(重庆市垫江县人民医院 重庆 408300)
马弘 周佳霖(通讯作者)
在癌症晚期的临床治疗当中,芬太尼透皮贴和硫酸吗啡缓释片均被用于癌症晚期患者癌痛的治疗,为探明芬太尼透皮贴与硫酸吗啡缓释片的作用效果,我院将2016年8月—2017年3月在我院接受诊治的54例肝癌晚期患者作为研究对象,对芬太尼透皮贴和硫酸吗啡缓释片的治疗效果进行对比研究,详细研究过程如下。
将2016年8月—2017年3月在我院接受诊治的54例肝癌晚期患者作为本次研究的主要对象,通过病理学检查所有患者均被确诊,且我院征求了所有患者及其家属的同意。我院将所有患者随机分配至两组,芬太尼组27例患者,男性患者15例,女性患者12例,患者的年龄范围在59岁至83岁,患者的平均年龄为66.9±5.3岁。硫酸吗啡组27例患者,男性患者17例,女性患者10例,患者年龄范围在62岁至83岁,患者的平均年龄为67.1±5.5岁。两组患者的基础信息经检验不具有显著性差异(P>0.05)。
两组患者分别采用不同的治疗方法。针对芬太尼组患者,我院采用芬太尼透皮贴(国药准字J20160062,西安杨森制药有限公司)为其进行治疗,药品规格为25ug/小时,4.2mg/贴,每天1~2贴,连续治疗七天。针对硫酸吗啡组患者,我院采用硫酸吗啡缓释片(国药准字H10980063,北京萌蒂制药有限公司)为患者进行治疗,服用剂量为10mg/次,每天服用两次,用药间隔时间为12小时,同样连续治疗七天。治疗结束后,对两组患者的治疗情况和不良反应发生情况进行调查。
本次研究将治疗效果分为显效、有效和无效三个等级,显效:治疗后患者的疼痛感明显减轻,且出现的疼痛感不会对患者的日常生活造成任何影响;有效患者接受治疗后疼痛感有所减轻,且出现的疼痛感仍会对患者的日常生活造成部分影响,需继续进行治疗;无效:患者接受治疗后疼痛感无减轻或有所加重,且连续治疗一周仍无改善。
我院在进行数据分析时,所应用分析的软件是SPSS 22.0。用±s表示计数资料,χ2检验计数资料,通过t检验对研究中的数据进行检验,我们以(P<0.05)为有统计学意义。
在治疗效果方面,芬太尼组患者的显效率和总有效率分别为74.07%和96.30%,硫酸吗啡组患者的显效率和总有效率分别为55.56%和85.19%。两组数据经检验具有统计学意义(P<0.05)。
表1 两组患者治疗效果情况对比 [n(%)]
在不良反应发生情况方面,芬太尼组中头晕恶心患者5例,呕吐便秘患者3例,呼吸困难患者3例,尿潴留患者2例,不良反应发生率为48.15%,硫酸吗啡组中头晕恶心患者9例,呕吐便秘患者5例,呼吸困难患者4例,尿潴留患者3例,不良反应发生率达77.78%。数据经检验具有统计学意义(P<0.05)。
表2 两组患者不良反应发生情况对比 [n(%)]
肝癌晚期患者常会产生剧烈的疼痛感,如果不能进行及时有效的镇痛,可能会患者的治疗造成不良影响,芬太尼透皮贴能够阻断痛感神经,且具有较强的低高脂溶性,很容易被患者皮肤所吸收,不会对皮肤产生刺激。硫酸吗啡缓释片主要是作用于患者的脊髓胶质区,抑制由外伤刺激而产生的神经元电位变化。本次研究中,分别采用芬太尼透皮贴和硫酸吗啡缓释片为患者进行治疗,结果表明芬太尼透皮贴的治疗效果更为明显,同时患者不良反应发生率也相对较低,整体效果优于硫酸吗啡缓释片。总体来说,针对肝癌晚期患者的止痛治疗,芬太尼透皮贴的治疗效果更佳,患者发生不良反应的概率较低,值得推广。
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