顾丽丽,何 涛
(营口市中心医院血液科,辽宁 营口 115000)
老年急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是指髓系造血干细胞或(和)祖细胞的恶性疾病。AML的主要特征为骨髓、幼稚髓性细胞及外周血中原始髓性细胞异常增生,患者表现为代谢异常、感染、贫血及出血等,病情十分凶险,预后差,若治疗不及时或治疗不当,极易危及生命。CAG方案(阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)是治疗AML的主要化疗方案,但用于老年AML患者的效果并不理想[1]。原因是老年AML患者耐受性差,骨髓造血功能衰退,易继发感染,预后差[2]。地西他滨具有去甲基化的作用,还能激活DNA因过度甲基化而失去活性的基因,使肿瘤细胞不断分化和凋亡,达到治疗目的[3-4]。在国外,地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的疗效已经受到认可[5],CAG方案联合地西他滨也逐渐在临床中得到应用。本研究探讨了地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床疗效,现报告如下。
选取2015年3月至2017年3月营口市中心医院收治的老年AML患者78例。纳入标准:经骨髓象、染色体及血象检查确诊,符合《血液病诊断及疗效标准》[6]中AML的诊断标准;年龄>60岁;入组前并未接受过其他化疗;经医院医学伦理委员会批准,患者或家属签署知情同意书。排除标准:合并人体重要脏器疾病者;合并内分泌系统疾病者;营养不良及过敏体质者。以随机数字表法分为观察组和对照组,每组39例。观察组患者中,男性23例,女性16例;年龄61.1~76.8岁,平均(68.95±5.73)岁;FAB分型:M2型13例,M4型10例,M5型8例,M6型8例。对照组患者中,男性21例,女性18例;年龄61.0~77.3岁,平均(69.15±5.76)年;FAB分型:M2型11例,M4型11例,M5型9例,M6型8例。两组患者的一般资料相似,具有可比性。
(1)对照组患者采用CAG方案:阿克林霉素20 mg+5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1日1次,于化疗第1—8日使用,阿克拉霉素在化疗14 d后可重复使用;阿糖胞苷2 mg/kg,静脉注射,1日1次,于化疗第1—14日使用。1个疗程结束后第2日,若患者骨髓重度抑制,且外周血无幼稚细胞,则皮下注射粒细胞集落刺激因子200 μg/m2,给药1次;若患者未出现骨髓抑制,则不给药。(2)观察组患者在对照组的基础上加用注射用地西他滨(规格:50 mg)15 mg/m2+0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,于化疗第1—5日使用。两组患者均以连续治疗20 d为1个疗程,共治疗3个疗程。
观察两组患者治疗前后临床体征变化,同时检查肝肾功能、心电图、X线及不良反应发生情况。采用间接免疫荧光法检测患者细胞免疫指标,包括CD3+、CD4+。于治疗前后抽取两组患者的静脉血进行血常规检查(中性粒细胞计数、血红蛋白含量及血小板计数);采用血清酶方式检测肝功能指标,包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST);采用尿液显微镜或化学检查方式测定患者肾功能指标变化情况,包括血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)及血清尿素。
参照《血液病诊断及疗效标准》评定患者的临床疗效:完全缓解,症状、体征全部消失,中性粒细胞计数、血小板计数恢复正常,骨髓象原始粒细胞所占比例<5%;部分缓解,症状、体征已显著改善,中性粒细胞计数、血小板计数基本恢复正常,骨髓象原始粒细胞所占比例为5%~20%;未缓解,症状、体征及骨髓象均无改善。总缓解率=(完全缓解病例数+部分缓解病例数)/总病例数×100%。
观察组患者的总缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组患者临床疗效比较[例(%)]Tab 1 Comparison of clinical efficacy between two groups [cases (%)]
治疗前,两组患者CD3+、CD4+水平的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。
治疗前后,两组患者中性粒细胞、血小板计数、血红蛋白含量、ALT、AST、BUN、血尿素及血肌酐水平的差异均无统计学意义(P>0.05),见表3。
两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05),见表4。
目前,AML的病因尚不完全清楚,但近年来,该病的发病率越来越高。老年AML患者通常伴有生理机能下降,脏器功能减退,同时合并其他慢性疾病,对传统抗肿瘤药的敏感性较低,耐受性有限,故治疗效果并不理想。
CAG方案是治疗AML的常用方案[7]。该方案采用阿克拉霉素、阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子进行化疗。阿克拉霉素是蒽环类抗肿瘤药,具有高亲脂性,可迅速转运后高浓度存在于细胞中;其作用机制为嵌入病变细胞的DNA上,通过抑制核酸合成,有效阻断细胞周期[8]。阿糖胞苷为细胞周期特异性药物,主要对S增殖期细胞发挥作用,该药通过抑制细胞DNA合成,促进干扰细胞增殖,加速肿瘤细胞的凋亡[9]。粒细胞集落刺激因子是糖蛋白,可直接作用于造血祖细胞,促进造血祖细胞的增殖和分化,刺激单核巨噬细胞及粒细胞成熟,并向外周血释放,提高巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能,缩短骨髓抑制的作用周期,减少药物的不良反应[10];还具有杀伤白血病细胞的作用,可增强幼稚细胞的药物敏感性。
表3 两组患者治疗前后各项指标比较Tab 3 Comparison of various indicators before and after
表4 两组患者不良反应发生情况比较[例(%)]Tab 4 Comparison of incidence of adverse drug reactions between two groups[cases (%)]
近年来,随着临床对血液系统恶性肿瘤研究的深入,发现AML的形成与患者机体中HIC-1A、P15及ER等抗癌基因出现异常甲基化有关[11]。当抗癌基因出现异常甲基化现象,会削弱抗癌基因的抗肿瘤能力,导致肿瘤进一步发展、分化,同时还会影响化疗药的作用[12]。因此,单用CAG方案治疗老年AML患者的疗效欠佳。本研究在传统CAG方案治疗基础上加用地西他滨治疗。地西他滨通过抑制细胞DNA甲基转移酶,减少DNA甲基化现象,达到抑制肿瘤细胞增殖的作用;还可避免耐药性的发生,是目前最强的DNA甲基化特异性抑制剂。研究结果表明,当AML患者机体处于免疫抑制状态时,其外周血调节性T细胞水平会明显升高,而CD3+、CD4+水平会明显下降,且化疗药在杀灭肿瘤细胞的同时会不可避免地损伤免疫细胞,导致患者免疫功能下降[13]。地西他滨具有调节T细胞的作用,原因是该药可促进CD4+、CD25+的形成,从而调节T细胞,建立相对稳定的T细胞系,起到抑制免疫应答的作用[14]。本研究结果显示,观察组患者的总缓解率明显高于对照组;治疗后,观察组患者CD3+、CD4+水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者中性粒细胞、血小板计数、血红蛋白含量、ALT、AST、BUN、血尿素、血肌酐水平及不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。与何玲等[15]的研究结果相符。
综上所述,地西他滨联合CAG方案治疗老年AML的疗效显著,能充分抑制细胞免疫功能,且安全性高。
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