.78aTG(mmol/L)1.89±4.261.73±2.76Hcy(μmol/L)10.33±7.2118.21±6.571) 与对照组比较,1)P<0.01。
2.2 不同冠状动脉病变支数组间血清Hcy水平比较 血清Hcy水平随着病变支数的增加而升高,且两两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。详见表2。
组别nHcy(μmol/L)单支病变组6913.58±3.74双支病变组6719.24±6.591)三支病变组57 22.29±6.181)2) 与单支病变组比较,1)P<0.05;与双支病变组比较,2)P<0.05。
2.3 不同冠状动脉病变严重程度组间血清Hcy水平比较 随着病变程度的加重血清Hcy水平也逐渐升高,两两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。详见表3。
组别nHcy(μmol/L)轻度病变组7113.58±4.42中度病变组6418.83±5.301)重度病变组5823.08±6.341)2) 与轻度病变组比较,1)P<0.05;与中度病变组比较,2)P<0.05。
2.4 血清Hcy水平与不同冠脉病变支数间的相关性 Spearmons直线相关分析显示,血清Hcy水平与冠脉病变支数及冠脉病变程度均呈正相关(r1=0.49,r2=0.52,均P<0.01)。
冠心病是一种常见的心血管疾病,是由动脉粥样硬化造成动脉管腔狭窄、管壁变硬,从而引起心肌细胞供血不足所导致的疾病[2]。大量研究证明除年龄、性别、血压、血脂等因素外,血清Hcy水平的变化可作为冠心病的独立危险因素[3]。 血清Hcy水平的变化可作为预测冠心病的一项指标[4]。导致动脉粥样硬化的机制有:①对血管平滑肌细胞和内皮细胞的影响,高 Hcy通过促进钙离子内流和细胞内线粒体对钙离子的释放,促进平滑肌细胞的增殖[5-6],血管平滑肌细胞的增殖可以使血管内皮胶原积蓄增加,同时也可以使血管的微纤维缺失或聚集紊乱,引起血管壁增厚,血管结构破坏,同时高Hcy会使血管内皮素水平升高,减少一氧化氮的生成,使血管舒张作用减弱,导致内皮细胞损伤,损伤的内皮细胞会使胆固醇和三酰甘油沉积于血管内膜,导致动脉粥样斑块的形成,使冠心病的发病率增加[7-9]。②促进血栓形成的作用,Hcy可阻碍L-精氨酸/NO途径 ,减少血小板NO的合成,导致花生四烯酸代谢改变,增加合成血栓烷A2,导致前列腺素合成增加[10]、血小板聚集作用增强,增加血液黏稠度和凝固性,增加了人群发生冠心病的风险。③增加氧化应激作用,Hcy 对血管内皮细胞影响主要机制是氧化应激,可以在血浆中迅速发生自身氧化,也可抑制NO的合成及降低其生物利用度[11]。Hcy可以氧化低密度脂蛋白,ox-LDL促进脂质沉积在内膜下,加速动脉硬化的形成,导致动脉血管病变。高Hcy可以促使糖、蛋白质代谢紊乱,使动脉壁的糖蛋白分子纤维化结构发生改变,加速了斑块的钙化[12-14]。④激活炎症反应的发生,Hcy 可以促使血管发生炎症反应,激活单核巨噬细胞、中性粒细胞和内皮细胞等各种炎症细胞,促进炎症因子的释放,完成一系列的炎症反应,导致血栓形成,促进冠心病的发生。
本研究显示,在冠状动脉病变严重程度上,三支病变组Hcy最高,依次为双支病变组、单支病变组,这说明Hcy在导致冠状动粥样硬化的过程中不仅引起动脉粥样硬化,还可导致内皮细胞损伤、血栓形成,加速斑块钙化,致冠状动脉炎症等因素,从而促进冠心病的发生。采用Spearman直线相关分析显示,Hcy与Gensini积分有很好的正相关性,因此 Hcy可以作为预测冠心病病变程度的一个指标。
本研究结果显示,Hcy可能是冠心病发生发展的一个重要危险因素,可以预测冠状动脉的病变程度,在冠心病的预防中起着重要作用。因此,在冠心病病人中测定Hcy水平,并尽早地对其进行干预,可以有效降低发病率和死亡率。