刘素霞,贾培万,战 冰
(青岛市胶州中心医院特检科,山东 青岛 266300)
图1 胎儿肺动脉瓣闭锁伴室间隔缺损超声心动图表现 A.室间隔膜周部缺损、主动脉骑跨室间隔、右位主动脉弓; B.降主动脉周围显示左、右体肺动脉侧支 (LV:左心室;RV:右心室;LA:左心房;VSD:室间隔缺损;AAO:升主动脉;DAO:降主动脉;L-MAPCAs:左侧体肺动脉侧支;R-MAPCAs:右侧体肺动脉侧支) 图2 引产后大体解剖图 A.降主动脉右侧发出2支体肺动脉侧支入右肺; B.降主动脉左侧发出1支体肺动脉侧支入左肺 (MAPCAs:体肺动脉侧支;L-LUNG:左肺;DAO:降主动脉;R-LUNG:右肺)
孕妇29岁,孕2产1,体健,平素月经规律。孕24周+2超声检查示胎儿心脏位于左侧胸腔内,心轴左移,四腔心对称,十字交叉结构存在,心房正位,心室右襻,房室连接一致;室间隔膜周部中断约3.5 mm,主动脉内径明显增宽约7.7 mm,前移骑跨于室间隔之上(图1A);降主动脉短轴切面示降主动脉两侧探及体肺动脉侧支(图1B)。超声诊断:胎儿肺动脉瓣闭锁伴室间隔缺损(pulmonary atresia with ventricular septal defect, PA-VSD),体肺动脉侧支形成,动脉导管缺如,镜像右位主动脉弓。遂行胎儿引产术。引产后胎儿尸体解剖:心底部仅显示主动脉起源于左、右心室,周围未见肺动脉,主动脉弓下未见动脉导管;胸部降主动脉右侧发出2支体肺动脉侧支入右肺(图2A);胸部降主动脉左侧发出1支体肺动脉侧支经食管后方入左肺(图2B);室间隔膜周部缺损。
讨论PA-VSD是少见的复杂性先天性心脏病,约占先天性心脏病的2%,其发病率约占出生活婴的4/100 000。根据有无原位肺动脉、有无肺动脉融合以及是否出现大的体-肺侧支动脉形成,可将PA-VSD分为3型:A型,原位肺动脉存在,无体肺侧支血管,肺血流由动脉导管供应;B型,原位肺动脉发育不良及体肺侧支存在,肺血流由肺动脉、体肺侧支血管供应;C型,肺动脉缺失,动脉导管缺如,肺血流完全由大的体肺侧支血管供应。A型和B型均为导管依赖型心脏病,出生后患儿需前列腺素E1维持动脉导管开放;C型少见,须与永存动脉干第Ⅳ型相鉴别。PA-VSD产前诊断主要依靠超声心动图。手术矫治PA-VSD,尤其C型PA-VSD难度非常大,远期效果差。本例属C型PA-VSD。